Diferencia entre revisiones de «Proyecto Genoma Humano»
Contenido eliminado Contenido añadido
Sin resumen de edición |
m Revertidos los cambios de 95.18.72.120 (disc.) a la última edición de 181.53.194.61 Etiqueta: Reversión |
||
Línea 3:
En el año 2003 se completó la secuencia del genoma humano, aunque no se conoce la función del todo.
El proyecto, dotado con 3000 millones de [[dólares]], fue fundado en [[1990]] en el Departamento de Energía y los [[National Institutes of Health (Estados Unidos)|Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos]], bajo la dirección del doctor Francis Collins,<ref>{{Cita web|url=https://es.wikipedia.org/wiki/Francis_Crick|título=premio nobel|fechaacceso=|autor=|enlaceautor=|fecha=|idioma=|sitioweb=|editorial=}}</ref> quien lideraba el grupo de investigación público, conformado por múltiples científicos de diferentes países, con un plazo de realización de 15 años. Debido a la amplia colaboración internacional, a los avances en el campo de la genómica, así como los avances en la tecnología computacional, un borrador inicial del genoma fue terminado en el año [[2000]] (anunciado conjuntamente por el expresidente [[Bill Clinton]] y el ex primer ministro británico [[Tony Blair]] el 26 de junio de 2000), finalmente el genoma completo fue presentado en abril del [[2003]], dos años antes de lo esperado. Un proyecto paralelo se realizó fuera del gobierno por parte de la [[Celera Genomics|Corporación Celera]]. La mayoría de la secuenciación se realizó en las universidades y centros de investigación de los [[Estados Unidos]], [[Canadá]], [[Nueva Zelanda]], [[Gran Bretaña]] y [[España]].
El [[genoma]] humano es la secuencia de ADN de un ser humano. Está dividido en fragmentos que conforman los 23 pares de [[cromosoma]]s distintos de la especie humana (22 pares de [[autosoma]]s y 1 par de [[Alosoma|alosomas]]). El genoma humano está compuesto por aproximadamente entre 22500 y 25000 genes distintos. Cada uno de estos genes contiene codificada la información necesaria para la síntesis de una o varias [[proteína]]s (o [[Ácido ribonucleico|ARN]] funcionales, en el caso de los genes ARN). El "genoma" de cualquier persona (a excepción de los gemelos idénticos y los organismos clonados) es único.
Conocer la secuencia completa del genoma humano puede tener mucha relevancia cuanto a los estudios de biomedicina y genética clínica, desarrollando el conocimiento de enfermedades poco estudiadas, nuevas medicinas y diagnósticos más fiables y rápidos. Sin embargo descubrir toda la secuencia génica de un organismo no nos permite conocer su [[fenotipo]]. Como consecuencia, la ciencia de la genómica no podría hacerse cargo en la actualidad de todos los problemas éticos y sociales que ya están empezando a ser debatidos. Por eso el PGH necesita una regulación legislativa basada en la ética.
| |||