Oxígeno 17

compuesto químico

El 17O es un isótopo poco abundante de oxígeno (0,0373% en agua de mar, aproximadamente el doble de abundante que el deuterio). Siendo el único isótopo estable de oxígeno que posee un espín nuclear (+5/2) y una característica favorable de la relajación independiente en agua líquida, el isótopo permite estudios RMN de rutas metabólicas oxidativas a través de compuestos que contienen 17O en campos magnéticos altos (como por ejemplo, agua H217O por fosforilación oxidativa en las mitocondrias[3]​).

Oxígeno 17
Isótopo de oxígeno
General
Símbolo 17O
Neutrones 9
Protones 8
Datos del núclido
Abundancia natural 0.0373%SMOW[1]
0.0377421% (atmósfera[2]​)
Masa atómica 16.9991315 u
Espín +5/2
Energía de enlace 131763 keV
Véase también: Isótopos de oxígeno

HistoriaEditar

El isótopo fue primero una hipótesis de Patrick Blackett en el laboratorio de Rutherford 1924:[4]

De la naturaleza del núcleo integrado poco se puede decir sin más datos. Debe, sin embargo, tener una masa 17 y, a condición de que ningún otro electrón nuclear se gane o pierda en el proceso, un número atómico 8. Debe ser, por tanto, un isótopo de oxígeno. Si es estable debe existir en la tierra.

Era un producto de la primera transmutación hecha por el hombre de 14N y 4He2+ conducida por Frederick Soddy y Ernest Rutherford en 1917-1919.[5]​ Finalmente, su abundancia natural en la atmósfera terrestre fue detectada en 1929 por Giauque y Johnson en espectros de absorción.[6]

CaracterísticasEditar

  • Exceso de masa: -809 keV
  • Posibles núclidos parentales: β de 17N, captura electrónica de 17F

Véase tambiénEditar

ReferenciasEditar

  1. Hoefs, Jochen (1997). Stable Isotope Geochemistry. Springer Verlag. ISBN 978-3-540-40227-5. 
  2. Blunier, Thomas; Bruce Barnett; Michael L. Bender; Melissa B. Hendricks (2002). «Biological oxygen productivity during the last 60,000 years from triple oxygen isotope measurements». Global Biogeochemical Cycles. 6 16 (3): 1029. Bibcode:2002GBioC..16c...3B. doi:10.1029/2001GB001460. 
  3. Arai, T.; S. Nakao; K. Mori; K. Ishimori; I. Morishima; T. Miyazawa; B. Fritz-Zieroth (31 de mayo de 1990). «CEREBRAL OXYGEN UTILIZATION ANALYZED BY THE USE OF OXYGEN-17 AND ITS NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE». Biochem. Biophys. Res. Comm. 169 (1): 153-158. PMID 2350339. doi:10.1016/0006-291X(90)91447-Z. 
  4. a b Blackett, P. M. S. (1925). «The Ejection of Protons from Nitrogen Nuclei, Photographed by the Wilson Method». Proceedings of the Royal Society of London. Series A 107 (742): 349-360. Bibcode:1925RSPSA.107..349B. doi:10.1098/rspa.1925.0029. 
  5. Rutherford, Ernest (1919). «Collision of alpha particles with light atoms IV. An anomalous effect in nitrogen.». Philosophical Magazine. 6th series 37: 581-587. doi:10.1080/14786440608635919. 
  6. Giauque, W. F.; Johnston, H. L. (1929). «AN ISOTOPE OF OXYGEN, MASS 17, IN THE EARTH'S ATMOSPHERE». J. Am. Chem. Soc. 51 (12): 3528-3534. doi:10.1021/ja01387a004.