Nitrotirosina
compuesto químico
La nitrotirosina es un producto de la nitración de tirosina mediado por especies reactivas del nitrógeno tales como el anión peroxinitrito y dióxido de nitrógeno. Es detectado en algunas condiciones patológicas[3] y es considerado como un marcador del estrés oxidativo dependiente de NO. La nitrotirosina es encontrada en algunos tejidos afectados por algunas afecciones, como por ejemplo en la córnea en queratocono.[4]
| Nitrotirosina[1] | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Ácido (2S)-2-Amino-3-(4-hidroxi-3-nitrofenil)propanoico | ||
| General | ||
| Otros nombres | 3-Nitro-L-tirosina; 3-Nitrotirosina | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 621-44-3[2] | |
| ChEBI | 44454 | |
| ChemSpider | 58633 | |
| DrugBank | 03867 | |
| PubChem | 65124 | |
| UNII | 7COY1HA6HK | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 226,059 g/mol | |
| Punto de fusión | 506/−508 K (233/−781 °C) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Referencias editar
- ↑ 3-Nitro-L-tyrosine en Sigma-Aldrich
- ↑ Número CAS
- ↑ Mohiuddin I, Chai H, Lin PH, Lumsden AB, Yao Q, Chen C (junio de 2006). «Nitrotyrosine and chlorotyrosine: clinical significance and biological functions in the vascular system». J. Surg. Res. 133 (2): 143-9. PMID 16360172. doi:10.1016/j.jss.2005.10.008.
- ↑ Buddi R, Lin B, Atilano SR, Zorapapel NC, Kenney MC, Brown DJ (marzo de 2002). «Evidence of oxidative stress in human corneal diseases». J. Histochem. Cytochem. 50 (3): 341-51. PMID 11850437. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
Datos: Q412383
