Ftalato de dibutilo
El ftalato de dibutilo también conocido como DBP (Dibutilftalato), es un compuesto orgánico usado en la industria como plastificante. También se utiliza como un aditivo en adhesivos, tintas para impresoras y en productos cosméticos. Es soluble en varios solventes orgánicos como por ejemplo, alcohol, éter y benceno.
| Ftalato de dibutilo | ||
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 Estructura química. | ||
 Estructura tridimensional. | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Ftalato de dibutilo | ||
| General | ||
| Otros nombres | DBP, Dibutilftalato, Dibutyl phthalate | |
| Fórmula molecular | C16H22O4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 84-74-2[1] | |
| Número RTECS | TI0875000 | |
| ChEBI | 34687 | |
| ChEMBL | CHEMBL272485 | |
| ChemSpider | 2918 | |
| DrugBank | 13716 | |
| PubChem | 3026 | |
| UNII | 2286E5R2KE | |
| KEGG | C14214 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido aceitoso | |
| Densidad | 1050 kg/m³; 1,05 g/cm³ | |
| Masa molar | 2783 g/mol | |
| Punto de fusión | −35 °C (238 K) | |
| Punto de ebullición | 340 °C (613 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 13 g/L (25 °C) | |
| Peligrosidad | ||
| NFPA 704 |
1
2
0
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| Riesgos | ||
| Riesgos principales | No se debe inhalar | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Control Legislativo editar
Unión Europea editar
El uso de esta sustancia en productos cosméticos, incluyendo esmaltes de uñas, está prohibida en la Unión Europea bajo la Directiva 76/768/CEE del año 1976.[2]
El empleo del DBP en juguetes para niños se ha restringido en la Unión Europea desde 1999.[3]
Estados Unidos editar
El DBP se añadió a la "Proposición 65 de California" en la "Lista de teratógenos sospechosos", en noviembre de 2006. Se sospecha que sea un disruptor endocrino. Actualmente se sigue utilizando en algunos esmaltes de uñas; aunque todos los grandes productores comenzaron a eliminar esta sustancia de los esmalte de uñas en el otoño de 2006.
El DBP se prohibió de manera permanente en los juguetes para niños y artículos de puericultura, en concentraciones de 1000 ppm o mayor, según el artículo 108 de la "Ley de mejora de la seguridad en los productos para el consumidor" de 2008.
Producción editar
El DBP es producido por la reacción de butan-1-ol con anhídrido ftálico.
Véase también editar
Referencias editar
- ↑ Número CAS
- ↑ [1] Directiva 76/768/EEC]
- ↑ «Prohibición de los ftalatos en los juguetes y artículos de puericultura». Consultado el 3 de noviembre de 2012.
Datos: Q415612
Multimedia: Dibutyl phthalate / Q415612
