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Línea 11: En un ejemplo de la reacción S<sub>N</sub>2, el ataque del [[hidróxido\|OH<sup>−</sup>]] (el nucleófilo) en un [[bromoetano]] (el electrófilo) resulta en [[etanol]], con [[bromuro]] liberado como el grupo saliente. El ataque S<sub>N</sub>2 ocurre si la ruta de atrás del ataque no está [[impedimento estérico\|bloqueada estéricamente]] por [[sustituyente]]s en el [[sustrato (bioquímica)\|sustrato]]. En consecuencia, este [[mecanismo de reacción\|mecanismo]] sucede ~~inusualmente~~usualmente en un centro [[carbono primario]] descubierto. Si hay hacinamiento estérico en el sustrato, cerca al grupo saliente, tal como un centro carbono terciario, la sustitución involucrará un mecanismo [[reacción SN1\|S<sub>N</sub>1]], en vez de S<sub>N</sub>2 (una [[reacción SN1\|S<sub>N</sub>1]] sería más probable en este caso, debido a que se podría formar un intermediario [[carbocatión]]ico suficientemente estable). En [[química de coordinación]], la [[sustitución asociativa]] procede por medio de un mecanismo similar al S<sub>N</sub>2.

Diferencia entre revisiones de «Reacción SN2»