Diferencia entre revisiones de «Cannabinoide»
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== Usos terapéuticos ==
Entre los usos terapéuticos de los cannabinoides se mencionan el tratamiento del dolor neuropático en pacientes terminales como en el cáncer metastásico, de los vómitos inducidos por quimioterapia y en el síntoma de la espasticidad de la esclerosis múltiple, y en las náuseas y vómitos intratables post quimioterapia del cáncer. Otros usos se encuentran actualmente en investigación clínica (Ej: convulsiones refractarias en niños, glaucoma).<ref name=":2">{{Cita publicación|url=https://www.who.int/medicines/access/controlled-substances/Spanish_Annex_1_41_ECDD_Recommendations_cannabis.pdf?ua=1|título=Extracto del Informe del 41.º Comité de Expertos en Farmacodependencia: cannabis y sustancias relacionadas con el cannabis; Anexo 1|apellidos=Adhanom Ghebreyesus|nombre=Tedros|enlaceautor=Tedros Adhanom Ghebreyesus|fecha=2019|publicación=Carta al Excmo. Sr. [[António Guterres]], [[Secretario General de las Naciones Unidas]], en fecha del 24 de enero de 2019}}</ref>
== Receptores de cannabinoides ==
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Hasta el momento se han identificado al menos 113 cannabinoides procedentes de la planta de cannabis.<ref>{{Cita publicación|título = Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes|url = http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jnatprod.5b00949|publicación = Journal of Natural Products|fecha = 2 de febrero de 2016|fechaacceso = 18 de febrero de 2016|doi = 10.1021/acs.jnatprod.5b00949|idioma = EN|nombre = Oier|apellidos = Aizpurua-Olaizola|nombre2 = Umut|apellidos2 = Soydaner|nombre3 = Ekin|apellidos3 = Öztürk|nombre4 = Daniele|apellidos4 = Schibano|nombre5 = Yilmaz|apellidos5 = Simsir|nombre6 = Patricia|apellidos6 = Navarro|nombre7 = Nestor|apellidos7 = Etxebarria|nombre8 = Aresatz|apellidos8 = Usobiaga}}</ref> Todas las clases derivan de compuestos del tipo cannabigerol y difieren principalmente en el proceso mediante el cual el precursor es ciclado.
Tetrahidrocannabinol ([[Tetrahidrocannabinol|THC]]), cannabidiol (CBD) y cannabinol(CBN) son los cannabinoides más frecuentes y los que han sido objetivo de más estudios. Hay más cannabinoides que han sido estudiados:
* CBG Cannabigerol
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Diversos estudios han propuesto los posibles efectos beneficiosos del THC en la enfermedad de [[Alzheimer]], declarando que el THC puede reducir la actividad de la enzima acetilcolinesterasa, mejorando la transición colinérgica e impidiendo el desarrollo de la enfermedad. <ref>Alchimia Blog, ''¿[https://www.alchimiaweb.com/blog/marihuana-contra-alzheimer/ Marihuana contra la enfermedad de Alzheimer]?''</ref>
Dronabinol es la [[denominación común internacional]] del ∆<sup>9</sup>-tetrahidrocannabinol,<ref name=":2" /> sin distinción de si es de origen natural o sintético.<ref name=":3">{{Cita web|url=https://www.linkedin.com/pulse/dronabinol-your-cannabis-kenzi-riboulet-zemouli|título=There is Dronabinol in your Cannabis|títulotrad=Hay Dronabinol en vuestro Cannabis|fechaacceso=2021-10-18|autor=Riboulet-Zemouli, Kenzi|año=2021|sitioweb=www.linkedin.com|idioma=en}}</ref>
==== Cannabidiol ====
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Tras los resultados obtenidos por investigadores como el Dr. Ben Shabat (1998) o Ethan Russo (2001, 2011), se cree que el efecto de los cannabinoides en el organismo puede ser modulado por otros compuestos también secretados por el cannabis - las moléculas aromáticas llamadas terpenos - en lo que se conoce como efecto séquito.<ref>SC Labs, [https://www.sclabs.com/beyond-aroma-terpenes-in-cannabis/ Beyond aroma: Terpenes in cannabis]</ref>
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La producción de cannabinoides comienza cuando una enzima causa la combinación del geranil pirofosfato y ácido olivetolico para formar CBG. Después, el CBG se transforma de forma independiente en CBD o CBC por dos enzimas sintetasas que se hallan separados. Posteriormente el CBD se cicla por acción de enzimas. Para los homólogos del propilo (THCV, CBDV y CBNV) se lleva a cabo el mismo proceso pero basado en CBGV.
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Se une al receptor CB1 (Ki=21,2 nmol/L) y causa sedación, hipotermia, inmovilidad intestinal y un suave efecto antinociceptivo en ratones. Se une fuertemente al receptor CB1, y sólo débilmente al receptor CB2<ref name="grotenhermen 2005" />
* '''N-Araquidonoil-dopamina (NADA)'''
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Los cannabinoides sintéticos son particularmente útiles en experimentos para determinar la relación entre la estructura y la actividad de los componentes de los cannabinoides, haciendo sistemáticas e incrementales modificaciones en las moléculas de cannabinoides.
Medicamentos comercializados que contienen
* ''Rimonabant'' (SR141716), un
▲* Nabilone (Cesamet), un cannabinoide sintético y un análogo del Marinol.
*A menudo se indica erróneamente el ''dronabinol'' o el ''nabiximols'' (Sativex®) entre los "cannabinoides sintéticos", pero es un error:
**''dronabinol'' es la [[denominación común internacional]] del fitocannabinoide delta-9-tetrahidrocannabinol (THC), natural o sintético (la molécula es similar en ambos casos<ref name=":2" /><ref name=":3" />). ''Dronabinol'' se receta como un [[Apetito|estimulante del apetito]], [[analgésico]] y [[antiemético]] (Marinol® o Syndros® son dos marcas de ''dronabinol'' de origen sintético).
▲* Rimonabant (SR141716), un cannabinoide selectivo (CB1) receptor antagonista usado como una droga antiobesidad bajo el nombre de Acomplia. También se utiliza para los tratamientos para dejar de fumar.
**''Nabiximols'' (Sativex®), es un preparado de dos fitocannabinoides (THC y CBD) que se aplica en un spray, utilizado para el [[dolor neuropático]] y [[Espasticidad|espástico]] en numerosos países. Sativex® obtiene sus cannabinoides de la extracción de las [[Cannabis sativa|plantas de cannabis]].
Otros cannabinoides sintéticos remarcables incluyen:
* ''CP-55940'', producido en 1974, un receptor agonista cannabinoide sintético que muchas veces es más potente que el THC.
* ''Dimetilheptilpirano''
* ''HU-210'', 100 veces más potente que el THC.<ref>https://web.archive.org/web/20070928104526/http://www.marijuana.org/mydna10-12-05.htm</ref>
* ''HU-331'', una potente droga anticáncer derivada del cannabidiol que inhibe específicamente la tipoisomerasa II
* ''SR144528'', un receptor antagonista de CB2
* ''WIN 55,212-2'', un potente receptor agonista de cannabinoide.
* ''JWH-133'', un potente receptor agonista selectivo de CB2
* ''Levonantradol'' (Nantrodolum), un antiemético y analgésico que ya no se encuentra vigente en el campo de la medicina.
== Tabla de cannabinoides naturales ==
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