Rifaximina

compuesto químico

La rifaximina es un antibiótico semisintético derivado de la rifampicina con un amplio espectro antibiótico contra bacterias grampositivas y gramnegativas aerobias y anaerobias. Al ser administrado por vía oral la absorción intestinal es despreciable (<0,4%) por lo que se utiliza para tratamientos localizados en el tracto intestinal. Se emplea en la medicina humana para el tratamiento de enfermedades intestinales tales como la sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado, el síndrome del intestino irritable, encefalopatía hepática, colitis ulcerosa, enfermedad diverticular, diverticulitis aguda y la colitis pseudomembranosa.[1][2]

Rifaximina
Rifaximin.svg
Nombre (IUPAC) sistemático
(2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26S,27S,28E)-5,6,21,23,25-pentahydroxy-27-methoxy-2,4,11,16,20,22,24,26-octamethyl-2,7-(epoxypentadeca-[1,11,13]trienimino)benzofuro
[4,5-e]pyrido[1,2-a]-benzimida-zole-1,15(2H)-dione,25-acetate
Identificadores
Número CAS 80621-81-4
Código ATC A07AA11
PubChem 6436173
DrugBank DB01220
Datos químicos
Fórmula C43H51N3O11 
Peso mol. 785.879 g/mol
Datos clínicos
Estado legal Necesita prescripción médica
Vías de adm. Oral
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Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis del ARN bacteriano, dificultando de esta forma la multiplicación del agente infeccioso. [3]

Además de su efecto bactericida y bacteriostático, la rifampicina produce otros efectos sobre la microbiota intestinal, tales como la disminución de la respuesta inflamatoria intestinal inhibiendo la activación del factor nuclear (NF)-κB vía el receptor X de pregnano (PXR) y reduciendo la expresión de las citocinas inflamatorias interleucina (IL)-1B y el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα).[1]

ReferenciasEditar