Revisión del 06:39 20 ene 2015 editar MindZiper (discusión · contribs.) 4694 ediciones Sin resumen de edición ← Ir a diferencia anterior		Revisión del 03:14 4 jun 2015 editar deshacer Albert Cardozo (discusión · contribs.) 5481 ediciones Sin resumen de edición Etiqueta: Edición visual Ir a siguiente diferencia →
Línea 13: La '''adenina''' es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos ([[ADN]] y [[ARN]]) y en el [[código genético]] se representa con la letra [[A]]. Las otras cuatro bases son la [[guanina]], la [[citosina]], la [[timina]] y el [[uracilo]]. En el ADN la adenina siempre se empareja con la timina. ~~Forma los nucleósidos '''[[adenosina]]''' (Ado) y '''[[desoxiadenosina]]''' (dAdo), y los nucleótidos '''[[adenilato]]''' (AMP) y '''[[desoxiadenilato]]''' (dAMP).~~ Forma los nucleósidos '''[[adenosina]]''' (Ado) y '''[[desoxiadenosina]]''' (dAdo), y los nucleótidos '''[[Adenilato kinasa\|adenilato]]''' (AMP) y '''[[desoxiadenilato]]''' (dAMP). En la bibliografía antigua, la adenina fue alguna vez llamada vitamina B4; sin embargo, hoy no se la considera una verdadera vitamina. Su fórmula es {{fquim\|[[carbono\|C]]\|5\|[[hidrógeno\|H]]\|5\|[[nitrógeno\|N]]\|5}}. Es un derivado de la [[purina]] (es una base púrica) en la que un hidrógeno ha sido sustituido por un grupo amino ({{fquim\|NH\|2}}): Al igual que la guanina, la citosina, la timina y el uracilo (todas bases nitrogenadas), forma parte de los nucleótidos que constituyen las largas cadenas de ácidos nucleicos; cada nucleótido está formado por un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos ([[ribosa]] o [[desoxirribosa]]) y una base nitrogenada de las ya mencionadas. En la estructura de doble hélice en forma de ‘escalera retorcida’ que presenta el ácido desoxirribonucleico (ADN), cada base se acopla con otra base específica, formando los ‘travesaños’ de la escalera. La unión de estas bases se produce por afinidad química, de forma que en el ADN, la adenina siempre se une a la timina. En las secuencias de nucleótidos, la adenina se representa por la letra A. También forma parte de la molécula de trifosfato de adenosina, que constituye la fuente principal de energía a nivel celular, y está presente en muchas sustancias naturales como la remolacha, el té y la orina. Línea 29 ⟶ 32: El segundo paso consiste en la incorporación de tres átomos de la glicina, cuyo [[grupo carboxilo]] se activa gastando [[Adenosín trifosfato\|ATP]]. El [[grupo amino]] de la glicina incorporada se formila a continuación por el N10-formilmetiltetrahidrofolato, y se incorpora un [[nitrógeno]] suministrado por la glutamina, antes de que la [[Deshidratación de alcoholes\|deshidratación]] y el cierre del anillo den lugar al anillo de [[imidazol]] de cinco átomos del núcleo de la purina, en forma de 5-aminoimidazol ribonucleótido (AIR). En los [[eucariotas\|eucariotas superiores]], el AIR es carboxilado a carboxiaminoimidazol ribonucleótido en un solo paso por la AIR carboxilasa (dos etapas en [[bacterias]] y [[hongos]]). El [[aspartato]] cede su [[grupo amino]] en dos pasos: formación del [[Amida\|enlace amida]] y eliminación de su esqueleto carbonado. Línea 34 ⟶ 38: == Historia == Anteriormente la literatura se refería a veces a la Adenina como '''[[Vitamina B4]]'''.<ref>Vera Reader (1930). "The assay of vitamin B4". Biochem J. 24 (6): 1827–31. PMC 1254803. PMID 16744538.</ref> Ya no se considera una verdadera [[vitamina]] o parte del complejo de la [[Vitamina B]]. Sin embargo, dos vitaminas B, [[niacina]] y [[riboflavina]] se unen a la adenina para formar [[Cofactor\|cofactores]] esenciales: [[NADH\|nicotinamín adenín dinucleótido]] (NAD) y [[flavín adenín dinucleótido]] (FAD), respectivamente. [[Hermann Emil Fischer]] fue uno de los primeros científicos en estudiar la adenina. Fue nombrada en 1885 por [[Albrecht Kossel]], refiriéndose al [[páncreas]] (del griego "aden") de donde provenía la muestra de Kossel. Experimentos llevados a cabo en 1961 por el bioquímico catalán [[Joan Oró]] mostraron que gran cantidad de adenina podía ser sintetizada a partir de la [[polimerización]] de [[amonio]] con cinco [[moléculas]] de [[cianuro de hidrógeno]] (HCN) en [[disolución acuosa]]<ref>Oró J, Kimball AP (August 1961). "Synthesis of purines under possible primitive earth conditions. I. Adenine from hydrogen cyanide". Archives of biochemistry and biophysics 94 (2): 217–27. doi:10.1016/0003-9861(61)90033-9. PMID 13731263</ref> lo que tiene implicaciones en el debate sobre el origen de vida en la Tierra.<ref>Shapiro, Robert (June, 1995). "The prebiotic role of adenine: A critical analysis". Origins of Life and Evolution of Biospheres 25 (1–3): 83–98. Bibcode 1995OLEB...25...83S. doi:10.1007/BF01581575.</ref>

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