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Coronavirus humano OC43

El coronavirus humano OC43 (HCoV-OC43, de Human Coronavirus OC43) es un miembro de la especie Betacoronavirus 1 que infecta a humanos y bovinos, descubierto en 1967.[1]​[2]​ El virión es un virus ARN monocatenario positivo de nucleocápside envuelta, que entra a su célula hospedadora mediante la unión al receptor ácido 5-N-acetil-9-O-acetilneuramínico.[3]​ Junto con el coronavirus humano 229E es uno de los responsables del resfriado común.[4]​[5]​ Al igual que otros coronavirus del género Betacoronavirus, subgénero Embecovirus, tienen un gen que codifica una proteína superficial adicional más corta llamada dímero de hemaglutinina-esterasa (HE).[6]​

 
Coronavirus humano OC43
Taxonomía
Dominio: Riboviria
Reino: Orthornavirae
Filo: Pisuviricota
Clase: Pisoniviricetes
Orden: Nidovirales
Suborden: Cornidovirineae
Familia: Coronaviridae
Subfamilia: Orthocoronavirinae
Género: Betacoronavirus
Subgénero: Embecovirus
Especie: Betacoronavirus 1
Subespecie: Coronavirus humano OC43
Clasificación de Baltimore
Grupo: IV (Virus ARN monocatenario positivo)
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Virología editar

Morfología editar

Los coronavirus son viriones con forma redondeada. Su cápside está rodeada por una envoltura lipoglucoproteica pleomorfa. La cubierta está compuesta por la membrana plasmática proveniente de la célula anfitriona y proteínas codificadas por su propio genoma que le dan su aspecto y funcionalidad característicos. Miden entre 120 y 160 nm de diámetro y se pueden observar mediante varias técnicas usando entre otros el microscopio electrónico de transmisión.[6]​[7]​

Historia y filogenia editar

Se han identificado cuatro genotipos de HCoV-OC43 (A a D), con el genotipo D probablemente derivado de la recombinación. La secuenciación completa del genoma de dos cepas de genotipo C y D y el análisis bootscan muestran eventos de recombinación entre los genotipos B y C en la generación del genotipo D. De las 29 cepas identificadas, ninguna pertenece al genotipo A más antiguo. Análisis de reloj molecular usando espiga y nucleocápside. Los genes datan del ancestro común más reciente de todos los genotipos hasta la década de 1950. Los genotipos B y C datan de la década de 1980. Genotipo B a la década de 1990 y genotipo C a fines de la década de 1990 hasta principios de la década de 2000. Las cepas de genotipo D recombinantes se detectaron ya en 2004.[4]​

Comparación del HCoV-OC43 con la cercanamente relacionada cepa de Betacoronavirus 1, el coronavirus bovino, indica que ambos virus compartían un ancestro común más reciente en el siglo XIX, con múltiples métodos dando las fechas más probables cerca de 1890, llevando a autores a especular que una introducción de esta cepa a la población humana habría causado la Pandemia de gripe de 1889-1890.[8]​[9]​ HCoV-OC43 posiblemente se haya originado en roedores.[10]​

Patogénesis editar

El HCoV-OC43 junto con el HCoV-229E (una especie del género Alphacoronavirus) se encuentran entre los virus conocidos que causan el resfriado común. Ambos virus pueden causar infecciones graves del tracto respiratorio inferior, incluida la neumonía en bebés, ancianos y personas inmunocomprometidas, como los que reciben quimioterapia y aquellos con VIH-sida.[11]​[12]​[13]​

Epidemiología editar

Los coronavirus tienen una distribución mundial, causando del 10 al 15 % de los casos de resfriado común. Las infecciones muestran un patrón estacional con la mayoría de los casos que ocurren en los meses de invierno.[14]​[15]​

Véase también editar

Referencias editar

  1. ↑ «Taxonomy browser (Betacoronavirus 1)». www.ncbi.nlm.nih.gov. Consultado el 14 de marzo de 2020. 
  2. ↑ Lim, Yvonne Xinyi; Ng, Yan Ling; Tam, James P.; Liu, Ding Xiang (25 de julio de 2016). «Human Coronaviruses: A Review of Virus–Host Interactions». Diseases 4 (3): 26. ISSN 2079-9721. PMC 5456285. PMID 28933406. doi:10.3390/diseases4030026. «See Table 1.» 
  3. ↑ Li, Fang (29 de septiembre de 2016). «Structure, Function, and Evolution of Coronavirus Spike Proteins». Annual Review of Virology 3 (1): 237-261. ISSN 2327-056X. PMC 5457962. PMID 27578435. doi:10.1146/annurev-virology-110615-042301. «BCoV S1-NTD does not recognize galactose as galectins do. Instead, it recognizes 5-N-acetyl-9-O-acetylneuraminic acid (Neu5,9Ac2) (30, 43). The same sugar receptor is also recognized by human coronavirus OC43 (43, 99). OC43 and BCoV are closely related genetically, and OC43 might have resulted from zoonotic spillover of BCoV (100, 101).» 
  4. ↑ a b Lau, Susanna K. P.; Lee, Paul; Tsang, Alan K. L.; Yip, Cyril C. Y.; Tse, Herman; Lee, Rodney A.; So, Lok-Yee; Lau, Y.-L. et al. (2011). «Molecular Epidemiology of Human Coronavirus OC43 Reveals Evolution of Different Genotypes over Time and Recent Emergence of a Novel Genotype due to Natural Recombination». Journal of Virology 85 (21): 11325-37. PMC 3194943. PMID 21849456. doi:10.1128/JVI.05512-11. 
  5. ↑ E. R. Gaunt,1 A. Hardie,2 E. C. J. Claas,3 P. Simmonds,1 and K. E. Templeton. Epidemiology and Clinical Presentations of the Four Human Coronaviruses 229E, HKU1, NL63, and OC43 Detected over 3 Years Using a Novel Multiplex Real-Time PCR Method down-pointing small open triangle. J Clin Microbiol. 2010 August; 48(8): 2940–2947.
  6. ↑ a b Woo, Patrick C. Y.; Huang, Yi; Lau, Susanna K. P.; Yuen, Kwok-Yung (24 de agosto de 2010). «Coronavirus Genomics and Bioinformatics Analysis». Viruses 2 (8): 1804-1820. ISSN 1999-4915. PMC 3185738. PMID 21994708. doi:10.3390/v2081803. «In all members of Betacoronavirus subgroup A, a haemagglutinin esterase (HE) gene, which encodes a glycoprotein with neuraminate O-acetyl-esterase activity and the active site FGDS, is present downstream to ORF1ab and upstream to S gene (Figure 1).» 
  7. ↑ Popov, Vsevolod L.; Tesh, Robert B.; Weaver, Scott C.; Vasilakis, Nikos (25 de mayo de 2019). «Electron Microscopy in Discovery of Novel and Emerging Viruses from the Collection of the World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses (WRCEVA)». Viruses — Open Access Journal (en inglés) 11 (5): 477. PMC 6563235. PMID 31130629. doi:10.3390/v11050477. 
  8. ↑ Vijgen, Leen; Keyaerts, Els; Moës, Elien; Thoelen, Inge; Wollants, Elke; Lemey, Philippe; Vandamme, Anne-Mieke; Van Ranst, Marc (2005). «Complete Genomic Sequence of Human Coronavirus OC43: Molecular Clock Analysis Suggests a Relatively Recent Zoonotic Coronavirus Transmission Event». Journal of Virology 79 (3): 1595-1604. PMC 544107. PMID 15650185. doi:10.1128/JVI.79.3.1595-1604.2005. 
  9. ↑ Vijgen, Leen; Keyaerts, Els; Lemey, Philippe; Maes, Piet; Van Reeth, Kristien; Nauwynck, Hans; Pensaert, Maurice; Van Ranst, Marc (2006). «Evolutionary History of the Closely Related Group 2 Coronaviruses: Porcine Hemagglutinating Encephalomyelitis Virus, Bovine Coronavirus, and Human Coronavirus OC43». Journal of Virology 80 (14): 7270-7274. PMC 1489060. PMID 16809333. doi:10.1128/JVI.02675-05. 
  10. ↑ Fung, To Sing; Liu, Ding Xiang (2019). «Human Coronavirus: Host-Pathogen Interaction». Annual Review of Microbiology 73: 529-557. PMID 31226023. doi:10.1146/annurev-micro-020518-115759. 
  11. ↑ Wevers, Brigitte A.; Van Der Hoek, Lia (2009). «Recently Discovered Human Coronaviruses». Clinics in Laboratory Medicine 29 (4): 715-24. PMID 19892230. doi:10.1016/j.cll.2009.07.007. 
  12. ↑ Mahony, James B. (2007). «Coronaviruses». En Murray, Patrick R.; Baron, Ellen Jo; Jorgensen, Michael A., eds. Manual of Clinical Microbiology (9th edición). Washington D.C.: ASM Press. pp. 1414-23. ISBN 978-1-55581-371-0. 
  13. ↑ Pyrc, K.; Berkhout, B.; Van Der Hoek, L. (2007). «Antiviral Strategies Against Human Coronaviruses». Infectious Disorders Drug Targets 7 (1): 59-66. PMID 17346212. doi:10.2174/187152607780090757. 
  14. ↑ Van Der Hoek, L (2007). «Human coronaviruses: What do they cause?». Antiviral Therapyapy 12 (4 Pt B): 651-8. PMID 17944272. 
  15. ↑ Wat, Dennis (2004). «The common cold: A review of the literature». European Journal of Internal Medicine 15 (2): 79-88. PMID 15172021. doi:10.1016/j.ejim.2004.01.006. 

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