Diferencia entre revisiones de «Dominancia (genética)»

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[[Archivo:Autorecessive-esokes.svg|thumb|Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. Diagrama que muestra las posibilidades de no quedar afectado por el gen recesivo, de quedar afectado, o de ser portador del mismo.]]
 
En [[genética]], la '''dominancia''' es una relación entre [[alelo]]s de un mismo [[gen]], en el que uno enmascara la expresión es posible tres combinaciones de alelos —[[genotipo]] ''AA'', ''Aa'' y ''aa''. Si los individuos [[homocigoto|homocigóticos]] ''AA'' y ''aa'' muestran diferentes formas para una característica y los individuos [[heterocigoto|heterocigóticos]] ''Aa'' son idénticos al fenotipo de los individuos ''AA'', entonces el alelo A se dice que domina, que es dominante o que muestra dominancia sobre el alelo ''a'', y a se dice que es recesivo con respecto a ''A''.<ref>{{cita web|título=dominance|url=http://www.highbeam.com/doc/1O997-dominance.html|obra=The Oxford American College Dictionary|editorial=[[Oxford University Press]] via [[HighBeam Research]]|fechaacceso=5 de mayo de 2012|urlarchivo=https://archive.today/20130125035114/http://www.highbeam.com/Search?searchTerm=dominance&searchType=Article&currentPage=0&orderBy=|fechaarchivo=25 de enero de 2013}}</ref> Es un concepto clave en las [[leyes de Mendel]] y en la [[genética clásica]]. Muchas veces el alelo dominante fabrica códigos por una [[proteína]] funcional mientras el alelo recesivo no lo hace.