Psoralidin

Psoralidin
Nombre IUPAC
	3,9-Dihydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
General
Otros nombres	3,9-Dihydroxy-2-prenylcoumestan
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	18642-23-4
ChEBI	8616
ChemSpider	4445118
PubChem	5281806
UNII	G16ZUQ069L
KEGG	C10523
	SMILES OC1=CC(O2)=C(C=C1)C3=C2C(C=C(C/C=C(C)/C)C(O)=C4)=C4OC3=O
	InChI InChI=InChI=1S/C20H16O5/c1-10(2)3-4-11-7-14-17(9-15(11)22)25-20(23)18-13-6-5-12(21)8-16(13)24-19(14)18/h3,5-9,21-22H,4H2,1-2H3; Key: YABIJLLNNFURIJ-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	336.34 g g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

Psoralidin es un producto natural de compuesto químico que se encuentra en las semillas de Psoralea corylifolia.

Síntesis química

La producción de Psoralidin comienza con una condensación catalizada con base entre acetato de fenilo y cloruro de acilo. Para formar el anillo de psoralidin, una ciclación intramolecular se produce, rematada por un microondas asistida por reacción de metátesis cruzada.^[2]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Pahari, Pallab and Rohr, Jürgen (2009). «Total Synthesis of Psoralidin, an Anticancer Natural Product». Journal of Organic Chemistry 74 (7): 2750-2754. PMC 2662043. PMID 19254011. doi:10.1021/jo8025884.

Enlaces externos

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Datos: Q7256115

[1] Número CAS

[Pahari-2] Pahari, Pallab and Rohr, Jürgen (2009). «Total Synthesis of Psoralidin, an Anticancer Natural Product». Journal of Organic Chemistry 74 (7): 2750-2754. PMC 2662043. PMID 19254011. doi:10.1021/jo8025884.

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