TV-003/005 es una mezcla tetravalente de vacunas monovalentes, que fue desarrollada por NIAID, que se probaron por separado para determinar su seguridad e inmunogenicidad. La vacuna pasó los ensayos de fase I y los estudios de fase II en Estados Unidos, Tailandia, BangaldeshBangladesh, India y Brasil. NIH han realizado estudios de Fase I y Fase II en más de 1000 participantes en los EE. UU. También ha realizado estudios de desafío humano y ha realizado con éxito estudios de modelos de NHP. NIH han licenciado su tecnología para un mayor desarrollo y fabricación a escala comercial a Panacea Biotec, Instituto Butantan, Merck y Medigen. En Brasil, el Instituto Butantan en colaboración con NIH está realizando estudios de Fase III. Panacea Biotec está realizando estudios clínicos de fase II en India. Una empresa de Vietnam (VABIOTECH) está realizando pruebas de seguridad y desarrollando un plan de ensayos clínicos. Las cuatro compañías están involucradas en estudios de una vacuna TetraVax-DV en conjunto con los [[Institutos Nacionales de Salud]].
