Usuario:Luisjromero/Taller
| Eufol | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| (3S,5R,10S,13S,14S,17S)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | ||
| General | ||
| Fórmula molecular |
C 30H 50O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 514-47-6[1] | |
| PubChem | 441678 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sólido. Blanco cristalino | |
| Masa molar | 426,7 g/mol | |
| Punto de fusión | 118/−120 °C (391/153 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Eufol editar
El eufol es un triterpenoide tetracíclico con fórmula molecular C30H50O. Se encuentra frecuentemente como constituyente químico del látex de plantas del género Euphorbia. Es un estereoisómero del lanosterol y es un epímero del tirucalol.
| Luisjromero/Taller | ||
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| Fórmula molecular | ? | |
Historia editar
Fue aislado por primera vez del euforbio por Newbold y Spring en 1944.[2] Más adelante fue aislado de otras especies del género tales como Euphorbia peplus y Euphorbia tirucalli.
Actividad biológica editar
El eufol ha presenta actividad antiinflamatoria, antinociceptiva, citotóxica y antitumoral.
Referencias editar
- ↑ Número CAS
- ↑ Spring, F. S.; Newbold, G. T. (1 de enero de 1944). «65. The isolation of euphol and α-euphorbol from euphorbium». Journal of the Chemical Society (Resumed) (en inglés) 0 (0): 249-252. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/JR9440000249. Consultado el 24 de febrero de 2019.