Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Charcot-Marie-Tooth»

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Datob (discusión · contribs.)
Es lo mismo, pero como wikipedia se dirige a cualquiera, creo que es más sencillo el lenguaje de esta manera. Quien opine de otra manera lo puede cambiar sin problemas.
Línea 27:
* Neuropatía motora y sensorial hereditaria
}}
La '''enfermedad de Charcot-Marie-Tooth''' o '''CMTDIA''' comprende un grupo heterogéneo de neuropatías periféricasque afectan al [[Sistema nervioso periférico|sistema nervios periférico]], hereditarias y no inflamatorias. También se le puede llamar como '''atrofia muscular peroneal''', '''neuropatía motora y sensorial hereditaria'''. Suele comenzar a los 10 o 20 años, pero a veces lo hace más tarde, hasta los 50-60 años.
 
== Síntomas ==