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Línea 90: == Reacciones == La Piperidina es una amina secundaria ampliamente usada (p.ej: para convertir cetonas en en aminas o como base en la [[~~Reacción~~condensación de Knovenagel]]).<ref>{{OrgSynth \| author = Vinayak V. Kane and Maitland Jones Jr \| title = <nowiki>Spiro[5.7]trideca-1,4-dien-3-one</nowiki>\| collvol = 7 \| collvolpages = 473 \| year = 1990 \| prep = CV7P0473}}</ref> Las Enaminas que derivan de la Piperidina pueden ser usadas en la [[Alquilacion de enaminas de Stokes]].<ref>''March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure'' Michael B. Smith, Jerry March Wiley-Interscience, 5th edition, 2001, ISBN 0-471-58589-0</ref> La Piperidina puede ser convertida en la cloramina C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>NCl con [[hipoclorito de calcio]]. La cloramina resultante sufre [[dehidrohalogenación]] para dar una imina cíclica.<ref>{{OrgSynth \| author = George P. Claxton, Lloyd Allen, and J. Martin Grisar \| title = 2,3,4,5-Tetrahydropyridine trimer\| collvol = 6 \| collvolpages = 968 \| year = 1988 \| prep = CV6P0968}}</ref>

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