Rojo Congo

compuesto químico

Rojo Congo es una sal de sodio de 3,3'-([1,1'-bifenil]-4,4'-diyl)bis(4-aminonaftalen-1-ácido sulfonico)(fórmula: C32H22N6Na2O6S2; peso molecular: 696.66 g/mol). Es un secundario del azoderivado. El Rojo Congo es soluble en agua, conformando una solución roja coloidal; su solubilidad es mucho mejor en solventes orgánicos como el etanol.

 
Rojo Congo
Congo-red-2D-skeletal.png
Nombre IUPAC
3,3'-([1,1'-bifenil]-4,4'-diil)bis(4-aminonaftalen-1-sulfonato)de sodio
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 573-58-0[1]
ChEBI 34653
ChEMBL 429694
ChemSpider 10838
PubChem 11313
UNII 3U05FHG59S
KEGG C14078
Propiedades físicas
Masa molar 696.665 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Aunque aparentemente tiene una gran afinidad por las fibras de celulosa, su uso en esta industria (algodón textil, pulpa de árbol y papel) ha desaparecido, en parte por su tendencia a cambiar de color una vez que se toca con los dedos manchados de sudor, al correr, y por su toxicidad.

Indicador de pHEditar

Colores del Rojo congo forma ácida
azul
zona de viraje
pH 3.0 a pH 5.2
forma básica
rojo

Uso DiagnósticoEditar

 
Micrografía revelando material amiloide (mancha rojiza) tras teñir tejido cardíaco con rojo congo en un caso de amiloidosis cardíaca.

En bioquímica e histología, el rojo congo se usa para teñir preparaciones microscópicas, especialmente en tinciones para el citoplasma y los eritrocitos. Verde manzana por birrefringencia de tinciones de rojo congo bajo luz polarizada es indicativo de presencia de fibras amiloides.[2]​ Además, el rojo congo se usa en bacteriología para determinar rápidamente la presencia del serotipo 2a de Shigella flexneri, donde el colorante se une a una estructura tipo lipopolisacárido (LPS) única en este tipo de bacteria.

NotasEditar

  1. Número CAS
  2. Toliva-Fernández, Jorge; Navarro Incio, Ana; et al. Tinción fluorescente extrasensible para los depósitos amiloideos cerebrales utilizando el rojo congo en solución alcoholica. 7º Congreso Virtual Hispanoamericano de Anatomía Patológica (2005)

Enlaces externosEditar