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Línea 2: [[Archivo:SN2-MeSH-MeI-montage-3D-balls.png\|thumb\|[[Modelo de bolas y palos\|Representación de bolas y palos]] de la reacción S<sub>N</sub>2 del [[metanotiol\|MeSH]] con el [[yodometano\|MeI]].]] [[Archivo:SN2-TS.png\|thumb\|Estructura del estado de transición S<sub>N</sub>2.]] La '''reacción S<sub>N</sub>2''' (conocida también como '''sustitución nucleofílica bimolecular''' o como '''ataque desde atrás''') es un tipo de [[sustitución nucleofílica]], donde un par libre de un [[nucleófilo]] ataca un centro [[electrófilo\|electrofílico]] y se [[enlace covalente\|enlaza]] a él, expulsando otro grupo denominado [[grupo saliente]]. En consecuencia, el grupo entrante reemplaza al grupo saliente en una etapa. Dado que las dos especies reaccionantes están involucradas en esta [[etapa limitante]] lenta de la [[reacción química]], esto conduce al nombre de '''s'''ustitución '''nucleofílica''' '''bibimolecular'''~~molecular~~, o ''S<sub>N</sub>2''. Entre los químicos inorgánicos, la reacción S<sub>N</sub>2 es conocida frecuentemente como el ''mecanismo de intercambio''. == Mecanismo de la reacción ==

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