Haplogrupo BT

En genética humana, el haplogrupo BT (antes llamado BR o YxA) es un haplogrupo del cromosoma Y humano que corresponde en la actualidad al ancestro común de todos los hombres, exceptuando los descendientes del paragrupo A. Tiene un origen en el África subsahariana hace probablemente 88-130.000 años[2]​ y desciende del haplogrupo A1b.[3]​ Se ha propuesto que podría denominarse A4 o BCDEF, y el marcador representativo es M42.[4]

Origen probable de los principales clados de ADN-Y.[1]

BT estuvo definido para 2010 por unas 27 mutaciones,[5]​ y actualmente (2021) por unas 436.[2]​ Sus descendientes son los haplogrupos B y CT y su relación ellos se resume en lo siguiente:


  • BT (M42, M91, M94, M139, M299, P97, SRY1532.1/SRY10831.1, V29, V31, V59, V64, V187, V202, V235, L418, L438, L440, L604, L957, L962, L969, L970, L971, L977, L1060, L1061 y L1062)
    • B (M60, M181, P85, P90)
      • B*
      • B1 (M236)
      • B2 (M182)
      • B3 (L388)
    • CT (o CR o CF o CDEF) (M168, M294, P9.1)
      • DE (M1/YAP, M145/P205, M203, P144, P153, P165, P167, P183, P162, P168, P169, P170, P171, P172, P173, P174, P175, P176)
      • CF (o C,F) (P143)

Véase tambiénEditar

Haplogrupos del cromosoma Y humano

Adán cromosómico
A
BT
B CT
DE CF
D E C F
C1   C2 G H IJK
IJ K
I J LT K2
L T MS P NO
M S Q R N O
R1 R2
R1a R1b


ReferenciasEditar

  1. Underhill PA y Kivisild T (2007), Use of Y Chromosome and Mitochondrial DNA Population Structure in Tracing Human Migrations. Annu. Rev. Genet. 41: 539–64.
  2. a b BT yfull tree 2021
  3. «A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture». Genome Research 25 (4): 459-466. April 2015. PMC 4381518. PMID 25770088. doi:10.1101/gr.186684.114.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  4. van Oven M et al 2014. Skeleton of the human Y-chromosome phylogeny. Archivado el 7 de julio de 2014 en la Wayback Machine. phylotree.org/Y
  5. Y-DNA Haplogroup Tree 2010