Factor VIII (medicamento)

compuesto químico

El factor VIII es un medicamento que se usa para tratar y prevenir el sangrado en personas con hemofilia A y otras causas de bajos niveles de factor VIII.[1]​ Ciertas preparaciones también se pueden usar en personas con enfermedad de von Willebrand. Se administra por inyección lenta en una vena.

Factor VIII (medicamento)
Identificadores
Número CAS 139076-62-3
ChemSpider none
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico

Los efectos secundarios incluyen enrojecimiento de la piel, falta de aliento, fiebre y degradación de los glóbulos rojos. Las reacciones alérgicas, incluyendo anafilaxia, pueden ocurrir. No está claro si el uso durante el embarazo es seguro para el bebé.[2]​ Un concentrado de factor VIII purificado está hecho de plasma sanguíneo humano.[3]​ Una versión recombinante también está disponible. Las personas pueden desarrollar anticuerpos contra el factor VIII de modo que este medicamento se vuelve menos efectivo.

El factor VIII se identificó por primera vez en la década de 1940 y estuvo disponible como medicamento en la década de 1960.[4][5]​ El factor VIII recombinante se fabricó por primera vez en 1984 y se aprobó para uso médico en los Estados Unidos en 1992.[6][7]​ Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más efectivos y seguros que se necesitan en un sistema de salud.[8]​ El costo mayorista en el mundo en desarrollo es de aproximadamente US$119,61 a 497,50 por cada vial de 500 UI.[9]

HistoriaEditar

La transferencia de este subproducto del plasma al torrente sanguíneo de un hemofílico a menudo condujo a la transmisión de enfermedades como el VIH y la hepatitis antes de que se mejoraran los métodos de purificación. A principios de la década de 1990, las compañías farmacéuticas comenzaron a producir productos de factor sintetizados de forma recombinante, los que ahora previenen casi todas las formas de transmisión de enfermedades durante la terapia de reemplazo.

ReferenciasEditar

  1. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. pp. 259-260. ISBN 9789241547659. Consultado el 8 de enero de 2017. 
  2. «Alphanate - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)». www.medicines.org.uk. Archivado desde el original el 9 de enero de 2017. Consultado el 8 de enero de 2017. 
  3. British national formulary : BNF 69 (69 edición). British Medical Association. 2015. p. 171. ISBN 9780857111562. 
  4. Potts, D. M. Queen Victoria's Gene: Haemophilia and the Royal Family (en inglés). The History Press. p. Chapter five. ISBN 9780752471969. 
  5. Sibinga, Cees Smit; Das, P. C.; Overby, L. R. (2012). Biotechnology in blood transfusion: Proceedings of the Twelfth Annual Symposium on Blood Transfusion, Groningen 1987, organized by the Red Cross Blood Bank Groningen-Drenthe (en inglés). Springer Science & Business Media. p. 224. ISBN 9781461317616. 
  6. Buckel, P. (2012). Recombinant Protein Drugs (en inglés). Birkhäuser. p. 79. ISBN 9783034883467. 
  7. Hillyer, Christopher D. Blood Banking and Transfusion Medicine: Basic Principles & Practice (en inglés). Elsevier Health Sciences. p. 353. ISBN 0443069816. 
  8. «WHO Model List of Essential Medicines (19th List)». World Health Organization. Abril de 2015. Archivado desde el original el 13 de diciembre de 2016. Consultado el 8 de diciembre de 2016. 
  9. «Factor Viii». International Drug Price Indicator Guide. Consultado el 8 de diciembre de 2016.