Diferencia entre revisiones de «Imida»

Contenido eliminado Contenido añadido
KLBot2 (discusión · contribs.)
m Bot: Moviendo 20 enlaces interlingüisticos a d:Q407944 en Wikidata
Leyo (discusión · contribs.)
m (GR) File:Phthalimide.pngFile:Phthalimide.svg replacing pixelated low resolution PNG
Línea 3:
[[Archivo:Imide'.png|thumb|left|Estructura general de una imida]]
 
[[Archivo:Phthalimide.pngsvg|thumb|right|150px|Ejemplo de un grupo imida en un heterociclo ([[ftalimida]])]]En [[química orgánica]], muchas imidas son [[monómero]]s usados en la preparación de [[poliimida]]s. Las imidas más comúnmente usadas para esto son basadas en ácidos dicarboxílicos [[aromático]]s de [[peso molecular]] moderadamente alto. Algunas imidas estás contenidas en [[compuestos heterocíclicos|heterociclos]] como la mostrada a la derecha. Esta imida particular es la [[ftalimida]], la imida heterocíclica del [[ácido ftálico]]. Esta es un intermediario en la preparación del colorante [[ftalocianina]]. Algunas ftalimidas tienen propiedades luminiscentes.
 
El grupo funcional imida está presente en la [[base nitrogenada]] [[uracilo]] del [[ARN]] y en la [[timina]] del [[ADN]], así como también participa en los puentes de hidrógeno de Watson-Crick cuando el nitrógeno de la imida actúa como un donador de enlace de hidrógeno y el oxígeno carbonílico actúa como aceptor.