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Parasaurolophus tubicen

Parasaurolophus tubicen es una especie del género extinto Parasaurolophus (del gr. para/παρα "junto" o "cerca", saurus/σαυρος "lagarto" y lophos/λοφος "cresta" significa "Cercano al lagarto crestado")[1]​ de dinosaurio ornitópodo hadrosáurido, que vivió a finales del período Cretácico, hace aproximadamente 83 y 71 millones de años, en el Campaniense, en lo que hoy es Norteamérica.

 
Parasaurolophus tubicen
Rango temporal: 76,5 Ma - 73 Ma
↓
Cretácico Superior
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Ornithischia
Suborden: Neornithischia
Infraorden: Ornithopoda
(sin rango): Hadrosauriformes
Superfamilia: Hadrosauroidea
Familia: Hadrosauridae
Subfamilia: Lambeosaurinae
Tribu: Parasaurolophini
Género: Parasaurolophus
Parks, 1922
Especie: Parasaurolophus tubicen
Wiman, 1931
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Descripción editar

Como es el caso de la mayoría de los dinosaurios, el esqueleto de Parasaurolophus no es completamente conocido. El largo del cuerpo del espécimen tipo de P. walkeri se estima en 10 metros. El cráneo mide 1,6 metros de largo, incluyendo la cresta, sin embargo el cráneo de P. tubicen supera de largo, lo que indica un animal aún más grande.[2]​ El peso estimado es de 2,5 toneladas.[3]​ El único miembro delantero conocido es relativamente corto para un hadrosáurido, con una corta pero ancha escápula. El fémur mide 103 centímetros en P. walkeri y es robusto para su longitud cuando es comparado al de los otros hadrosáuridos.[2]​ El humero y los huesos pelvicos están fuertemente construidos.[4]​

Como otros hadrosáuridos, es posible que caminara tanto en dos como en cuatro patas. Es probable que se parara en cuatro patas para buscar alimento, pero se desplazaría en dos.[5]​ El proceso espinoso de las vértebras era alto, algo común en los lambeosaurinos;[2]​ más alta sobre las caderas, aumentaron la altura de la parte posterior. Las impresiones de la piel que son conocidas en P. walkeri, muestran una estructura uniforme de escamas similares a tubérculos, pero sin ninguna particularidad en especial.[6]​ Estos animales tenían la cola larga y aplastada a los lados lo que lleva a pensar que Parasaurolophus podía nadar. Al final de las extremidades es un misterio, algunos paleontólogos dicen que son pezuñas y otros dicen que son garras desgastadas por el tiempo. Se han encontrado impresiones de piel de Parasaurolophus, así como varios esqueletos completos por lo que se tiene una muy buena idea de su aspecto.

Lo más remarcable de este dinosaurio es la cresta, la cual se despega de la parte posterior de la cabeza y estaba compuesta del hueso premaxilar y el nasal Algunas de estas hipótesis acerca de su cresta son, por ejemplo: respirar debajo del agua, teoría que se creyó durante mucho tiempo hasta que fue desmentida. Se cree que era para la atracción y distinción entre machos y hembras, para comunicarse en caso de algún peligro u orden y para termorregulación.[7]​ La más sobresaliente es la de la comunicación. Esta se realizó observando la estructura interna del tubo, para concluir que pudo funcionar como un resonador natural, y haber tenido una función sonora.[8]​

A raíz de modelos hechos de la cresta, se ha sugerido que se empleaba para emitir sonidos (parecidos a los de un trombón) con la finalidad de comunicarse con dinosaurios de su misma especie. Una función que también se cree posible es la atracción de machos a hembras utilizando la cresta, esto se cree debido a que los machos poseen una cresta más larga que las de las hembras. La cresta era hueca, con tubos separados que van de cada ventana de la nariz al extremo de la cresta para dar vuelta en la dirección contraria y dirigirse atrás y abajo de la cresta y el cráneo. Los tubos eran más simples en P. walkeri, y más complejos en P. tubicen, donde estaban ocultos y otros tubos cruzados y separados.[9]​ Como P. walkeri y P. tubicen tenía crestas largas con solamente una curvatura leve, P. cyrtocristatus tenía una cresta corta con un perfil más circular.[10]​

Descubrimiento e investigación editar

En 1921, Charles H. Sternberg recobro un cráneo parcial (PMU.R1250) de la levemente más joven Formación Kirtland en el Condado de San Juan, Nuevo México. Este espécimen se encuentra en Upsala, Suecia, donde Carl Wiman lo describió como una segunda especie, P. tubicen, en 1931.[11]​ El epíteto específico proviene del latín tǔbǐcěn "trompetista".[12]​ Un segundo cráneo, casi completo P. tubicen (NMMNH P-25100) que fuera encontrado en Nuevo México en 1995. Usando tomografía computada en este cráneo, Robert Sullivan y Thomas Williamson le dieron a este género una monografía muy completa 1999, cubriendo aspectos de su anatomía y taxonomía, y las funciones de su cresta.[9]​ Williamson publicó posteriormente una revisión independiente de los restos, discrepando con las conclusiones taxonómicas.[13]​

Clasificación editar

Como su nombre lo indica, Parasaurolophus fue inicialmente vinculado a Saurolophus debido a las similitudes en la cresta.[6]​ Sin embargo, rápidamente fue asignado a la subfamilia de hadrosáuridos Lambeosaurinae mientras que Saurolophus es considerado un Hadrosaurinae.[14]​ Es usualmente interpretado de forma separada a otros lambeosaurinos, distinguiéndose de los hadrosáuridos de cresta en forma de casco como Corythosaurus, Hypacrosaurus y Lambeosaurus.[5]​[15]​[16]​ Su pariente más cercano parece ser Charonosaurus, un lambeosaurino con un cráneo similar, pero del que no se conoce la cresta completa, de la región del Río Amur en el noreste de China,[17]​ y los dos son colocado en la tribu Parasaurolophini.[16]​ P. cyrtocristatus, con su corta y redondeada cresta, es considerado el más filogeneticamente basal de las tres especies conocidas de Parasaurolophus,[16]​ o podría ser un juvenil o hembra de la especie P. tubicen.[13]​

Filogenia editar

El siguiente cladograma es posterior a la redescripción de 2007 de Lambeosaurus magnicristatus por Evans y Reisz en 2007.[16]​

 Hadrosauridae 
 

Hadrosaurinae

 
 Lambeosaurinae 
 

Aralosaurus

 
unnamed
 

Tsintaosaurus

 
unnamed
 

Jaxartosaurus

 
unnamed
 

Amurosaurus

 
unnamed
unnamed
 

Charonosaurus

 
 Parasaurolophus 
 

Parasaurolophus cyrtocristatus

 
unnamed
 

Parasaurolophus tubicen

 
 

Parasaurolophus walkeri

 
 
 
 
unnamed
 

Nipponosaurus

 
unnamed
unnamed
 

Lambeosaurus lambei

 
 

Lambeosaurus magnicristatus

 
 
unnamed
 

Corythosaurus

 
 

Olorotitan

 
unnamed
 

Hypacrosaurus altispinus

 
 

Hypacrosaurus stebingeri

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Paleoecología editar

Existiendo un poco más tarde que la especie de la Formación Fruitland, P. tubicen también se encuentra en Nuevo México, en la Formación Kirtland.[18]​ Numerosos grupos de vertebrados son de esta formación, incluyendo peces, crurotarsianos,[19]​ ornitisquios , saurisquios,[18]​ pterosaurios,[20]​ y tortugas . Los peces están representados por las dos especies Melvius chauliodous y Myledalphus bipartitus . Los crurotarsianos incluyen Brachychampsa montana y Denazinosuchus kirtlandicus.[19]​ Los ornitisquios de la formación están representados por los hadrosáuridos Anasazisaurus horneri, Naashoibitosaurus ostromi, Kritosaurus navajovius y P. tubicen, los anquilosáuridos Ahshislepelta minor y Nodocephalosaurus kirtlandensis, los ceratopsianos Pentaceratops sternbergii[18]​ y Titanoceratops ouranos[21]​ y los paquicefalosáuridos Stegoceras novomexicanum[22]​ y haerotholus goodwini.[19]​ Los saurisquios incluyen al tiranosáurido Bistahieversor sealeyi[23]​ el ornitomímido Ornithomimus sp.[18]​ y el troodóntido " Saurornitholestes " robustus. [48] Se conoce un pterosaurio, llamado Navajodactylus boerei.[20]​ Las tortugas son bastante abundantes y se conocen de Denazinemys nodosa, Basilemys nobilis, Neurankylus baueri, Plastomenus robustus y Thescelus hemispherica. Se conocen taxones dudosas, incluido un crurotarsiano asignado a Leidyosuchus,[19]​ y los terópodos Struthiomimus, Troodontidae y Tyrannosauridae.[18]​ El comienzo de la Formación Kirtland se remonta a 74,55 ± 0,22 millones de años, y la formación termina alrededor de los 73,05 ± 0,25 millones de años.[19]​

Paleobiología editar

Alimentación editar

Como todo hadrosáurido Parasaurolophus era un animal con la capacidad de desplazarse en forma bípeda o cuadrúpeda, de alimentación herbívora. Tenía cientos de dientes ordenados en columnas que los iba reemplazando a medida que se desgastaban. Este desgaste se debía a que tenía un sofisticado aparato masticatorio que le permitía moler el alimento antes de tragarlo, a diferencia de otros herbívoros de su época. El alimento lo tomaba con un órgano similar a un pico y era mantenido dentro de la boca por unas estructuras similares a las mejillas de los mamíferos, que impedía que el forraje se le cayera. Este animal comía hasta los cuatro metros del suelo.[5]​ Según lo ha notado Robert Bakker, los lambeosaurinos tenían picos más estrechos que sus primos los hadrosaurinos, lo que podría implicar que Parasaurolophus y sus parientes pudieron ser más selectivos a la hora de tomar el alimento.[24]​

Cresta craneal editar

Muchas hipótesis han sido propuestas para explicar las funciones de la cresta craneal de Parasaurolophus, pero muchas han sido refutadas.[3]​[25]​ Actualmente se considera que lo más probable es que haya tenido varias funciones simultáneamente, como parte de un sistema de individualización visual de la especie y sexo, amplificación del sonido para la comunicación y termorregulación. Lo que no está claro es cual fue el principal motor para la evolución de la cresta y de los canales internos.[8]​

Función social editar

Tomando en cuenta el punto de vista, social y fisiológico se han propuesto las funciones de la cresta, tienen que ver más con la identificación visual y la comunicación sonora. Como un objeto grande, la cresta tiene un claro valor como señal visual y distingue a este animal de sus contemporáneos. El gran tamaño de la órbitas oculares y la presencia de un anillo esclerótico en los ojos implican una visión aguda y hábitos diurnos, evidencia que la vista era importante para estos animales. Si, como se ilustra comúnmente, una vela de piel se extendía desde la cresta al cuello o a la espalda, el efecto de resaltar sobre los demás habría sido incluso más llamativo.[26]​ Como se ha sugerido por los cráneos de los lambeosaurinos, la cresta de Parasaurolophus le permitiría identificarse de otros dinosaurios similares como Corythosaurus o Lambeosaurus y reconocer el sexo y la edad de otro de su especie por el tamaño y la forma.[8]​

Función en la emisión de sonido editar

La apariencia externa de la cresta, si bien es bastante simple, no corresponde sin embargo a la compleja anatomía interna de los pasajes nasales, lo que sugiere que estos tendrían alguna otra función.[8]​ Carl Wiman fue el primero en proponer, ya en 1931, que los pasajes habrían servido para emitir un sonido identificatorio, similar al producido por un cromorno.[11]​ Hopson & David B. Weishampel revisaron esa idea entre las décadas de 1970 y 1980.[26]​[27]​[28]​ Hopson encontró que hay evidencia anatómica de que los hadrosáuridos tenían un oído agudo. Hay por lo menos un ejemplo, en el relacionado Corythosaurus, de un delgado estribo (hueso reptil del oído) en el lugar, que combinado con un espacio grande para el tímpano implica un sensible oído medio. Además, en los hadrosáuridos el extremo del ducto coclear es alargado como en los cocodrilianos, indicando que la porción auditiva del oído interno estaba bien desarrollada.[26]​ Un modelo de ordenador de la cresta bien preservada de P. tubicen, que poseía pasajes de aires más complejos que P. walkeri, llevaron a la reconstrucción de los posibles sonidos que produciría.[29]​ La trayectoria principal resuena aproximadamente 30 Hz, pero la complicada anatomía de los senos causa picos y valles en el sonido .[30]​ La otra teoría principal del comportamiento es que la cresta se utilizó para el reconocimiento intraespecífico.[31]​ Esto significa que la cresta podría haberse utilizado para el reconocimiento de especies, como señal de advertencia y para otros usos no sexuales. Estas podrían haber sido algunas de las razones por las que las crestas evolucionaron en Parasaurolophus y otros hadrosáuridos.[32]​

Función en la termorregulación editar

La gran área expuesta y la vascularización de la cresta ha llevado a pensar que también tendría función en la termorregulación.[7]​ P.E. Wheeler fue el primero en proponer este uso en 1978 como una manera de enfriar el cerebro.[33]​ Teresa Maryańska y Osmólska propusieron la función termorregulatoria casi al mismo tiempo,[34]​ y Sullivan & Williamson lo tomaron como objeto de estudio. La disertación de David Evans de 2006 sobre la función de la cresta de los lambeosaurinos, por lo menos como factor inicial para la evolución de la extensión de la cresta.[8]​

Véase también editar

Referencias editar

  1. ↑ Liddell, Henry George and Scott, Robert (1980). A Greek-English Lexicon (Abridged Edition). United Kingdom: Oxford University Press. ISBN 0-19-910207-4. 
  2. ↑ a b c Lull, Richard Swann; Wright, N. E. (1942). Hadrosaurian Dinosaurs of North America. Geological Society of America Special Paper 40. Geological Society of America. p. 209-213. 
  3. ↑ a b Glut, Donald F. (1997). «Parasaurolophus». Dinosaurs: The Encyclopedia. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. pp. 678–684. ISBN 0-89950-917-7. 
  4. ↑ Brett-Surman, Michael K.; Wagner, Jonathan R. (2006). «Appendicular anatomy in Campanian and Maastrichtian North American hadrosaurids». En Carpenter, Kenneth (ed.), ed. Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs. Bloomington and Indianapolis: Indiana University Press. pp. 135-169. ISBN 0-253-34817-X. 
  5. ↑ a b c Horner, John R.; Weishampel, David B.; Forster, Catherine A (2004). «Hadrosauridae». En Weishampel, David B.; Osmólska, Halszka; and Dodson, Peter (eds.), ed. The Dinosauria (2nd edición). Berkeley: University of California Press. pp. 438–463. ISBN 0-520-24209-2. 
  6. ↑ a b Parks, William A. (1922). «Parasaurolophus walkeri, a new genus and species of crested trachodont dinosaur». University of Toronto Studies, Geology Series 13: 1-32. 
  7. ↑ a b Sullivan, Robert M.; Williamson, Thomas E. (1996). «A new skull of Parasaurolophus (long-crested form) from New Mexico: external and internal (CT scans) features and their functional implications». Journal of Vertebrate Paleontology 16 (3, Suppl.): 68A. 
  8. ↑ a b c d e Evans, David C. (2006). «Nasal cavity homologies and cranial crest function in lambeosaurine dinosaurs». Paleobiology 32 (1): 109-125. Consultado el 28 de julio de 2007. 
  9. ↑ a b Sullivan, Robert M.; Williamson, Thomas E. (1999). A new skull of Parasaurolophus (Dinosauria: Hadrosauridae) from the Kirtland Formation of New Mexico and a revision of the genus. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 15. Albuquerque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. pp. 1-52. 
  10. ↑ Ostrom, John H. (1961). «A new species of hadrosaurian dinosaur from the Cretaceous of New Mexico». Journal of Paleontology 35 (3): 575-577. 
  11. ↑ a b Wiman, Carl (1931). «Parasaurolophus tubicen, n. sp. aus der Kreide in New Mexico». Nova Acta Regia Societas Scientarum Upsaliensis, series 4 (en alemán) 7 (5): 1-11. 
  12. ↑ Simpson, D.P. (1979). Cassell's Latin Dictionary (5 edición). London: Cassell Ltd. p. 883. ISBN 0-304-52257-0. 
  13. ↑ a b Williamson, Thomas E. (2000). «Review of Hadrosauridae (Dinosauria, Ornithischia) from the San Juan Basin, New Mexico». En Lucas, S.G.; and Heckert, A.B. (eds.), ed. Dinosaurs of New Mexico. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 17. Albuquerque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. pp. 191-213. 
  14. ↑ Gilmore, Charles W. (1924). «On the genus Stephanosaurus, with a description of the type specimen of Lambeosaurus lambei, Parks». Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series) 38 (43): 29-48. 
  15. ↑ Weishampel, David B.; Horner, Jack R. (1990). «Hadrosauridae». En Weishampel, David B.; Osmólska, Halszka; and Dodson, Peter (eds.), ed. The Dinosauria (1st edición). Berkeley: University of California Press. pp. 534-561. ISBN 0-520-06727-4. 
  16. ↑ a b c d Evans, David C.; Reisz, Robert R. (2007). «Anatomy and relationships of Lambeosaurus magnicristatus, a crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) from the Dinosaur Park Formation, Alberta». Journal of Vertebrate Paleontology 27 (2): 373-393. doi:10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2. Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2007. Consultado el 28 de julio de 2007. 
  17. ↑ Godefroit, Pascal; Shuqin Zan; Liyong Jin (2000). «Charonosaurus jiayinensis n. g., n. sp., a lambeosaurine dinosaur from the Late Maastrichtian of northeastern China». Compte Rendus de l'Academie des Sciences, Paris, Sciences de la Terre et des planètes 330: 875-882. doi:10.1016/S1251-8050(00)00214-7. 
  18. ↑ a b c d e Weishampel, David B.; Barrett, Paul M.; Coria, Rodolfo A.; Le Loeuff, Jean; Xu Xing; Zhao Xijin; Sahni, Ashok; Gomani, Elizabeth, M.P.; and Noto, Christopher R. (2004). "Dinosaur Distribution", in The Dinosauria (2nd), pp. 517–606.
  19. ↑ a b c d e Sullivan, R.M.; Lucas, S.G. (2006). The Kirtlandian Land-Vertebrate "Age"-Faunal Composition, Temporal Position, and Biostratigraphic Correlation in the Nonmarine Upper Cretaceous of Western North America. En Lucas, S.G.; Sullivan, R.M., eds. «Late Cretaceous vertebrates from the Western Interior». New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 35. pp. 7-23. 
  20. ↑ a b Sullivan, R.M.; Fowler, D.W. (2011). «Navajodactylus boerei, n. gen., n. sp., (Pterosauria, ?Azhdarchidae) from the Upper Cretaceous Kirtland Formation (upper Campanian) of New Mexico». Fossil Record 3. New Mexico Museum of Natural History and Science, Bulletin 53: 393-404. Archivado desde el original el 4 de febrero de 2012. Consultado el 21 de noviembre de 2020. 
  21. ↑ Longrich, N.R. (2011). «Titanoceratops ouranous, a giant horned dinosaur from the Late Campanian of New Mexico». Cretaceous Research 32 (3): 264-276. doi:10.1016/j.cretres.2010.12.007. Archivado desde el original el 22 de febrero de 2014. Consultado el 21 de noviembre de 2020. 
  22. ↑ Jasinski, S.E.; Sullivan, R.M. (2011). "Re-evaluation of pachycephalosaurids from the Fruitland-Kirtland transition (Kirtlandian, late Campanian), San Juan Basin, New Mexico, with a description of a new species of Stegoceras and a reassessment of Texascephale langstoni". New Mexico Museum of Natural History and Science, Bulletin. Fossil Record 3. 53: 202–215.
  23. ↑ Carr, T.D.; Williamson, T.E. (2010). «Bistahieversor sealeyi, gen. et sp. nov., a new tyrannosauroid from New Mexico and the origin of deep snouts in Tyrannosauroidea». Journal of Vertebrate Paleontology 30 (1): 1-16. S2CID 54029279. doi:10.1080/02724630903413032. 
  24. ↑ Bakker, Robert T. (1986). The Dinosaur Heresies: New Theories Unlocking the Mystery of the Dinosaurs and their Extinction. New York: William Morrow. p. 194. ISBN 0-8217-2859-8. 
  25. ↑ Norman, David B. (1985). «Hadrosaurids II». The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs: An Original and Compelling Insight into Life in the Dinosaur Kingdom. New York: Crescent Books. pp. 122-127. ISBN 0-517-468905. 
  26. ↑ a b c Hopson, James A. (1975). «The evolution of cranial display structures in hadrosaurian dinosaurs». Paleobiology 1 (1): 21-43. 
  27. ↑ Weishampel, David B. (1981). «Acoustic analyses of potential vocalization in lambeosaurine dinosaurs (Reptilia:Ornithischia)». Paleobiology 7 (2): 252-261. 
  28. ↑ Weishampel, David B. (1981). «The nasal cavity of lambeosaurine hadrosaurids (Reptilia:Ornithischia): comparative anatomy and homologies». Journal of Paleontology 55 (5): 1046-1057. 
  29. ↑ Sandia National Laboratories (5 de diciembre de 1997). «Scientists Use Digital Paleontology to Produce Voice of Parasaurolophus Dinosaur». Archivado desde el original el 17 de agosto de 2014. Consultado el 30 de junio de 2007. 
  30. ↑ Diegert, Carl F.; Williamson, Thomas E. (1998). «A digital acoustic model of the lambeosaurine hadrosaur Parasaurolophus tubicen». Journal of Vertebrate Paleontology 18 (3, Suppl.): 38A. 
  31. ↑ Weishampel, D.B. (1997). «Dinosaurian Cacophony: Inferring function in extinct organisms». BioScience 47 (3): 150-155. JSTOR 1313034. doi:10.2307/1313034. 
  32. ↑ Hone, D.W.E.; Naish, D.; Cuthill, I.C. (2011). «Does mutual sexual selection explain the evolution of head crests in pterosaurs and dinosaurs?». Lethaia 45 (2): 139-156. doi:10.1111/j.1502-3931.2011.00300.x. Archivado desde el original el 6 de octubre de 2014. 
  33. ↑ Wheeler, P.E. (1978). «Elaborate CNS cooling structure in large dinosaurs». Nature 275: 441-443. doi:10.1038/275441a0. 
  34. ↑ Maryańska, Teresa; Osmólska, Halszka (1979). «Aspects of hadrosaurian cranial anatomy». Lethaia 12: 265-273. doi:10.1111/j.1502-3931.1979.tb01006.x. 

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