Dimetiltriptamina

compuesto químico

La N,N-dimetiltriptamina (DMT o N,N-DMT) es un enteógeno. Se encuentra de forma normal en la naturaleza, y farmacológicamente pertenece a la familia de la triptamina. Muchas culturas, indígenas y modernas, ingieren DMT como enteógeno, en extractos o en forma sintetizada. Cuando se refina, la DMT es un sólido cristalino de color blanco. Sin embargo, la DMT que se encuentra en el mercado ilícito suele ser impura y puede aparecer en color amarillo, naranja o salmón, a menos que se haya prestado especial atención en eliminar estas impurezas, que son el resultado de la degradación o que se originan a partir de materia vegetal de la que se ha extraído el DMT, generalmente de la corteza de la raíz de Mimosa tenuiflora.[1]

Dimetiltriptamina
DMT.svg
Dimethyltryptamine 27feb.gif
Nombre (IUPAC) sistemático
N,N-dimetiltriptamina
ó
2-(1H-indol-3-yl)-N,N-dimetiletanamina
Identificadores
Número CAS 61-50-7
Código ATC No adjudicado
PubChem 6089
DrugBank DB01488
ChemSpider 5864
UNII WUB601BHAA
KEGG C08302
ChEBI 28969
ChEMBL 12420
Datos químicos
Fórmula C12H16N2 
Peso mol. 188.269 g/mol g·mol−1
Datos físicos
Densidad 1.099 g/cm³
P. de fusión 47 °C (117 °F)
P. de ebullición 160 °C (320 °F)
Datos clínicos
Estado legal Psicotrópico (Solamente para fines de investigación científica) (MEX)
Vías de adm. oral (con un IMAO), insuflada, rectal, fumada (o vaporizada), intramuscular, intravenosa.
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico

QuímicaEditar

La DMT suele manejarse como un fumarato,[2]​ ya que otras sales ácidas de la DMT son extremadamente higroscópicas y no forman cristales con facilidad. Las sales de DMT son altamente solubles en agua, pero se descomponen con facilidad, y por lo tanto deben de conservarse en un ambiente frío, sin contacto con el aire y fuera de la luz. Esto se debe, quizá, a su estructura de anillos, similares a los de la serotonina: llegan a descomponerse tal y como lo hacen otros neurotransmisores.[cita requerida]

BiosíntesisEditar

La dimetiltriptamina es un alcaloide indol derivado de la ruta del ácido shikímico. Su biosíntesis es relativamente simple; en las plantas, el aminoácido inicial en la síntesis es el L-triptófano, el cual se produce de manera endógena, mientras que en los animales este es un aminoácido esencial que proviene de la dieta. Sin embargo, sin importar su origen, la síntesis del L-triptófano comienza con su descarboxilación por una enzima descarboxilasa (paso 1). Al resultante triptófano descarboxilado, cuyo análogo químico es una triptamina, se le realiza una transmetilación (paso 2). Esto se realiza utilizando la enzima INMT, que sirve como catalizador para el cambio del grupo metilo del cofactor S-adenosil metionina (SAM). Esta reacción resulta en el producto intermedio de N-metiltriptamina (NMT).[3][4]​ El NMT se transmetila a través del mismo proceso (paso 3), y esto es lo que llega a dar lugar a la molécula N,N-dimetiltriptamina (DMT). La transmetilación de las triptaminas es regulada por dos productos de la reacción: "in vivo" ha podido demostrarse que el SAH[5][6][7]​ y el DMT[5][7]​ son los inhibidores de la actividad INMT más potentes en los conejos.

Este mecanismo de transmetilación se ha comprobado en varias ocasiones, a través del marcado isotópico del grupo metilo del cofactor SAM con carbono-14.[3][5][7][8][9]

Mecanismos de acciónEditar

La DMT (N,N-dimetiltriptamina) es un alcaloide triptamínico de núcleo indólico presente en numerosas plantas y seres vivos. Su uso oral para consumo humano es posible gracias a la sinergia entre un IMAO (inhibidor de la monoaminooxidasa) y plantas con triptamina tales como la Mimosa hostilis o la Psychotria viridis. El brebaje conocido con el nombre de ayahuasca o yajé incluye Psychotria viridis en su preparación. La DMT se metaboliza muy rápidamente, y se inactiva por vía oral, debido a la monoaminooxidasa. El uso combinado de plantas como la Banisteriopsis caapi o Peganum harmala, que poseen beta-carbolinas, hace posible su ingestión y efectos.[cita requerida]

En la actualidad, se estudian las funciones que puede desempeñar endógenamente la DMT en el organismo humano, puesto que se encuentran rastros de esta molécula en la orina y en el cerebro de las personas.[10]​ Algunos especulan que la DMT, producida en pequeñas cantidades por humanos y mamíferos, participa en los efectos visuales del sueño natural e incluso en las experiencias cercanas a la muerte y en otros estados místicos. James C. Callaway, del Departamento de Química Farmacéutica de la Universidad de Kuopio, Finlandia, sugirió en 1988 un mecanismo bioquímico para estos efectos: propuso que el DMT puede estar relacionado con el fenómeno del sueño visual, donde los niveles de DMT en el cerebro aumentan periódicamente para inducir alucinaciones oníricas visuales y posiblemente otros estados naturales de conciencia.[11]Rick Strassman sugiere que puede estar relacionada con las experiencias cercanas a la muerte. Su síntesis podría darse en la glándula pineal. En su libro The Spirit Molecule, Strassman relaciona conceptos de la mística oriental como el chakra de la cabeza (sahasrara chakra) o el "tercer ojo" (Ajna chakra) con esta parte del cerebro.[12]

Los últimos estudios indican que la DMT tiene un rol fundamental en el sistema nervioso humano como regulador del receptor SIGMA-1.[13]​ Algunas investigaciones relacionan los niveles altos en la orina de moléculas análogas como la bufotenina con enfermedades como el autismo y la esquizofrenia.[14]

De forma recreativa, la DMT puede sintetizarse y fumarse en pipa, sin necesidad de un IMAO. Sus efectos duran entre 5 y 30 minutos y se caracterizan por una gran intensidad subjetiva y fuertes y elaboradísimas alucinaciones, comunicaciones no verbales con "seres desconocidos", "maquinaria y ciudades futuristas", "viajes a otras realidades y planos", "expansión mental", etcétera.[15]

Presentación y formas de consumoEditar

 
Corteza de la raíz de Mimosa tenuiflora, de la cual se extrae la DMT.

De forma oral, sin la toma de un IMAO, se trata de una molécula prácticamente inactiva. La DMT puede fumarse como base libre. En forma de sal, puede inyectarse o por vía inhalada. De este modo, existen dos rutas mayoritarias: la toma de un IMAO junto con la triptamina (vía oral) o la toma inhalada o inyectada, sin necesidad de un IMAO. No existe la tolerancia con la DMT; esto parece estar relacionado con su rol endógeno y su rápida metabolización. La dosificación varía entre los 5 mg y lo 45 mg, si se inhala, y los 10 mg y 150 mg, si se consume por vía oral. La LD50 de la molécula son 110 mg/kg.[cita requerida]

Véase tambiénEditar

ReferenciasEditar

  1. Gaujac, Alain; Aquino, Adriano; Navickiene, Sandro; de Andrade, Jailson Bittencourt (2012-01). «Determination of N,N-dimethyltryptamine in Mimosa tenuiflora inner barks by matrix solid-phase dispersion procedure and GC–MS». Journal of Chromatography B (en inglés). 881-882: 107-110. doi:10.1016/j.jchromb.2011.11.014. Consultado el 2020-01-08. 
  2. #6. DMT (en inglés)
  3. a b Axelrod J. (agosto de 1961). «Enzymatic formation of psychotomimetic metabolites from normally occurring compounds». Science 134 (3475): 343. PMID 13685339. doi:10.1126/science.134.3475.343. 
  4. Rosengarten H.; Friedhoff A.J. (1976). «A review of recent studies of the biosynthesis and excretion of hallucinogens formed by methylation of neurotransmitters or related substances» (PDF). Schizophrenia Bulletin 2 (1): 90-105. PMID 779022. doi:10.1093/schbul/2.1.90. 
  5. a b c Barker, S. A.; Monti, J. A.; Christian, S. T. (1981). «N, N-dimethyltryptamine: an endogenous hallucinogen». International Review of Neurobiology. International Review of Neurobiology 22: 83-110. ISBN 978-0-12-366822-6. PMID 6792104. doi:10.1016/S0074-7742(08)60291-3. 
  6. Lin, R. L.; Narasimhachari, N.; Himwich, H. E. (septiembre de 1973). «Inhibition of indolethylamine-N-methyltransferase by S-adenosylhomocysteine». Biochemical and Biophysical Research Communications 54 (2): 751-9. PMID 4756800. doi:10.1016/0006-291X(73)91487-3. 
  7. a b c Thompson, M. A.; Weinshilboum, R. M. (diciembre de 1998). «Rabbit lung indolethylamine N-methyltransferase. cDNA and gene cloning and characterization». Journal of Biological Chemistry 273 (51): 34502-10. PMID 9852119. doi:10.1074/jbc.273.51.34502. Consultado el 9 de noviembre de 2010. 
  8. Mandel, L. R.; Prasad, R.; Lopez-Ramos, B.; Walker, R. W. (enero de 1977). «The biosynthesis of dimethyltryptamine in vivo». Research Communications in Chemical Pathology and Pharmacology 16 (1): 47-58. PMID 14361. 
  9. Thompson, M. A.; Moon, E.; Kim, U. J.; Xu, J.; Siciliano, M. J.; Weinshilboum, R. M. (noviembre de 1999). «Human indolethylamine N-methyltransferase: cDNA cloning and expression, gene cloning, and chromosomal localization» (PDF). Genomics 61 (3): 285-97. PMID 10552930. doi:10.1006/geno.1999.5960.  (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial y la última versión).
  10. Borjigin, Jimo; Wang, Michael M.; Strassman, Rick J.; Steven A. Barker; Sheler, Ben; Huff, Sean; Liu, Tiecheng; Dean, Jon G. (27 de junio de 2019). «Biosynthesis and Extracellular Concentrations of N,N-dimethyltryptamine (DMT) in Mammalian Brain». Scientific Reports (en inglés) 9 (1): 9333. ISSN 2045-2322. doi:10.1038/s41598-019-45812-w. Consultado el 3 de julio de 2019. 
  11. Endogenous hallucinogens as ligands of the trace amine receptors: a possible role in sensory perception (en inglés)
  12. Strassman (2001).
  13. The hallucinogen N,N-(DMT) is an endogenous sigma-1 receptor regulator (La N,N-(DMT), un alucinógeno, es un regulador del receptor sigma-1) (en inglés)
  14. «Elevated urine levels of bufotenine in patients with autistic spectrum disorders and schizophrenia.» (en inglés)
  15. DMT Reports

BibliografíaEditar

  • Strassman, Rick, (2001). DMT: The Spirit Molecule: A Doctor's Revolutionary Research into the Biology of Near-Death and Mystical Experiences. Rochester, Vt.: Park Street, 2001. ISBN 0-89281-927-8

Enlaces externosEditar