Revisión del 16:54 23 nov 2019 editar Eduardosalg (discusión · contribs.) Burócratas, Bibliotecarios 296 983 ediciones m Revertidos los cambios de 90.175.152.111 (disc.) a la última edición de 181.50.50.234 Etiqueta: Reversión ← Ir a diferencia anterior		Revisión del 02:32 13 dic 2019 editar deshacer 181.65.40.91 (discusión) Sin resumen de edición Etiquetas: posible problema posibles pruebas Ir a siguiente diferencia →
Línea 1: < {{Problemas artículo\|2=referencias\|3=estructura\|4=wikificar\|t=20190730}}▼ == ▲===== big><big><big><s<big><big>mall>{{Problemas artículo\|2=referencias\|3=estructura\|4=wikificar\|t=20190730}} Se dice en [[genética]] que un organismo o ~~individuo~~individuoy persona buena [[diploide]] dotado en cada célula de dos lotes o complementos cromosómicos es '''heterocigoto''' para un [[gen]] [[locus\|(locus]]) determinado cuando los cromosomas homólogos portadores de ese locus presentan dos versiones distintas del gen, es decir, los dos [[alelo]]s son diferentes. La condición denomina heterocigosis. Lo contrario, que las dos copias del gen sean iguales, se llama homocigosis. Los seres humanos son seres diploides, lo mismo que la mayoría de los individuos animales, o las plantas. Cada individuo tiene en sus células somáticas (todas salvo los [[gameto]]s y las células de cuya división proceden éstos) dos lotes de 23 cromosomas (46 en total). Un lote procede de la madre y otro del padre. Cada cromosoma de un lote tiene uno homólogo en el otro lote, de manera que hay 23 pares de cromosomas homólogos. Los genes suelen presentar variantes en la población, es decir, versiones en las que la secuencia del [[ADN]] es ligeramente diferente. Línea 8 ⟶ 10: {{Control de autoridades}} [[Categoría:Genética]]</small><big><big>Texto grande</big><big><small>Texto grande</small><big>Texto grande</big></big></big></big></big></big> ~~[[Categoría:Genética]]~~ </big></big> ===== ==

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