El páncreas divisum es una anomalía congénita que afecta al páncreas. Se caracteriza por la falta de fusión embrionaria de las porciones dorsal y ventral del órgano, lo que provoca la existencia de dos glándulas separadas. En la mayor parte de las ocasiones pasa inadvertida y no ocasiona ningún problema de salud, sin embargo en algunas ocasiones puede provocar náuseas, vómitos, dolor abdominal y pancreatitis. Se considera que la primera descripción de esta anomalía fue realizada por J. Hyrt en 1866.[1][2]

Páncreas divisum
Clasificación y recursos externos
Especialidad Genética médica
CIE-10 Q45.3
CIE-9 751.7
DiseasesDB 31894
MedlinePlus 000247
eMedicine radio/520
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ReferenciasEditar

  1. MedlinePlus: Páncreas divisum. Consultado el 5 de junio de 2014
  2. Páncreas Divisum: Actualización.