Diferencia entre revisiones de «Colchicina»
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Línea 63:
=== Toxicocinética ===
La colchicina
Se metaboliza en un 80% en hígado por la acción del CYP3A4, isoenzima perteneciente al [[Citocromo P450|citocromo-P450]], y el 20% restante se elimina de forma inalterada por vía renal. La administración simultánea de inhibidores del CYP3A4 como los azoles antifúngicos, [[Antirretroviral|antirretrovirales]], los [[Macrólido|macrólidos]] o los inhibidores de la [[p-glicoproteína]] como [[Verapamilo]] o [[Diltiazem]] se asocian a mayores concentraciones plasmáticas de colchicina, incrementando el riesgo de toxicidad. Tanto la colchicina como sus metabolitos sufren circulación enterohepática.
Línea 70:
=== Mecanismo de acción tóxico ===
La colchicina
Estudios realizados en sapos de la especie ''Chaunus marinus''<ref>{{Cita publicación|url=|título=Análisis toxicológico de la colchicina en células somáticas y gonádicas de Chaunus marinus|apellidos=Guzmán, J.H.|nombre=|fecha=|publicación=Universidad Autónoma de Tabasco|fechaacceso=|doi=|pmid=}}</ref> determinó que una concentración de 30ug/g de peso, si bien no es mortal, detiene el [[ciclo celular]] en [[metafase]], lo cual tiene terribles consecuencias para el organismo. También, en las misma investigación, se encontraron [[espermatozoides]] alterados por la droga.
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