Metilcolantreno

3-Metilcolantreno
General
Fórmula estructural	ver imagen
Fórmula molecular	C21H16
Identificadores
Número CAS	56-49-5
ChEBI	34342
ChEMBL	40583
ChemSpider	264105
PubChem	299006
UNII	214U33M1RL
KEGG	C14470
	SMILES c32cc1cccc5c1c(c2ccc4ccccc34)C(C)C5
	InChI InChI=1S/C21H16/c1-13-11-15-6-4-7-16-12-19-17-8-3-2-5-14(17)9-10-18(19)20(13)21(15)16/h2-10,12-13H,11H2,1H3; Key: JVGJWHQKHATXLD-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	sólido amarillo
Masa molar	268,35 g/mol
Punto de fusión	180 °C (453 K)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

El metilcolantreno es un hidrocarburo aromático policíclico, agente carcinogénico, utilizado primariamente en la inducción química de estos^[2] , para la formulación de estudios.

Exposición humana editar

La exposición se asocia con su uso en la investigación bioquímica (HSDB). También puede estar presente en los contaminantes de aire industrial, el humo de carbón o quemadores de coque, y en el alquitrán del tabaco.^[3]

Referencias editar

↑ Número CAS
↑ Donald C. Malins, Katie M. Anderson, Naomi K. Gilman, Virginia M. Green, Edward A. Barker and Karl Erik Hellström (2004). «Development of a Cancer DNA Phenotype Prior to Tumor Formation». PNAS 101 (29): 10721-10725. JSTOR 3372726. PMC 490001. PMID 15249662. doi:10.1073/pnas.0403888101.
↑ Departamento de Salud de New Jersey. «Hoja informativa sobre sustancias peligrosas».

Enlaces externos editar

National Pollutant Inventory - Hoja de Datos de hidrocarburos aromáticos policíclicos

Datos: Q223099
Multimedia: 3-Methylcholanthrene / Q223099

[1] Número CAS

[2] Donald C. Malins, Katie M. Anderson, Naomi K. Gilman, Virginia M. Green, Edward A. Barker and Karl Erik Hellström (2004). «Development of a Cancer DNA Phenotype Prior to Tumor Formation». PNAS 101 (29): 10721-10725. JSTOR 3372726. PMC 490001. PMID 15249662. doi:10.1073/pnas.0403888101.

[3] Departamento de Salud de New Jersey. «Hoja informativa sobre sustancias peligrosas».

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