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Línea 25: ==Funciones== La cicloogixenasa-1 (COX-1) regula la [[angiogenesis]] en las [[célula endotelial\|células endoteliales]] y es inhibida por los [[antiinflamatorio no esteroideo\|antiinflamatorios no esteroideos]], tales como la [[aspirina]].<ref>Bingham S, Beswick PJ, Blum DE, Gray NM, Chessell IP. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17071117 The role of the cylooxygenase pathway in nociception and pain] (en inglés). Semin Cell Dev Biol. 2006 Oct;17(5):544-54. Epub 2006 Sep 23.</ref> Las investigaciones recientes han demostrado que la inhibición de la COX-1 y no necesariamente la función antiagregatoria plaquetaria, es la principal razón por la que la aspirina es tan efectiva en la reduccón de los eventos [[cardiopatía\|cardíacos]].<ref>{{cite web \| title = Entrez Gene: PTGS1 prostaglandin-endoperoxide synthase 1 (prostaglandin G/H synthase and cyclooxygenase)\| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5742\| accessdate = }}</ref> Se cree que la COX-1 está involucrada en la señalización celular que mantiene la [[homeostasis]] en los tejidos. Los procesos de [[Splicing alternativo\|empalmes alternativos]] del gen ''PTGS1'' produce dos variantes transcripcionales llamados COX-1 y COX-3. La expresión de estas dos variantes es regulada por [[citoquina]]s y [[factor de crecimiento\|factores de crecimiento]].<ref>Richards JA, Petrel TA, Brueggemeier RW. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11897504 Signaling pathways regulating aromatase and cyclooxygenases in normal and malignant breast cells] (en inglés). J Steroid Biochem Mol Biol. 2002 Feb;80(2):203-12.</ref><ref>{{cite journal \| author=Diaz A, Reginato AM, Jimenez SA \|title=[http://www.jbc.org/cgi/reprint/267/15/10816 Alternative splicing of human prostaglandin G/H synthase mRNA and evidence of differential regulation of the resulting transcripts by transforming growth factor beta 1, interleukin 1 beta, and tumor necrosis factor alpha.] \|journal=J. Biol. Chem. \|volume=267 \|issue= 15 \|pages= 10816–22 \|year= 1992 \|pmid= 1587858 \|doi= }}</ref><ref>{{cite journal \| author=Vane JR, Mitchell JA, Appleton I, ''et al.'' \|title=Inducible isoforms of cyclooxygenase and nitric-oxide synthase in inflammation. \|journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. \|volume=91 \|issue= 6 \|pages= 2046–50 \|year= 1994 \|pmid= 7510883 \|doi= }}</ref> ===Efectos secundarios=== El cuerpo produce dos tipos de [[ciclooxigenasa]]s, la COX-1 y la COX-2 y ambas tienen funciones distintas. La COX-1 participa en la señalización celular para mantener la homeostasis en el cuerpo, mientras que la COX-2 participa en la señalización que conlleva a [[inflamación]] y [[dolor]]. La aspirina realiza su acción inhibitoria en ambas moléculas, por ello, el uso de la aspirina puede traer complicaciones adversas, como sangramiento en el [[estómago]]. Las nuevas drogas calmantes del dolor ejercen sus funciones sobre el COX-2 dejando libre al COX-1, aliviando el dolor sin los efectos secundarios asociados a la administración de la aspirina.<ref>Protein Data Bank (mayo de [[2001]]). [http://www.pdb.org/pdb/static.do?p=education_discussion/molecule_of_the_month/pdb17_1.html Cyclooxygenase] (en inglés). An Information Portal to Biological Macromolecular Structures.</ref> ==Referencias==

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