Intoxicación por digoxina
La intoxicación por digoxina, también conocida como envenenamiento por digoxina, es un tipo de envenenamiento que se produce en personas que toman demasiada medicación como la digoxina o que comen plantas como las del género Digitalis que contienen una sustancia similar.[1][2] Los síntomas son típicamente vagos.[1] Pueden incluir vómitos, pérdida de apetito, confusión, visión borrosa, cambios en la percepción de los colores y disminución de la energía.[1] Las posibles complicaciones incluyen un latido cardíaco irregular, que puede ser demasiado rápido o demasiado lento.[1]
| Intoxicación por digoxina | ||
|---|---|---|
 Esfuerzo controlado para evaluar el estado funcional del corazón | ||
| Especialidad | medicina de emergencia | |
| Síntomas | Vómito, pérdida de apetito, confusión, visión coloreada, pérdida de energía | |
| Complicaciones | Arritmia cardíaca | |
| Frecuencia | 2500 casos por año | |
| Sinónimos | ||
|
Envenenamiento por digoxina. | ||
La intoxicación puede ocurrir durante un corto período de tiempo después de una sobredosis o gradualmente durante el tratamiento a largo plazo.[1] Los factores de riesgo incluyen potasio bajo, magnesio bajo y calcio elevado.[1] La digoxina es un medicamento utilizado para la insuficiencia cardíaca o la fibrilación auricular.[3] Un electrocardiograma es una parte rutinaria del diagnóstico.[2] Los niveles en sangre solo son útiles más de seis horas después de la última dosis.[1]
Se puede usar carbón activado si se puede administrar dentro de las dos horas desde que la persona toma el medicamento.[1] Se puede usar atropina si la frecuencia cardíaca es lenta, mientras que el sulfato de magnesio se puede usar en personas con contracciones ventriculares prematuras.[2] El tratamiento de la toxicidad grave es con fragmentos de anticuerpos específicos de digoxina.[1] Se recomienda su uso en aquellas personas que tienen una disritmia grave, se encuentran en paro cardíaco o tienen un potasio de más de 5 mmol/L.[1] También se debe corregir el potasio o magnesio bajos en sangre.[1] La toxicidad puede reaparecer dentro de unos días después del tratamiento.[1]
En Australia en 2012 hubo alrededor de 140 casos documentados.[1] Esta es una disminución a la mitad desde 1994 como resultado del uso reducido de digoxina.[1] En los Estados Unidos, se reportaron 2500 casos en 2011, lo que resultó en 27 muertes.[2] La condición fue descrita por primera vez en 1785 por William Withering.[4]
Signos y síntomas editar
La intoxicación por digoxina a menudo se divide en intoxicación aguda o crónica. En ambos casos de intoxicación, los efectos cardíacos son de gran preocupación. Con una ingestión aguda, los síntomas como náuseas, vértigo y vómitos son prominentes. Por otro lado, los síntomas no específicos son predominantes en la intoxicación crónica. Estos síntomas incluyen fatiga, malestar y alteraciones visuales.[5]
Las características clásicas de la toxicidad por digoxina son náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza, mareos, confusión, delirio, trastornos de la visión (visión borrosa o amarilla). También se asocia con trastornos cardíacos que incluyen latidos cardíacos irregulares, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, bloqueo sinoauricular y bloqueo AV.[6]
Diagnóstico editar
En individuos con sospecha de intoxicación por digoxina, se obtiene una concentración sérica de digoxina, concentración sérica de potasio, creatinina, BUN y electrocardiogramas seriados.[7]
ECG editar
En la toxicidad por digoxina, el hallazgo de latidos ventriculares prematuros frecuentes es la arritmia más común y temprana. La bradicardia sinusal también es muy común. Además, la conducción deprimida es una característica predominante de la toxicidad por digoxina. Otros cambios en el ECG que sugieren toxicidad por digoxina incluyen los ritmos bigeminadosl y trigeminados, bigeminismo ventricular y taquicardia ventricular bidireccional.[5]
Prueba de sangre editar
El nivel de digoxina para el tratamiento es típicamente de 0,5 a 2 ng/mL.[8] Dado que este es un índice terapéutico estrecho, puede ocurrir una sobredosis de digoxina. Una concentración sérica de digoxina de 0,5 a 0,9 ng/mL entre las personas con insuficiencia cardíaca se asocia con una reducción de las muertes por insuficiencia cardíaca y las hospitalizaciones.[9] Por lo tanto, se recomienda que la concentración de digoxina se mantenga en aproximadamente este rango si se usa en pacientes con insuficiencia cardíaca.
Las altas cantidades de electrolitos de potasio (K+) en la sangre (hipercalemia) son características de la toxicidad por digoxina.[6] La toxicidad por digoxina aumenta en individuos con insuficiencia renal. Esto se observa con mayor frecuencia en personas de edad avanzada o en personas con insuficiencia renal crónica o enfermedad renal en etapa terminal.[10]
Tratamiento editar
El tratamiento principal de la intoxicación por digoxina son los anticuerpos antidigoxina (Fab), que son un anticuerpo compuesto por fragmentos de inmunoglobulina anti-digoxina. Se ha demostrado que este antídoto es altamente efectivo en el tratamiento de los signos de toxicidad por digoxina que amenazan la vida, como la hipercaliemia, la inestabilidad hemodinámica y las arritmias.[11] La dosis de Fab se puede determinar por dos métodos diferentes. El primer método se basa en la cantidad de digoxina ingerida, mientras que el segundo método se basa en la concentración de digoxina sérica y el peso de la persona.[10]
Otro tratamiento que puede usarse para tratar las arritmias que amenazan la vida hasta que se adquiere el Fab son el magnesio, la fenitoína y la lidocaína. El magnesio suprime las arritmias ventriculares inducidas por la digoxina, mientras que la fenitoína y la lidocaína suprimen la automaticidad ventricular inducida por la digoxina y el retraso de las despolarizaciones posteriores sin deprimir la conducción AV. En el caso de una frecuencia cardíaca anormalmente lenta (bradiarritmias), se puede usar atropina, catecolaminas (isoprenalina o salbutamol) y/o un marcapasos cardíaco temporal.[8]
Referencias editar
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n Pincus, M (February 2016). «Management of digoxin toxicity.». Australian prescriber 39 (1): 18-20. PMC 4816869. PMID 27041802. doi:10.18773/austprescr.2016.006.
- ↑ a b c d Palatnick, W; Jelic, T (February 2014). «Emergency department management of calcium-channel blocker, beta blocker, and digoxin toxicity.». Emergency medicine practice 16 (2): 1-19; quiz 19-20. PMID 24883458. Archivado desde el original el 14 de mayo de 2014.
- ↑ Gheorghiade, M; van Veldhuisen, DJ; Colucci, WS (30 de mayo de 2006). «Contemporary use of digoxin in the management of cardiovascular disorders.». Circulation 113 (21): 2556-64. PMID 16735690. doi:10.1161/circulationaha.105.560110.
- ↑ Feldman, Arthur M. (2008). Heart Failure: Pharmacologic Management (en inglés). John Wiley & Sons. p. 26. ISBN 9781405172530.
- ↑ a b Ma, G; Brady, WJ; Pollack, M; Chan, TC (February 2001). «Electrocardiographic manifestations: digitalis toxicity.». The Journal of Emergency Medicine 20 (2): 145-52. PMID 11207409. doi:10.1016/s0736-4679(00)00312-7.
- ↑ a b Eichhorn, EJ; Gheorghiade, M (2002). «Digoxin.». Progress in Cardiovascular Diseases 44 (4): 251-66. PMID 12007081. doi:10.1053/pcad.2002.31591.
- ↑ Dugdale, David. «Digitalis toxicity». MedlinePlus. Archivado desde el original el 1 de noviembre de 2014. Consultado el 30 de octubre de 2014.
- ↑ a b Bhatia, SJ (July 1986). «Digitalis toxicity--turning over a new leaf?». The Western Journal of Medicine 145 (1): 74-82. PMC 1306817. PMID 3529634.
- ↑ Ahmed, A; Rich, MW; Love, TE; Lloyd-Jones, DM; Aban, IB; Colucci, WS; Adams, KF; Gheorghiade, M (January 2006). «Digoxin and reduction in mortality and hospitalization in heart failure: a comprehensive post hoc analysis of the DIG trial.». European Heart Journal 27 (2): 178-86. PMC 2685167. PMID 16339157. doi:10.1093/eurheartj/ehi687.
- ↑ a b Yang, EH; Shah, S; Criley, JM (April 2012). «Digitalis toxicity: a fading but crucial complication to recognize.». The American Journal of Medicine 125 (4): 337-43. PMID 22444097. doi:10.1016/j.amjmed.2011.09.019.
- ↑ Antman, EM; Wenger, TL; Butler VP, Jr; Haber, E; Smith, TW (June 1990). «Treatment of 150 cases of life-threatening digitalis intoxication with digoxin-specific Fab antibody fragments. Final report of a multicenter study.». Circulation 81 (6): 1744-52. PMID 2188752. doi:10.1161/01.cir.81.6.1744.
Datos: Q151350
