Diferencia entre revisiones de «Bisfenol A»

El '''bisfenol A''', usualmente abreviado como '''BPA''' (Bis-Phenol A), es un [[compuesto orgánico]] con dos [[grupos funcionales]] [[fenol]]. Es un bloque ([[monómero]]) difuncional de muchos importantes [[plásticos]] y aditivos plásticos. Por su capacidad de unirse a los receptores de [[Estrógeno|estrógenos]] (hormona segregada por el ovario y que induce la aparición de los caracteres sexuales femeninos, como el desarrollo de las mamas o el desarrollo de la primera menstruación) se le conoce como un potencial [[disruptor endocrino]].

Es sospechoso de ser dañino para los humanos desde la década de 1930. Después de que varios gobiernos emitieran informes cuestionando su seguridad muchos medios de comunicación resaltaron los riesgos del uso de bisfenol A en productos de consumo, lo cual tuvo como consecuencia que algunas cadenas de venta retiraran los productos que contenían este compuesto. Un informe elaborado en 2010 por la [[FDA]] (Administración de Alimentos y Fármacos) de Estados Unidos despertó una mayor conciencia con respecto a la exposición de fetos, bebés y niños pequeños.<ref name="U.S. Food and Drug Administration">{{cita web|url=http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm197739.htm|título=Update on Bisphenol A for Use in Food Contact Applications: January 2010|fecha=15 de enero de 2010|editorial=U.S. Food and Drug Administration|fechaacceso=15 de enero de 2010|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20100119070610/http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm197739.htm|fechaarchivo=19 de enero de 2010}}</ref>

El bisfenol A se emplea principalmente en la fabricación de plásticos. Desde hace más de cincuenta años hay en el mercado productos que contienen bisfenol A. Es un [[monómero]] clave en la producción de [[resina epoxi]]<ref>{{cita web|url=http://www.californiaprogressreport.com/2009/07/committee_succe.html|título=Lawmakers to press for BPA regulation|apellido=Replogle|nombre=Jill|fecha=17 de julio de 2009|editorial=California Progress Report|fechaacceso=2 de agosto de 2009|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20090722111113/http://www.californiaprogressreport.com/2009/07/committee_succe.html|fechaarchivo=22 de julio de 2009}}</ref><ref>{{cita web|url=http://www.thestar.com/article/415296|título=Ridding life of bisphenol A a challenge|apellido=Ubelacker |nombre=Sheryl |fecha=16 de abril de 2008|editorial=Toronto Star |fechaacceso=2 de agosto de 2009}}</ref> y en la forma más común de policarbonato de [[plástico]].<ref name=Fiege /><ref>{{cita libro|apellidos=Kroschwitz|nombre=Jacqueline I.|título=Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology|edición=5|volumen=5|páginas=8}}</ref><ref>{{cita web|url=http://www.alliancepoly.com/polycarbonate.asp|título=Polycarbonate (PC) Polymer Resin|editorial=Alliance Polymers, Inc|fechaacceso=2 de agosto de 2009|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20090921084954/http://www.alliancepoly.com/polycarbonate.asp|fechaarchivo=21 de septiembre de 2009}}</ref> El policarbonato de plástico, que es transparente y casi inastillable, se usa para fabricar una gran variedad de productos comunes, incluyendo biberones y botellas de agua, equipamiento deportivo, dispositivos médicos y dentales, [[Composite|composites dentales]] y sellantes, lentes orgánicas, CD y DVD, y electrodomésticos varios.<ref name="CERHR">{{cita noticia | título = CERHR Expert Panel Report for Bisphenol A | url = http://cerhr.niehs.nih.gov/chemicals/bisphenol/BPAFinalEPVF112607.pdf | formato = PDF | fechaacceso = 18 de abril de 2008 | fecha = 26 de noviembre de 2007 | autor = National Toxicology Program, U.S. Department of Health and Human Services | urlarchivo = https://web.archive.org/web/20080218195117/http://cerhr.niehs.nih.gov/chemicals/bisphenol/BPAFinalEPVF112607.pdf | fechaarchivo = 18 de febrero de 2008 }}</ref> También se usa en la síntesis de [[polisulfona]]s, [[Cetona (química)|cetonas]] de [[poliéter]], como [[antioxidante]] en algunos [[plastificante]]s y como un inhibidor de [[polimerización]] en el [[PVC]]. Las resinas epoxi que contienen bisfenol A se usan como recubrimiento en casi todas las latas de comidas y bebidas.,<ref name="C&ENews">{{cita publicación|apellido=Erickson|nombre=Britt E.|fecha=2 de junio de 2008|título=Bisphenol A under scrutiny|publicación=Chemical and Engineering News|editorial=American Chemical Society|volumen=86|número=22|páginas=36–39|url=http://pubs.acs.org/isubscribe/journals/cen/86/i22/html/8622gov1.html}}</ref> Sinsin embargo, debido a problemas de salud, en Japón el recubrimiento de epoxi fue remplazado por un filmfilme de [[poliéster]].<ref>{{cita web|url=http://www.foodnavigator.com/Financial-Industry/Consumers-fear-the-packaging-a-BPA-alternative-is-needed-now|título=Consumers fear the packaging - a BPA alternative is needed now|apellido=Byrne|nombre=Jane|fecha=22 de septiembre de 2008|fechaacceso=5 de enero de 2010}}</ref> BPA es también precursor de un [[pirorretardante]], [[tetrabromobisfenol A]], y se usa como [[fungicida]].<ref>[http://pesticideinfo.org/Detail_Chemical.jsp?Rec_Id=PC33756 Pesticideinfo.org: Bisphenol A]</ref> Además, BPA es un revelador de color para [[papel térmico]]<ref>{{cita web|url=http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=US6562755|título=Patente EEUU Nro 6562755}}</ref> y en [[papel NCR]].<ref name="ReferenceA">{{cita publicación

}}</ref> Productos basadospasados en BPA se usan en moldes de [[fundición]] y como recubrimiento para tuberías de agua.<ref name="epa-action-plan">{{cita web|url=http://www.epa.gov/oppt/existingchemicals/pubs/actionplans/bpa_action_plan.pdf|título=Bisphenol A Action Plan|fecha=29 de marzo de 2010|editorial=U.S. Environmental Protection Agency|fechaacceso=12 de abril de 2010|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20110204064057/http://www.epa.gov/oppt/existingchemicals/pubs/actionplans/bpa_action_plan.pdf|fechaarchivo=4 de febrero de 2011}}</ref>

Se está usando con más frecuencia en rollos de papel para impresión de "tickets de compra" en la elaboración del llamado papel térmico para la impresión que se borra en un corto tiempo pero su manipulación esresulta perjudicial para la salud. Enel manipuleo, en el año 2014 se prohibió su uso en Francia., Enen España estará prohibido a partir del año 2020.<ref> {{cita web |url=https://www.agenciasinc.es/Noticias/Los-tickets-en-los-que-se-borra-la-tinta-contienen-bisfenol-A| title=Los tickets en los que se borra la tinta contienen bisfenol-A|fecha= 16 de enero de 2019 | publisher= Agencias Sinc }}</ref>

[[Archivo:Plastic-recyc-03.svg|thumb|100px|Los plásticos con la numeración del 1 al 6 no contienen bisfenolBisfenol-A.]]

[[Archivo:Plastic-recyc-07.svg|thumb|100px|Algunos plásticos tipo 7 pueden contener bisfenolBisfenol-A.]]

Existen 7 [[tipos de plástico]] usados en embalaje. El tipo 7 contiene todos los "otros", y algunos de éstos, como el [[policarbonato]] (algunas veces identificado con las letras 'PC' al lado del símbolo de reciclaje) y resinas epoxi, están hechos con el monómero bisfenol A.<ref name=Fiege /><!--When such plastics are exposed to hot liquids, bisphenol A leaches out 55 times faster than it does under normal conditions.{{Clarify|fecha=March 2009}}--><!-- Unit incomplete. Nanogrammes per hour per how much of the plastic? That much per mg would be a lot, per tonne not much. Also need to know what "hot" means, and what "normal conditions" means.--><ref name="sciam2008">{{cita publicación|autor=Biello D | título=Plastic (not) fantastic: Food containers leach a potentially harmful chemical | publicación=Scientific American | volumen=2 | fecha=19 de febrero de 2008 | url=http://www.sciam.com/article.cfm?id=plastic-not-fantastic-with-bisphenol-a | fechaacceso=9 de abril de 2008}}</ref>

Los plásticos de los tipos 1 ([[Tereftalato de polietileno|PET]]), 2 ([[HDPE]]), 3 ([[PVC]]),, 4 ([[LDPE]]) y 5 ([[Polipropileno]]) no usan bisfenol A durante su [[polimerización]] o formación del embalaje.<ref name=SIRC>{{Enlace roto|1={{cita web

Debido a que el uso mayoritario del BPA es para la producción de [[policarbonato]] y resinas epoxis y que estos materiales son usados para la fabricación de envases de alimentos y bebidas existe una vía de exposición al BPA para los humanos a través de la ingesta de alimentos así envasados.<ref name=":4">{{Cita libro|título=Updated European Union risk assessment report : 4,4'-isopropylidenediphenol (bisphenol-A) : human health addendum of February 2008.|url=https://www.worldcat.org/oclc/870636283|editorial=Publications Office|fecha=2010|fechaacceso=2022-03-14|isbn=978-92-79-17542-8|oclc=870636283|nombre=S.|apellidos=Pakalin|nombre2=K.|apellidos2=Aschberger|nombre3=S.|apellidos3=Munn|apellidos4=Institute for Health and Consumer Protection}}</ref> En la [[Unión Europea]], desde 2011 existe una regulación en la producción de envases alimenticios que establece un máximo 0.6 mg de BPA por kg que puede migrar a los alimentos <ref>{{Cita web|url=https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/HTML/?uri=CELEX:32011R0010&from=EN|título=L_2011012ES.01000101.xml|fechaacceso=2022-03-14|sitioweb=eur-lex.europa.eu}}</ref> y prohíbe su uso en productos de alimentación infantil <ref>{{Cita web|url=https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/HTML/?uri=CELEX:32011L0008&from=EN|título=L_2011026ES.01001101.xml|fechaacceso=2022-03-14|sitioweb=eur-lex.europa.eu}}</ref> y juguetes. <ref>{{Cita web|url=https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/HTML/?uri=CELEX:32014L0081&from=EN|título=L_2014183ES.01004901.xml|fechaacceso=2022-03-14|sitioweb=eur-lex.europa.eu}}</ref>

Otras vías de exposición, como a través de [[papel térmico]], se consideran despreciable comparadas con los otros mecanismos mayoritarios. <ref name=":4" />