[[Archivo:Coagulation full ESP.svg|thumbnail|derecha|400px|La cascada completa de coagulación. En el texto se describen las diferentes vías y [[factor de coagulación|factores de coagulación]].]]
Se denomina '''coagulación''' al proceso por el cual la [[sangre]] pierdegana su liquidez convirtiéndose en un [[gel]], para formar un [[coágulo]]. Este proceso potencialmente desemboca en la [[hemostasis]], es decir, en el cese de la pérdida de sangre desde un vaso dañado, seguida por su reparación. El mecanismo de coagulación involucra la activación, adhesión y agregación [[plaquetas|plaquetaria]], junto con el depósito y maduración de la [[fibrina]]. Los desórdenes de la coagulación son estados de enfermedad que pueden provocar [[hemorragia]]s espontáneas, formación de [[hematoma]]s o coagulación obstructiva ([[trombosis]]).<ref name="isbn1-4051-8460-4"/>
El mecanismo de coagulación se encuentra altamente conservado a través de diferentes especies en la biología; en todos los [[mamífero]]s, la coagulación involucra a factores celulares ([[plaqueta]]s) y factores proteicos ([[factor de coagulación|factores de coagulación]]).<ref name="Michelson2006"/> El sistema ha sido extensamente estudiado en humanos, especie donde es mejor comprendido.<ref name="Schmaier"/>
La coagulación comienza casi instantáneamente luego de que una herida dañaarregla el [[endotelio]] de un vaso sanguíneo. La exposición de la sangre al espacio que se encuentra debajo del endotelio inicia dos procesos: cambios en las plaquetas, y exposición del [[factor tisular]] subendotelial al [[factor VII]] del plasma, lo cual conduce finalmente a la formación de [[fibrina]]. Las plaquetas inmediatamente forman un tapón en el sitio de la lesión; este proceso se denomina ''hemostasis primaria''. La ''hemostasis secundaria'' ocurre en simultáneo; los factores de coagulación proteicos más allá del factor VII responden en una compleja cascada de reacciones enzimáticas para formar fibras de [[fibrina]], que fortalecen el tapón de plaquetas.<ref name=Furie/>
