Neocallimastigomycota

Phylum de hongos

Neocallimastigomycota es una división de hongos anaeróbicos, hallados en tractos digestivos de herbívoros. Posee solo una familia.;[1]​ etimológicamente está formado por cuatro raíces griegas que significan nuevos, bueno y hermoso, látigos y hongos, respectivamente. La referencia puede ser a las zoosporas multiflageladas del hongo.

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Neocallimastigaceae
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Taxonomía
Dominio: Eukaryota
Reino: Fungi
Subreino: Eumycota
División: Neocallimastigomycota
M.J. Powell 2007[1]
Clase: Neocallimastigomycetes
M.J. Powell 2007[1]
Orden: Neocallimastigales
J.L. Li, I.B. Heath & L. Packer[2]
Familia: Neocallimastigaceae
Géneros

Este grupo como una división independiente fue establecido por Hibbett et al. (2008), pero recientemente se ha propuesto reclasificarla de vuelta en Chytridiomycota debido a que aparecen como grupos hermanos en todos los análisis moleculares.[3]​ Hasta ahora, se han encontrado en el contenido intestinal de los mamíferos, pero es probable que se encuentran en otros ambientes anóxicos como suelos de humedales.

Los hongos anaerobios del rumen habitan en el rumen de mamíferos ungulados de gran tamaño. Forman pequeñas micelias de hifas cenocíticas que se dispersan a través de la producción de flagelos multiflageladas, posteriormente dirigidas, a veces asociadas con un cuerpo basal estéril. Los esporangios pueden ser agrupados de micelio pequeño y compacto o disperso. Se caracterizan en que tienen hidrogenosomas en lugar de mitocondrias. De hecho, fue mediante el examen de los hidrógenosomas de Neocallimastix que van der Giezen et al. (1997) fueron capaces de demostrar que las mitocondrias hidrogenosomas fueron reducidos, los cuales fueron adaptados a un ambiente anóxico.

SistemáticaEditar

(Yarlett et al 1986) Desde el momento de su descubrimiento, los hongos anaerobios del rumen surgido a diferencia de los otros "quitridios" en que poseían mitocondrias degeneradas llamadas hidrogenosomas, en donde el aceptor final de la cadena de electrones es el hidrógeno y no el oxígeno (Yarlett et al 1986;. Giezen van der et al 1997). Cuando los quitridios (sensu lato) se examinaron y se encontró que eran polifiléticos (por ejemplo, Lutzoni et al 2004. James y otros 2006 ayb) con tres linajes independientes, Hibbett et al. (2007) plantea cada uno de los linajes a filo de nivel. El sistema que sigue es de Hibbett et al. (2007).

  1. A. micelio de Neocallimastix.
  2. B. zoosporas multiflagelladas.
  3. C. pequeños micelio Caecomyces con esporangios múltiples

DescubrimientoEditar

Los hongos en Neocallimastigomycota fueron reconocidos por primera vez como hongos por Orpin en 1975, basándose en las células móviles presentes en el rumen de las ovejas. Sus zoosporas se habían observado mucho antes, pero se creía que eran protistas flagelados, pero Orpin demostró que poseían una pared celular de quitina. Desde entonces se ha demostrado que son hongos relacionados con los núcleos centrales. Antes de esto, se creía que la microbiota del rumen consistía solo de bacterias y protozoos. Desde su descubrimiento, han sido aislados del tracto digestivo de más de 50 herbívoros., incluidos mamíferos rumiantes y no rumiantes (fermentación intestinal posterior) y reptiles herbívoros. Los neocallimastigomycota también se han encontrado en humanos.

Los Neocallimastigomycota carecen de mitocondrias pero contienen hidrogenosomas en el que la oxidación de NADH a NAD + conduce a la formación de H2.

ReproducciónEditar

Estos hongos se reproducen en el rumen de los rumiantes a través de la formación de zoosporas que se liberan de los esporangios. Estas zoosporas tienen un cinetosoma pero carecen del centriolo no flagelado conocido en la mayoría de los quitridios y se sabe que utilizan la transferencia horizontal de genes en su desarrollo de xilanasa (de bacterias) y otras glucanasas.

Las envolturas nucleares de sus células son notables por permanecer intactas durante la mitosis. La reproducción sexual no se ha observado en hongos anaerobios. Sin embargo, se sabe que pueden sobrevivir durante muchos meses en entornos aeróbicos, un factor que es importante en la colonización de nuevos huéspedes. En Anaeromyces se ha observado la presencia de supuestas esporas en reposo pero la forma en que se forman y germinan sigue siendo desconocida.

Actividad degradante de polisacáridosEditar

Los Neocallimastigomycota juega un papel esencial en la digestión de la fibra en sus especies huésped. Están presentes en grandes cantidades en el tracto digestivo de los animales que se alimentan con dietas altas en fibra. Las enzimas degradantes de polisacáridos producidas por hongos anaerobios pueden hidrolizar los polímeros vegetales más recalcitrantes y pueden degradar completamente las paredes celulares de las plantas no lignificadas. Las enzimas que degradan los polisacáridos se organizan en un complejo multiproteico, similar al celulosoma bacteriano.

ReferenciasEditar

  1. a b c Hibbett, D.S., et al. (marzo de 2007). «A higher level phylogenetic classification of the Funyi». Mycological Research 111 (5): 509-547. PMID 17572334. doi:10.1016/j.mycres.2007.03.004. 
  2. Li, J.L., et al. (1993). «The phylogenetic relationships of the anaerobic chytridiomycetous gut fungi (Neocallimasticaceae) and the Chytridiomycota. II. Cladistic analysis of structural data and description of Neocallimasticales ord. nov.». Can. J. Bot. 71: 393-407. 
  3. Spatafora, Joseph W.; Chang, Ying; Benny, Gerald L.; Lazarus, Katy; Smith, Matthew E.; Berbee, Mary L.; Bonito, Gregory; Corradi, Nicolas; Grigoriev, Igor; Gryganskyi, Andrii; James, Timothy Y.; O’Donnell, Kerry; Roberson, Robert W.; Taylor, Thomas N.; Uehling, Jessie; Vilgalys, Rytas; White, Merlin M.; Stajich, Jason E. (2016). «A phylum-level phylogenetic classification of zygomycete fungi based on genome-scale data». Mycologia 108 (5): 1028-1046. ISSN 0027-5514. PMC 6078412. PMID 27738200. doi:10.3852/16-042. 
  • Hibbett, DS, M. Binder, Bischoff JF, M. Blackwell, Cannon PF, Eriksson OE, Huhndorf S., James T. Kirk PM, R. Lücking, T. Lumbsch, F. Lutzoni, Matheny PB, Mclaughlin DJ, Powell MJ, S. Redhead, Schoch CL, Spatafora JW, Stalpers JA, R. Vilgalys, Aime MC, Aptroot A., R. Bauer, D. Begerow, Benny GL, Castlebury LA, PW Crous, Y.-C. Dai, W. Gams, Geiser DM, GW Griffith, C. Gueidan, Hawksworth DL, G. Hestmark, K. Hosaka, Humber RA, K. Hyde, Ironside JE, U. Kõljalg, Kurtzman CP, K.-H. Larsson, R. Lichtwardt, J. Longcore, J. Miądlikowska, A. Miller, JM Moncalvo, S. Standridge Mozley, F. Oberwinkler, E. Parmasto, V. Reeb, JD Rogers, C. Roux, L. Ryvarden, JP Sampaio, Schüßler A., J. Sugiyama, Thorn RG, L. Tibell, WA Untereiner, C. Walker, Z. Wang, Weir A., M. Weiss, MM Blanco, K. Winka, Y.-J. Yao y Zhang N.. 2007. Una clasificación filogenética de más alto nivel de los hongos. Investigación micológica. 111: 509-547
  • James, TY, Letcher PM, Longcore JE, Standridge SE Mozley, D. Porter, Powell MJ, GW Griffith, y Vilgalys R. 2006a. Una filogenia molecular de los hongos flagelados (Chytridiomycota) y la descripción de un nuevo phylum (Blastocladiomycota). Mycologia. 98 (6): 860-871
  • James, YT, K. Kauff, Scoch CL, Matheny PB, V. Hofstetter, CJ Cox, G. Celio, C. Gueidan 1, E. Fraker, J. Miadlikowska 1, Lumbsch HT, Rauhut A., V. Reeb, AE Arnold, Amtoft A., Stajich JE, K. Hosaka, G.-H. Sung, D. Johnson, B. O'Rourke, M. Crockett, M. Binder, Curtis JM, ranura de JC, Z. Wang, AW Wilson, Schüßler A., Longcore JE, K. O'Donnell, S. Mozley - Standridge, D. Porter, Letcher de la tarde, Powell MJ, JW Taylor, MM Griffith Blanca, GW, Davies RD, RA Humber, JB Morton, J. Sugiyama, Rossman AY, Rogers JD, Pfister DH, D. Hewitt, K. Hansen, S. Hambleton, Zapatero RA, J. Kohlmeyer, B. Kohlmeyer Volkmann, AR Spotts, M. Serdani, PW Hughes Crous, KW, K. Matsuura, Langer, E., G. Langer, Untereiner WA, R. Lücking, B. Budel, Geiser DM, Aptroot A., P. Diederich, I. Schmitt, M. Schultz, R. Yahr, DS Hibbett, F. Lutzoni, McLaughlin DJ, Spatafora, Vilgalys Rytas. 2006b. La reestructuración de la evolución de los hongos usando una filogenia de gen 6. Naturaleza. 443: 818-822
  • Lutzoni, Kauff FF, CJ Cox, D. McLaughlin, G. Celio, B. Dentinger, Padamsee M., D. Hibbett, TY James, E. Baloch, M. Grube, V. Reeb, V. Hofstetter, C. Schoch, Arnold AE, J. Miadlikowska, J. Spatafora, D. Johnson, S. Hambleton, M. Crockett, R. Zapatero, G, Sung, R. Lucking, Lumbsch T., K. O'Donnell, M. Binder, P. Diederich, D. Ertz, C. Gueidan, K. Hansen, RC Harris, K. Hosaka, Y.W. Lim, B. Matheny, Nishida H, D. Pfister, J. Rogers, A. Rossman, I. Schmitt, H. Sipman, J. Stone, J. Sugiyama, R, Yahr, R, Vilgalys. 2004. Montaje del árbol de hongos de la vida: progreso, clasificación, y evolución de los rasgos subcelulares. Am. J. of Botany. 91 (10): 1446-1480
  • Van der Giezen, M., Rechinger KB, I. Svendsen, R. Durand, Hirt RP, M. Fevre, Embley TM, Prins y AR. 1997. Una señal mitocondrial-como objetivo de la enzima málico hidrogenosomal del hongo anaeróbico Neocallimastix frontal: el apoyo a la hipótesis de que hidrógenosomas se modifican las mitocondrias. Microbiología Molecular. 23 (1): 11-21
  • Yarlett, N., Orpin CG, Munn EA, Yarlett Carolina del Norte, y Greenwood CA. 1986. Hidrógenosomas en el hongo del rumen patriciarum Neocallimastix. Diario Bioquímica. 236: 729-739

Enlaces externosEditar