Isononanol
compuesto químico
El isononanol (INA) es un alcohol primario de nueve carbonos. Se utiliza en pequeñas cantidades como fragancia en jabones, lacas para el cabello, cremas faciales y champús. El INA, junto con el 3,5,5-trimetil-1-hexanol, constituye la mezcla a la que a veces se hace referencia como isononanol.[2]
| Isononanol | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 7-methyloctan-1-ol | ||
| General | ||
| Otros nombres | Alcohol isononílico. | |
| Fórmula molecular | C9H20O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 2430-22-0[1] | |
| ChEBI | 188348 | |
| ChemSpider | 16158 | |
| PubChem | 17072 | |
| UNII | KY36Z95MC2 | |
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CC(C)CCCCCCO
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | líquido claro | |
| Densidad | 833 kg/m³; 0,833 g/cm³ | |
| Masa molar | 144,258 g/mol | |
| Punto de ebullición | 215 °C (488 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | levemente soluble | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Los alcoholes nonílicos, incluido el isononanol, se producen normalmente mediante hidroformilación de octenos. Los octenos isoméricos se producen por dimerización de butenos. Estas mezclas de alcoholes se utilizan como disolventes en pinturas y como precursores de plastificantes.[3]
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ McGinty, D.; Scognamiglio, J.; Letizia, C.S.; Api, A.M. (2010-07). «Fragrance material review on isononyl alcohol». Food and Chemical Toxicology (en inglés) 48: S79-S81. doi:10.1016/j.fct.2010.05.034. Consultado el 3 de mayo de 2024.
- ↑ Wiley-VCH, ed. (11 de marzo de 2003). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (en inglés) (1 edición). Wiley. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a01_279.pub2. Consultado el 3 de mayo de 2024.