Wikipedia

Anexo:Enfermedades cutáneas

Erupción cutánea debida al sarampión

Muchas enfermedades cutáneas afectan al sistema tegumentario humano, un sistema orgánico que cubre toda la superficie del cuerpo y está compuesto por la piel, el pelo, las uñas y los músculos y glándulas relacionados.[1]​ La función principal de este sistema es servir de barrera frente al entorno externo.[2]​ La piel pesa una media de cuatro kilogramos, cubre una superficie de dos metros cuadrados y está formada por tres capas distintas: la epidermis, la dermis y el tejido subcutáneo.[1]​ Los dos tipos principales de piel humana son: la piel glabra, es decir, la piel sin vello de las palmas de las manos y las plantas de los pies (también denominada superficie «palmoplantar»), y la piel con vello,[3]​ dentro de la cual los vellos aparecen en estructuras denominadas unidades pilosebáceas, cada una de ellas con un folículo piloso, una glándula sebácea y un músculo arrector pili asociado.[4]​ En el embrión, la epidermis, el pelo y las glándulas se forman a partir del ectodermo, que recibe la influencia química del mesodermo subyacente que forma la dermis y los tejidos subcutáneos.[5]​[6]​[7]​

La epidermis es la capa más superficial de la piel, un epitelio escamoso con varios estratos: el estrato córneo, el estrato lúcido, el estrato granuloso, el estrato espinoso y el estrato basal.[8]​ Estas capas se nutren por difusión desde la dermis, ya que la epidermis carece de riego sanguíneo directo. La epidermis contiene cuatro tipos de células: queratinocitos, melanocitos, células de Langerhans y células de Merkel. De ellos, los queratinocitos son el componente principal, ya que constituyen aproximadamente el 95% de la epidermis.[3]​ Este epitelio escamoso estratificado se mantiene mediante la división celular dentro del estrato basal, en el que las células diferenciadas se desplazan lentamente hacia el exterior a través del estrato espinoso hasta el estrato córneo, donde las células se desprenden continuamente de la superficie.[3]​ En la piel normal, la tasa de producción es igual a la tasa de pérdida; se necesitan aproximadamente dos semanas para que una célula migre desde la capa de células basales hasta la parte superior de la capa de células granulares, y otras dos semanas para atravesar el estrato córneo.[9]​

La dermis es la capa de la piel situada entre la epidermis y el tejido subcutáneo, y comprende dos secciones, la dermis papilar y la dermis reticular.[10]​ La dermis papilar superficial se interdigita con las crestas reticulares suprayacentes de la epidermis, entre las que ambas capas interactúan a través de la zona de la membrana basal.[10]​ Los componentes estructurales de la dermis son el colágeno, las fibras elásticas y la sustancia fundamental.[10]​ Dentro de estos componentes se encuentran las unidades pilosebáceas, los músculos arrectores pili y las glándulas ecrinas y apocrinas.[8]​ La dermis contiene dos redes vasculares paralelas a la superficie cutánea, un plexo superficial y otro profundo, que están conectados por vasos comunicantes verticales.[8]​[11]​ La función de los vasos sanguíneos dentro de la dermis es cuádruple: proporcionar nutrición, regular la temperatura, modular la inflamación y participar en la cicatrización de heridas.[12]​[13]​

El tejido subcutáneo es una capa de grasa situada entre la dermis y la fascia subyacente.[14]​ Este tejido puede dividirse a su vez en dos componentes: la capa grasa propiamente dicha, o panículo adiposo, y una capa vestigial más profunda de músculo, el panículo carnoso.[3]​ El principal componente celular de este tejido es el adipocito, o célula grasa.[14]​ La estructura de este tejido se compone de compartimentos septales (es decir, filamentos lineales) y lobulares, que difieren en su aspecto microscópico.[8]​ Desde el punto de vista funcional, la grasa subcutánea aísla el cuerpo, absorbe los traumatismos y sirve como fuente de energía de reserva.[14]​

Las afecciones del sistema tegumentario humano constituyen un amplio espectro de enfermedades, también conocidas como dermatosis, así como muchos estados no patológicos (como, en determinadas circunstancias, la melanoniquia y las uñas en raqueta).[15]​[16]​ Aunque sólo un pequeño número de enfermedades cutáneas representan la mayoría de las visitas al médico, se han descrito miles de afecciones cutáneas.[14]​ La clasificación de estas afecciones suele plantear muchos retos nosológicos, ya que a menudo se desconocen las etiologías y patogenias subyacentes,[17]​[18]​ por lo que la mayoría de los libros de texto actuales presentan una clasificación basada en la localización (por ejemplo, afecciones de la mucosa), la morfología (afecciones ampollosas crónicas), la etiología (afecciones cutáneas derivadas de factores físicos), etcétera.[19]​ [20]​ Clínicamente, el diagnóstico de cualquier afección cutánea concreta se realiza recopilando información pertinente sobre la lesión o lesiones cutáneas que se presentan, incluida la ubicación (como brazos, cabeza, piernas), los síntomas (prurito, dolor), la duración (aguda o crónica), la disposición (solitaria, generalizada, anular, lineal), la morfología (máculas, pápulas, vesículas) y el color (rojo, azul, marrón, negro, blanco, amarillo).[21]​ El diagnóstico de muchas afecciones suele requerir también una biopsia cutánea que proporciona información histológica[22]​[23]​ que puede correlacionarse con la presentación clínica y los datos de laboratorio.[24]​[25]​[26]​

Erupciones acneiformes

editar
Véase también: Categoría:Erupciones acneiformes
 
Acné común

Las erupciones acneiformes están causadas por cambios en la unidad pilosebácea.[27]​[28]​

 
Celulitis disecante del cuero cabelludo
 
Rinofima

Síndromes autoinflamatorios

editar
Véase también: Categoría:Síndromes autoinflamatorios

Los síndromes autoinflamatorios son un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por brotes de lesiones cutáneas inflamatorias y fiebres periódicas.[29]​[30]​

 
Síndrome de Blau

Formación crónica de ampollas

editar

Las afecciones cutáneas ampollosas crónicas tienen un curso prolongado y se presentan con vesículas y bulas.[31]​[32]​[33]​

 
Enfermedad de Grover
  • Penfigoide cicatricial localizado (penfigoide cicatricial de Brunsting-Perry)

Afecciones de las membranas mucosas

editar

Las afecciones de las mucosas afectan al revestimiento húmedo de los ojos, la nariz, la boca, los genitales y el ano.[34]​

  • Acatalasia (acatalasemia, enfermedad de Takahara)
  • Leucoplasia disqueratósica adquirida
  • Queilitis actínica (queilosis actínica)
  • Gingivitis ulcerativa necrotizante aguda (gingivitis membranosa aguda, gingivoestomatitis ulcerativa necrotizante aguda, gingivitis fusospirilar, fusospirilosis, gingivitis fusospiroquetaria, gingivitis necrotizante, gingivitis fagedénica, boca de trinchera, gingivitis ulcerativa, gingivitis de Vincent, infección de Vincent, estomatitis de Vincent, enfermedad de Vincent).
  • Queilitis alérgica de contacto
  • Angina bullosa hemorrágica
  • Queilitis angular (perleche)
  •  
    Lengua peluda negra
    Enfermedad de Behçet (síndrome de Behçet, síndrome oculo-oral-genital)
  • Lengua peluda negra (lingua villosa nigra)
  • Lengua de caviar
  • Queilitis exfoliativa
  • Queilitis glandular
  • Queilitis granulomatosa (queilitis granulomatosa, granulomatosis orofacial)
  • Seno cutáneo de origen dental (seno dental)
  • Neutropenia cíclica
  • Gingivitis descamativa
  • Úlcera labial inducida por fármacos
  • Epidermización del labio
  • Epulis
  • Epulis fisurada (granuloma fisurado)
  • Papilitis lingual eruptiva
  • Eritroplasia (eritroplasia)
  • Lengua fisurada (lengua surcada, lingua plicata, lengua plicada, lengua escrotal)
  • Lengua geográfica (glositis migratoria benigna, estomatitis migratoria benigna, glositis areata exfoliativa, glositis areata migrans, lingua geographica, estomatitis areata migrans, placas benignas transitorias de la lengua)
  • Fibroma gingival
  • Hipertrofia gingival
  • Leucoplasia vellosa (leucoplasia vellosa oral)
  • Seno dental intraoral
  • Línea alba
  • Leucoplasia
  • Leucoplasia con tilosis y carcinoma esofágico
  • Úlcera aftosa mayor (periadenitis mucosa necrótica recurrente)
  • Glositis romboidal media (atrofia papilar central)
  • Lesión oral melanocítica
  • Síndrome de Melkersson-Rosenthal
  • Morsicatio buccarum (mordedura crónica de mejillas, masticación crónica de mejillas)
  • Carcinoma de células escamosas de la mucosa
  • Quiste mucoso de la mucosa oral (mucocele)
  • Manchas de Nagayama
  • Enfermedad de Crohn oral
  • Papilomatosis oral florida
  • Melanosis oral
  • Coristoma óseo de la lengua
  • Ameloblastoma periférico
  • Queilitis de células plasmáticas (gingivitis de células plasmáticas, mucositis orificial de células plasmáticas)
  • Plasmoacantoma
  • Leucoplasia verrugosa proliferativa
  • Granuloma piogénico (hemangioma eruptivo, hemangioma tipo tejido de granulación, granuloma gravídico, hemangioma capilar lobular, tumor del embarazo, tumor del embarazo).
  • Pioestomatitis vegetante
  •  
    Granuloma piógeno
    Estomatitis aftosa recurrente (aftosis, aftas, aftas orales recurrentes)
  • Infección recurrente por herpes simple intraoral
  • Lengua lisa (glositis atrófica, lengua calva, glositis de cazador, moeller)
  • Estomatitis nicotina (estomatitis nicotínica, queratosis del fumador, parches del fumador)
  • Torus palatino
  • Verruga trompetera
  • Vestibular papillomatosis
  • Nevus esponjoso blanco (nevus esponjoso blanco de Cannon)

Afecciones de los apéndices cutáneos

editar

Las afecciones de los apéndices cutáneos son las que afectan a las glándulas de la piel, el pelo, las uñas y los músculos arrectores pili.[1]​[35]​

  • Acné necrótico
  • Hipertricosis generalizada adquirida (hipertricosis lanuginosa adquirida, hypertrichosis lanuginosa acquisita)
  • Dermatosis perforante adquirida (colagenosis perforante adquirida)
  • Acroqueratosis paraneoplásica de Bazex (acroqueratosis neoplásica, síndrome de Bazex)
  • Acroosteólisis
  • Paroniquia aguda
  • Alopecia areata
  • Alopecia neoplásica
  •  
    Alopecia areata
    Alopecia androgénica (alopecia androgenética)
  • Anhidrosis (hipohidrosis)
  • Anoniquia
  • Leuconiquia aparente
  • Líneas de Beau
  • Uñas azules
  • Bromidrosis (bromhidrosis apocrina, sudor fétido, sudoración maloliente, osmidrosis)
  • Deformidad del cabello en burbuja
  • Alopecia cicatricial centrífuga central (síndrome de degeneración folicular, pseudopelada del cuero cabelludo central)
  • Uña Chevron (clavo en espiga)
  • Cromhidrosis (sudor con color)
  • Paroniquia crónica
  • Alopecia cicatricial
  • Dedos en palillo de tambor (dedos en palillo de tambor, dedos hipocráticos, uñas en vidrio de reloj)
  • Onicodisplasia congénita de los dedos índices
  • Infundibulofoliculitis diseminada y recurrente
  • Dermatitis pustulosa erosiva del cuero cabelludo (dermatosis pustulosa erosiva del cuero cabelludo)
  • Eritromelanosis folicular de cara y cuello
  • Foliculitis decalvante
  • Foliculitis nasal perforante
  • Enfermedad de Fox-Fordyce
  • Alopecia frontal fibrosante
  • Hipertricosis congénita generalizada (hipertricosis congénita lanuginosa)
  • Hiperhidrosis generalizada
  • Síndrome de Graham-Little
  • Granulosis rubra nasal
  • Uñas verdes
  • Hiperhidrosis gustativa
  • Calcos capilares (pseudonitos)
  • Nevo del folículo piloso (hamartoma velloso)
  • Palmas y plantas peludas
  • Uñas mitad y mitad (uñas de Lindsay)
  • Uñero
  • Hapaloniquia
  • Hematidrosis
  • Hirsutismo
  • Uña de gancho
  • Alopecia en panal caliente
  • Hipertricosis cubital (síndrome del codo velloso)
  • Hipertricosis simple del cuero cabelludo
  • Distrofia intermitente de los folículos pilosos
  • Queratosis pilar atrofiante
  • Encrespamiento del cabello (encrespamiento progresivo adquirido)
  • Tumor de Koenen (fibroma periungueal de Koenen, fibroma periungueal)
  • Coiloniquia (uñas en cuchara)
  • Enfermedad de Kyrle
  • Leuconiquia (uñas blancas)
  • Liquen planopilar (acuminado, liquen plano folicular, liquen plano folicular, peripilar)
  • Liquen plano de las uñas
  • Liquen espinoso (queratosis espinosa)
  • Alopecia lipedematosa (cuero cabelludo lipedematoso)
  • Hipertricosis adquirida localizada
  • Hipertricosis congénita localizada
  • Eritroniquia longitudinal
  • Melanoniquia longitudinal
  • Síndrome del pelo anágeno suelto (síndrome del pelo anágeno suelto)
  • Lupus eritematoso
  • Madarosis
  • Mala alineación de la placa ungueal
  • Calvicie de patrón masculino
  • Hipotricosis hereditaria de Marie-Unna (hipotricosis de Marie-Unna)
  • Distrofia ungueal mediana (distrofia ungueal mediana canaliforme, distrofia canaliforme mediana de Heller, solenoniquia)
  • Líneas de Mees
  • Melanoniquia
  • Síndrome del cabello ensortijado de Menkes (enfermedad del cabello ensortijado, enfermedad de Menkes)
  • Monilethrix (pelo con cuentas)
  • Uñas de Muehrcke (líneas de Muehrcke)
  • Síndrome uña-rótula (síndrome de Fong, osteoniquodisplasia hereditaria, síndrome de HOOD)
  • Neoplasias del lecho ungueal
  • Hipertricosis nevoide
  • Alopecia no cicatricial
  • Onicocauxia
  • Onicoatrofia
 
Síndrome uña-rótula
  • Onicogrifosis (uñas de carnero)
  • Onicólisis
  • Onicomadesis
  • Onicomatricoma
  • Onicofagia (morderse las uñas)
  • Onicofosis
  • Onicoptosis defluvial (alopecia unguium)
  • Onicorrexis (uñas quebradizas)
  • Onicoschizia
  • Onicotilomanía
  • Ofiasis
  • Hiperhidrosis palmoplantar (hiperhidrosis emocional)
  • Paraqueratosis pustulosa
  • Hipertricosis adquirida con patrón
  • Foliculitis perforante
  • Pili annulati (pelo anillado)
  • Pilos bifurcados
  • Pili multigemini
  •  
    Onicotilomanía
    Pilis pseudoanulados (pseudo annulated pili)
  • Pili torti (pelos retorcidos)
  • Uñas en pinza (uñas omega, uñas trompeta)
  • Pitiriasis amiantacea (Tinea amiantacea)
  • Platoniquia
  • Plica neuropática (pelo afelpado)
  • Uña de Plummer
  • Encanecimiento prematuro del cabello
  • Hipertricosis prepuberal
  • Alopecia por presión (alopecia postoperatoria, alopecia inducida por presión)
  • Pseudofoliculitis de la barba (prurito del barbero, foliculitis de la barba traumática, protuberancias del afeitado, pseudofoliculitis cicatricial de la barba, protuberancias del afeitado)
  • Seudopelada de Brocq (alopecia cicatrisata)
  • Uñas psoriásicas
  • Pterygium inversum unguis (pterigión inverso unguis, pterigión ventral)
  • Pterigión unguis (pterigión dorsal)
  • Púrpura del lecho ungueal
  • Uña en raqueta (braquioniquia, uña en raqueta, pulgar en raqueta)
  • Hidradenitis palmoplantar recidivante (hidradenitis palmoplantar idiopática, hidradenitis plantar idiopática, eritema plantar doloroso, hidradenitis ecrina palmoplantar, paniculitis plantar).
  • Lúnulas rojas
  • Síndrome de Ross
  • Síndrome de Rubinstein-Taybi
  • Síndrome de Setleis
  • Síndrome de la uña de concha
  • Síndrome del anágeno corto
  • Hemorragia en astilla
  • Lúnulas moteadas
  • Manchado de la lámina ungueal
  • Uñas puntiagudas
  • Hematoma subungueal
  • Efluvio telógeno
  • Uñas de Terry
  • Alopecia por tracción
  • Alopecia traumática
  •  
    Hemorragia en astilla
    Foliculosis anserina traumática
  • Alopecia triangular (alopecia temporal, alopecia temporal triangular)
  • Tricomegalia
  • Tricomicosis axilar
  • Trichorrhexis invaginata (pelo de bambú)
  • Tricorrexis nodosa
  • Tricostasis espinulosa
  • Foliculitis moñuda
  • Alopecia tumoral
  • Distrofia de veinte uñas (uñas en papel de lija, traquioniquia)
  • Síndrome del cabello incombinable (pili trianguli y canaliculi, cabello hilado)
  • Nevus de pelo lanoso (nevus de pelo lanoso)
  • Hipertricosis ligada al cromosoma X

Afecciones de la grasa subcutánea

editar

Las afecciones de la grasa subcutánea son las que afectan a la capa de tejido adiposo que se encuentra entre la dermis y la fascia subyacente.[36]​[37]​[38]​[39]​

  • Lipodistrofia generalizada adquirida (síndrome de Lawrence, síndrome de Lawrence-Seip)
  • Adiposis dolorosa (enfermedad de Dercum)
  • Paniculitis por deficiencia de alfa-1 antitripsina (paniculitis por deficiencia de alfa1-proteasa, paniculitis por deficiencia de alfa1-proteasa)
  • Paniculitis atrófica del tejido conjuntivo
  • Síndrome de Barraquer-Simons (lipodistrofia parcial adquirida, lipodistrofia cefalotorácica, lipodistrofia progresiva)
  • Lipomatosis simétrica benigna (lipomatosis simétrica benigna de Launois-Bensaude, enfermedad de Madelung)
  • Lipodistrofia abdominal centrífuga (lipodistrofia centrífuga, lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantalis)
  • Eritema nodoso crónico (eritema nodoso migratorio, paniculitis migratoria subaguda de Vilanova y Piñol, paniculitis migratoria nodular subaguda).
  • Paniculitis por frío (paniculitis en paleta)
  •  
    Eritema nodoso crónico
    Lipodistrofia generalizada congénita (síndrome de Berardinelli-Seip)
  • Paniculitis histiocítica citófaga
  • Lipodistrofia inducida por fármacos
  • Paniculitis facticia
  • Lipodistrofia parcial familiar (síndrome de Köbberling-Dunnigan)
  • Paniculitis gotosa
  • Síndrome de hemihiperplasia-lipomatosis múltiple
  • Lipodistrofia asociada al VIH[nota 8]​
  • Lipoatrofia involutiva
  • Lipoatrophia annularis (Lipoatrofia de Ferreira-Marques)
  • Lipoatrofia semicircular (lipoatrofia semicircular)
  • Lipodermatoesclerosis (paniculitis crónica con cambios lipomembranosos, hipodermitis esclerodermiforme, paniculitis esclerosante, paniculitis por estasis).
  • Lipohipertrofia
  • Lipodistrofia localizada
  • Paniculitis lobular neutrofílica
  • Vasculitis nodular
  • Lipoatrofia hemifacial lineal no progresiva de aparición tardía
  • Paniculitis pancreática (paniculitis enzimática, necrosis grasa pancreática, necrosis grasa subcutánea)
  • Síndrome de Polonia
  • Paniculitis post esteroides
  • Esclerema neonatal
  • Lipogranuloma esclerosante (parafinoma)
  • Paniculitis septal
  • Necrosis grasa subcutánea del recién nacido
  • Paniculitis traumática
  • Síndrome de lisis tumoral
  • Enfermedad de Weber-Christian (paniculitis febril no supurativa recidivante)

Anomalías congénitas

editar

Las anomalías congénitas cutáneas son un grupo diverso de trastornos que resultan de una morfogénesis defectuosa, el proceso biológico que da forma al cuerpo humano.[35]​[40]​[41]​

  • Uña accesoria del quinto dedo
  • Trago accesorio (marca auricular, apéndice preauricular, marca preauricular)
  • Síndrome de bandas amnióticas (complejo ADAM, secuencia de bandas amnióticas, bandas de constricción congénitas, pseudoainhum)
  • Aplasia cutis congénita (aplasia cutis, ausencia congénita de piel, cicatrices congénitas)
  • Fístula arteriovenosa
  • Hemangiomatosis neonatal benigna
  • Quiste branquial (quiste de la hendidura branquial)
  • Quiste broncogénico
  • Hemangioma capilar (hemangioma infantil, nevus maternus, hemangioma fresa, nevus fresa)
  • Malformación venosa cavernosa
  • Resto cartilaginoso congénito del cuello (tragus accesorio cervical, wattle)
  • Dermatosis erosiva y vesicular congénita
  • Hipertrofia congénita del pliegue lateral del hallux
  • Fosa labial congénita (seno congénito del labio inferior, seno labial, seno medio del labio superior)
  • Malformaciones congénitas de los dermatoglifos
  • Hamartoma congénito del músculo liso
  • Malformación quística linfática
  • Quiste dermoide
  • Hemangiomatosis neonatal difusa
  • Encefalocele
  • Comedones diseminados familiares sin disqueratosis.[42]​
  • Displasia dérmica facial focal
  • Dientes de Hutchinson
  • Malformación capilar-venosa cutánea hiperqueratósica
  • Necrosis epidérmica intrauterina
  • Síndrome limbo-mamario
  • Síndrome de Lowry-MacLean
  • Macroqueilia
  • Malformación linfática macroquística
  • Pilomatricoma maligno (carcinoma pilomatriz, carcinoma pilomatriz)
  • Enfermedad ampollosa autoinmune materna
  • Quiste del rafe medio
  • Tumor neuroectodérmico melanótico de la infancia
  • Aplasia cutánea membranosa
  • Malformación linfática microquística
  • Hendidura cervical media
  • Mancha mongólica (melanocitosis dérmica congénita, melanocitosis dérmica)
  • Muela de morera
  • Disostosis acrofacial de Nager
  •  
    Mancha mongola
    Glioma nasal (heterotopía cerebral, heterotopía cerebral cefálica, hamartoma glial, tejido neuroglial heterotópico, heterotopía cerebral nasal, tejido cerebral heterotópico nasal)
  • Quiste del conducto nasolagrimal
  • Nevus psiloliparo
  • Hemangioma congénito no involutivo
  • Quiste del conducto onfalomesentérico (remanente del conducto onfalomesentérico, quiste vitelino)
  • Síndrome PELVIS
  • Pilomatricoma (epitelioma calcificante de Malherbe, epitelioma calcificante de Malherbe, pilomatrixoma)
  • Anomalía de Polonia
  • Malformaciones de la fosa posterior-hemangiomas-anomalías arteriales-deficiencias cardíacas-anomalías oculares-síndrome de la hendidura esternal y del rafe supraumbilical (asociación PHACE, síndrome PHACES)
  • Seno preauricular y quiste (fosa auricular, fístula auricular congénita, fístula preauricular congénita, quiste preauricular)
  • Hemangioma congénito de involución rápida (hemangioma congénito no progresivo)
  • Síndrome de Rosenthal-Kloepfer
  • Dedo supernumerario rudimentario (polidactilia rudimentaria)
  • Síndrome SACRAL
  • Seno pericraneal
  • Hoyuelo cutáneo (fosa cutánea)
  • Malformación linfática superficial (linfangioma circunscrito)
  • Pezón supernumerario (pezón accesorio, pseudomamma)
  • Quiste del conducto tirogloso
  • Malformación vascular verrucosa (angioqueratoma circumscriptum naeviforme)

Enfermedades del tejido conectivo

editar
Véase también: Categoría:Enfermedades del tejido conectivo

Las enfermedades del tejido conectivo están causadas por un complejo conjunto de respuestas autoinmunes que tienen como diana o afectan al colágeno o a la sustancia fundamental.[35]​[43]​

  • Lupus eritematoso cutáneo agudo
  • Atrofodermia de Pasini y Pierini (variación discrómica y atrófica de la esclerodermia, morfea plana atrófica, esclérodermie atrophique d'emblée).
  • Calcinosis-fenómeno de Raynaud-dismotilidad esofágica-esclerodactilia-telangiectasia (síndrome CREST)
  • Lupus eritematoso de chilblain (lupus eritematoso de chilblain de Hutchinson)
  • Dermatomiositis infantil
  • Lupus eritematoso discoide infantil
  • Lupus eritematoso sistémico infantil
  • Síndromes de carencia del complemento
  • Dermatomiositis
  • Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Síndrome eosinofilia-mialgia
  • Esclerodermia frontal lineal (en golpe de sable, morfea en golpe de sable)
  • Lupus eritematoso discoide generalizado
  • Morfea generalizada
  • Dermatitis granulomatosa intersticial
  •  
    Esclerodermia frontal lineal
    Artritis reumatoide juvenil (artritis idiopática juvenil, enfermedad de Still)
  • Morfea queloide
  • Atrofodermia lineal de Moulin (Moulin atrophoderma linearis)
  • Esclerodermia lineal
  • Lupus eritematoso discoide localizado
  • Morfea localizada
  • Paniculitis lúpica eritematosa (lupus eritematoso profundo, paniculitis lúpica, lupus profundo, lupus eritematoso subcutáneo)
  • Síndrome de solapamiento liquen plano-lupus eritematoso (lupus eritematoso-lichen planus overlap syndrome)
  • Erupción papular inducida por metotrexato
  • Enfermedad mixta del tejido conectivo (síndrome de Sharp, enfermedad indiferenciada del tejido conectivo)
  • Morfea profunda
  • Morfea liquenoide esclerosa y atrófica superpuesta
  • Síndrome de úlceras bucales y genitales con cartílago inflamado (síndrome MAGIC)
  • Lupus eritematoso neonatal
  • Fibrosis sistémica nefrogénica (dermopatía fibrosante nefrogénica)
  • Síndrome de Nicolau-Balus
  •  
    Morfea localizada
    Síndrome de nodulosis-artropatía-osteólisis
  • Calcinosis tumoral familiar normofosfatémica
  • Dermatitis neutrofílica y granulomatosa en empalizada
  • Morfea pansclerótica
  • Síndrome de Parry-Romberg (atrofia hemifacial progresiva)
  • Esclerosis sistémica progresiva
  • Policondritis recidivante (policondritis atrófica, condromalacia sistémica)
  • Artritis reumatoide
  • Nodulosis reumatoide (nodulosis reumatoide acelerada)
  • Vasculitis reumatoide
  • Síndrome de Rowell
  • Escleredema adultorum (enfermedad de Bushke, escleredema diabeticorum, escleredema adultorum de Buschke, escleredema de Buschke)
  • Silicosis
  • Síndrome de Sjögren (enfermedad de Mikulicz, síndrome de Sicca)
  • Lupus eritematoso cutáneo subagudo
  • Lupus eritematoso sistémico
  • Síndrome del aceite tóxico
  • Lupus eritematoso tumoral (lupus eritematoso tumidus)
  • Síndrome de Tuzun
  • Lupus eritematoso verrugoso (lupus eritematoso hipertrófico)
  • Síndrome de Winchester

Anomalías del tejido dérmico fibroso y elástico

editar

Las anomalías del tejido dérmico fibroso y elástico están causadas por problemas en la regulación de la síntesis o degradación del colágeno.[35]​[44]​

  • Acrodermatitis crónica atrofiante (enfermedad de Herxheimer, atrofia difusa primaria)
  • Elastosis actínica (elastosis solar)
 
Estrías distensivas
  • Anetodermia (anetodermia maculosa, anetodermia maculosa cutis, atrofia maculosa cutis, atrofia macular)
  • Blefarocalasis
  • Cutis laxa (chalazodermia, dermatocalasia, dermatolisis, dermatomegalia, elastolisis generalizada, elastorrexis generalizada, paquidermatocele)
  • Cutis romboidal nuchae
  • Síndrome de Ehlers-Danlos (cutis hiperelástica, piel elástica, piel de caucho de la India)
  • Elastosis perforante serpiginosa
  • Homocistinuria
  • Anetodermia de Jadassohn-Pellizzari
  • Elastosis focal lineal (estrías elastóticas)
  • Síndrome de Loeys-Dietz
  • Síndrome de Marfan
  • Síndrome del cuerno occipital
  • Osteogénesis imperfecta (síndrome de Lobstein)
  • Elastosis calcificante perforante (pseudoxantoma elástico cutáneo adquirido localizado, elastosis calcificante periumbilical perforante, pseudoxantoma elástico perforante periumbilical)
  • Pseudoxantoma elástico (síndrome de Grönblad-Strandberg)
  • Colagenosis perforante reactiva
  • Anetodermia de Schweninger-Buzzi
  • Fibroma esclerótico
  • Estrías atrofiadas
  • Estrías distensivas
  • Enfermedad de Ullrich
  • Colagenoma perforante verrucoso
  • Síndrome de la piel arrugada

Crecimientos dérmicos y subcutáneos

editar

Las neoplasias dérmicas y subcutáneas son el resultado de (1) una proliferación reactiva o neoplásica de los componentes celulares de la dermis o el tejido subcutáneo, o (2) neoplasias que invaden la dermis o están presentes de forma aberrante en ella.[1]​[35]​

  • Linfangioma progresivo adquirido (linfangioendotelioma benigno)
  • Ectasia arteriolar acral
  • Fibroqueratoma acral (fibroqueratoma digital adquirido, fibroqueratoma periungueal adquirido)
  • Acrocordón (papiloma cutáneo, papiloma cutáneo, pólipo fibroepitelial, fibroma molusco, fibroma péndulo, papiloma coli, papiloma cutáneo, fibroma blando, papiloma cutáneo de Templeton)
  • Adenoma sebáceo
  • Tipo adulto de erupción generalizada de mastocitosis cutánea
  • Sarcoma de Kaposi cutáneo africano
  • Sarcoma de Kaposi linfadenopático africano
  • Fibromatosis infantil agresiva
  • Sarcoma de Kaposi asociado al sida
  • Ainhum (bankokerend, dactilolisis espontánea, sukhapakla)
  • Angiofibroma
  • Angioqueratoma
  •  
    Angioqueratoma de Fordyce
    Angioqueratoma de Fordyce (angioqueratoma del escroto y la vulva)
  • Angioqueratoma de Mibelli (angioqueratoma de Mibelli, verrugas telangiectásicas)
  • Angioleiomioma (leiomioma vascular)
  • Angiolipoleiomioma
  • Angiolipoma
  • Angioma serpiginoso
  • Angiosarcoma
  • Fibroma aponeurótico (fibroma aponeurótico calcificante, fibroma aponeurótico juvenil)
  • Fibroxantoma atípico
  • Lipoblastomatosis benigna (lipoma embrionario)
  • Síndrome de Buschke-Ollendorff (dermatofibrosis lenticular diseminada)
  • Aneurismas capilares
  • Carcinoide
  • Angiofibroma celular
  • Angioma cereza (mancha de Morgan, angioma senil)
  •  
    Condrodermatitis nodular crónica helicoidal
    Condrodermatitis nodular crónica helicis (chondrodermatitis nodularis helicis)
  • Lipoma condroide
  • Cordoma
  • Sarcoma de Kaposi clásico
  • Fibroma colágeno (fibroblastoma desmoplásico)
  • Hemangioendotelioma compuesto
  • Nevus del tejido conjuntivo (colagenoma, elastoma, parche de color rojizo)
  • Endometriosis cutánea
  • Meningioma cutáneo (tejido meníngeo heterotópico, meningocele rudimentario)
  • Mielofibrosis cutánea
  • Mixoma cutáneo
  • Cutis marmorata telangiectásica congénita (flebectasia generalizada congénita, síndrome de Van Lohuizen)
  • Hamartoma dendrocítico dérmico
  • Dermatofibroma (histiocitoma fibroso benigno, dendrocitoma dérmico, dermatofibroma fibroso, histiocitoma fibroso, fibroma simple, histiocitoma, fibrosis subepidérmica nodular, hemangioma esclerosante)
  • Dermatofibrosarcoma protuberante
  • Tumor desmoide
  • Mastocitosis cutánea difusa
  • Fibromatosis infantil difusa
  • Contractura de Dupuytren (diátesis de Dupuytren, enfermedad de Dupuytren, fibromatosis palmar)
  • Hamartoma angiomatoso ecrino
  • Elastofibroma dorsal
  • Angioendotelioma papilar endovascular (tumor de Dabska, hemangioendotelioma tipo Dabska, hemangioendotelioma en caracol, angioendotelioma papilar endovascular maligno, angioendotelioma papilar intralinfático)
  • Histiocitoma de células epitelioides
  • Hemangioendotelioma epitelioide
  • Sarcoma epitelioide
  • Mastocitosis eritrodérmica
  • Condroma extraesquelético (condroma de partes blandas)
  • Fibromas mixovasculares familiares
  • Hernia fascial
  • Fibroma de la vaina tendinosa
  • Fibromatosis colli (tumor esternomastoideo de la infancia)
  • Hamartoma fibroso infantil
  • Pápula fibrosa de la nariz (pápula fibrosa solitaria benigna, pápula fibrosa de la cara)
  • Piel plegada con cicatrices (síndrome del bebé con neumáticos Michelin)
  • Mancha de Fordyce (enfermedad de Fordyce)
  • Quiste ganglionar
  • Ganglioneuroma
  • Fibroma de Gardner
  • Leiomioma genital (leiomioma dartoico)
  •  
    Mancha de Fordyce
    Fibroblastoma de células gigantes
  • Tumor de células gigantes de la vaina del tendón (sinovioma de células gigantes, tenosinovitis nodular localizada, sinovitis villonodular pigmentada).
  • Hemangioma glomeruloide
  • Tumor glómico (glomangioma, tumor glómico sólido, tumor glómico solitario)
  • Tumor de células granulares (tumor de Abrikossoff, tumor de Abrikossov, mioblastoma de células granulares, tumor de células granulares de la vaina nerviosa, schwannoma de células granulares)
  • Hamartoma
  • Hemangiopericitoma
  • Hemangiosarcoma
  • Hibernoma (lipoma fetal, lipoma de grasa embrionaria, lipoma de tejido adiposo inmaduro)
  • Cicatriz hipertrófica
  • Sarcoma de Kaposi asociado a inmunosupresión
  • Fibromatosis digital infantil (fibromatosis de cuerpos de inclusión, miofibroblastoma digital infantil, tumor de Reye)
  • Hemangiopericitoma infantil (hemangiopericitoma congénito)
  • Miofibromatosis infantil (fibromatosis congénita generalizada, fibromatosis congénita multicéntrica)
  • Hialinosis sistémica infantil (hialinosis sistémica juvenil)
  • Lipoma intradérmico de células fusiformes
  • Hiperplasia endotelial papilar intravascular (Masson's hemangio-endotheliome vegetant intravasculaire, Masson's lesion, Masson's pseudoangiosarcoma, Masson's tumor, papillary endothelial hyperplasia)
  • Fibromatosis hialina juvenil (fibromatosis hyalinica multiplex juvenilis, síndrome de Murray-Puretic-Drescher)
  • Hemangioendotelioma kaposiforme (hemangioendotelioma kaposiforme infantil)
  • Síndrome de Kasabach-Merritt (hemangioma con trombocitopenia)
  • Queloide (cicatriz queloide)
  • Metaplasia queratinizante
 
Queloide
  • Queratoquiste
  • Síndrome de Klippel-Trenaunay (síndrome de angioosteohipertrofia, hipertrofia hemangiectásica)
  • Almohadillas para los nudillos (heloderma)
  • Leiomiosarcoma
  • Lipoma
  • Liposarcoma (lipoma atípico, tumor lipomatoso atípico)
  • Linfangiectasia (linfangioma)
  • Linfangiomatosis
  • Histiocitoma fibroso maligno
  • Tumor maligno de la vaina nerviosa periférica (schwannoma maligno, neurofibrosarcoma, neurosarcoma)
  • Sarcoma de mastocitos
  • Meningocele
  • Carcinoma metastásico
  • Hemangioma microvenular (hemangioma microcapilar)
  • Nevus flamígero de la línea media (beso de ángel, mancha salmón)
  • Linfangioendoteliomatosis multifocal (angiomatosis cutaneovisceral congénita con trombocitopenia, linfangioendoteliomatosis multifocal con trombocitopenia)
  • Angiohistocitoma de células multinucleadas
  • Síndrome de leiomiomatosis múltiple cutánea y uterina (leiomiomatosis cutis et uteri, leiomiomatosis múltiple, síndrome de Reed)
  • Leiomioma cutáneo múltiple (leiomioma pilar)
  • Fibrolipoma neural
  • Neuroblastoma (neuroblastoma infantil, neuroepitelioma)
  • Neuroma cutáneo
  • Neurotekeoma (neurofibroma cutáneo extraño, neuromixoma lobular cutáneo, mixoma de la vaina nerviosa, perineurioma mixomatoso, mixoma de la vaina nerviosa)
  • Nevus flammeus (malformación capilar, tinción de vino de Oporto)
  • Nevus flammeus nuchae (picadura de cigüeña)
  • Nevus lipomatosus superficialis (nevus lipomatosis de Hoffman y Zurhelle)
  • Nevus oligémico
  • Fascitis nodular (fascitis pseudosarcomatosa nodular, fascitis pseudosarcomatosa, fibromatosis pseudosarcomatosa subcutánea)
  • Fibrosis submucosa oral
  • Paquidermodactilia
  • Neuroma encapsulado en empalizada
  • Síndrome paraneoplásico
  • Pápulas perladas del pene (hirsuties coronae glandis, papilomas hirsutoides)
  • Enfermedad de Peyronie (induratio penis plastica)
  • Facomatosis pigmentovascular
  • Piloleiomioma
  • Fibromatosis plantar (enfermedad de Ledderhose)
  • Fibroma pleomórfico
  • Lipoma pleomórfico
  • Tumor fibrohistiocítico plexiforme
  • Nevus poroqueratósico ecrino ostial y del conducto dérmico
  • Histiocitoma nodular progresivo
  • Angioendoteliomatosis proliferativa
  • Arteria labial inferior prominente
  • Pseudoainhum
  • Hemangioendotelioma retiforme (hemangioendotelioma en caracol)
  •  
    Urticaria pigmentosa
    Schwannoma (neuroma acústico, neurilemmoma, neurinoma, neurolemmoma, tumor de células de Schwann)
  • Angioqueratoma solitario
  • Leiomioma cutáneo solitario
  • Mastocitoma solitario
  • Neurofibroma solitario (neurofibroma plexiforme, tumor solitario de la vaina nerviosa, neurofibroma esporádico)
  • Angioma araña (nevus araneus, telangiectasia araña, nevus araña, araña vascular)
  • Hemangioendotelioma fusocelular (hemangioma de células fusiformes)
  • Lipoma de células fusiformes
  • Hendidura esternal
  • Exostosis subungueal
  • Fibromixoma acral superficial
  • Mastocitosis sistémica
  • Hemangioma hemosiderótico targetoide (hemangioma en caracol)
  • Telangiectasia
  • Telangiectasia macular eruptiva perstans
  • Teratoma
  •  
    Lago venoso
    Angioma en penacho (angioma en penacho adquirido, angioblastoma, angioblastoma de Nakagawa, hemangioma hipertrófico, hemangioma capilar progresivo, hemangioma en penacho)
  • Granuloma umbilical
  • Angiomatosis universal (telangiectasia generalizada)
  • Urticaria pigmentosa (tipo infantil de erupción generalizada de mastocitosis cutánea)
  • Lago venoso (flebectasia)
  • Síndrome de Wildervanck
  • Mastocitosis xantelasmoidal
  • Metástasis zosteriformes

Dermatitis

editar

Dermatitis es un término general para «inflamación de la piel».[45]​

  • Dermatitis granulomatosa periorificial infantil
  • Dermatitis esencial

Atópica

editar

La dermatitis atópica es una dermatitis crónica asociada a una tendencia hereditaria a desarrollar alergias a alimentos y sustancias inhalantes.[46]​[47]​[48]​

  • Dermatitis atópica (eczema atópico, neurodermatitis diseminada, eczema flexural, eczema infantil, prurigo diátesis)

Contacto

editar

La dermatitis de contacto se produce por el contacto de determinadas sustancias con la piel.[49]​[50]​[51]​

  • Dermatitis por ácido abiético
  • Inducido por ácido
  • Dermatitis por monómero acrílico
  • Dermatitis adhesiva
  • Dermatitis de la madera negra africana
  • Dermatitis del airbag (quemadura del airbag)
  • Inducida por álcalis
  • Alérgico
  • Agente antifúngico inducido
  • Agente antimicrobiano inducido
  • Dermatitis por arsénico
  • Uñas artificiales
  • Antitranspirante axilar inducido
  • Desodorante axilar inducido
  • Síndrome del babuino
  • Dermatografismo negro
  • Crema blanqueadora
  • Inducida por la capsaisina
  • Quemadura química
  • Cloracné
  • Dermatitis por cromo
  • Inducido por la ropa
  •  
    Quemadura química
    Dermatitis por cobalto
  • Estomatitis de contacto (reacción liquenoide de contacto, reacción liquenoide amalgama, reacción mucosa oral canela)
  • Urticaria de contacto
  • Inducida por corticosteroides
  • Dermatitis cosmética
  • Síndrome de intolerancia cosmética
  • Inducido por dentífricos
  • Dermatitis por metales y sales metálicas
  • Inducido por el polvo
  • Dermatitis por resina epoxi
  • Inducido por etilendiamina
  • Maquillaje de ojos inducido
  • Dermatitis por fibra de vidrio
  • Inducido por flores
  • Inducido por formaldehído
  • Inducido por agente liberador de formaldehído
  • Inducido por fragancias
  • Dermatitis dorada
  • Inducido por decoloración del cabello
  • Inducido por tintes de cabello
  • Inducido por loción capilar
  • Inducido por la laca
  • Inducido por la plancha de pelo
  • Inducido por tónico capilar
  • Inducido por plantas domésticas
  • Inducido por hidrocarburos
  • Foliculitis irritante
  • Dermatitis por laca (sensibilidad a la laca)
  • Inducida por lanolina
  • Inducido por el lápiz labial
  • Inducido por anestesia local
  •  
    Dermatitis por Toxicodendron
    Dermatitis por ébano de Makassar
  • Inducida por plantas marinas
  • Dermatitis mecánica irritante
  • Dermatitis por mercurio
  • Inducido por enjuague bucal
  • Inducida por el esmalte de uñas
  • Inducido por el quitaesmalte
  • Dermatitis por níquel
  • Inducida por la ocupación
  • Inducido por p-cloro-meta-xilenol
  • Inducido por parabenos
  • Dermatitis por parafenilendiamina
  • Inducido por preparación de ondulación de cabello permanente
  • Inducida por fármacos fenotiazínicos
  • Fotoalérgico
  • Fotoirritante
  • Inducido por derivados vegetales
  • Inducido por el polen
  • Dermatitis por resina de poliéster
  • Inducida por propilenglicol
  • Dermatitis de contacto proteínica
  • Hipersensibilidad al cuaternio 15
  • Dermatitis por carrizo
  • Dermatitis del palo de rosa
  • Dermatitis rosácea
  • Dermatitis del caucho
  • Inducido por semillas
  • Dermatitis por los zapatos
  • Inducido por disolvente
  • Inducida por ácido sórbico
  • Dermatitis de contacto irritante subjetiva (dermatitis de contacto irritante sensorial)
  • Inducido por el protector solar
  • Dermatitis de contacto sistémica
  • Dermatitis lagrimal
  • Dermatitis textil
  • Dermatitis de contacto traumática irritante
  • Inducida por plantas asociadas a árboles
  • Inducido por árboles
  • Dedos de tulipán
  • Inducida por el urushiol
  • Inducido por vegetales

Eccema

editar

El eccema se refiere a una amplia gama de afecciones que comienzan como dermatitis espongiótica y pueden progresar a una fase liquenificada.[26]​[52]​

  •  
    Dishidrosis
    Dermatitis autoinmune por estrógenos
  • Dermatitis autoinmune por progesterona
  • Dermatitis de autosensibilización
  • Eccema mamario (eccema del pezón)
  • Eczema vesiculobuloso crónico de las manos
  • Eccema de circunostomía
  • Dishidrosis (eccema vesiculobuloso agudo de las manos, cheiropompholyx, eczema dishidrótico, pompholyx, podopompholyx)
  • Eccema de oído
  • Dermatitis del párpado
  • Eccema de manos
  • Dermatitis hiperqueratósica de las manos
  • Reacción idiopática (eczema diseminado, eczema generalizado)
  • Dermatitis irritativa del pañal (dermatitis del pañal, dermatitis del pañal)
  • Dermatosis plantar juvenil (pies de invierno atópicos, dermatitis plantar seca, dermatitis del antepié, síndrome del pie con bota de luna, dermatitis del calcetín sudoroso)
  • Dermatitis por molusco
  • Dermatitis numular (eczema discoide, eczema microbiano, eczema numular, neurodermatitis numular)
  • Eccema por carencias nutricionales
  • Síndrome de Sulzberger-Garbe (enfermedad oid-oid)
  • Eccema xerótico (eczema asteatósico, dermatitis por desecación, eczema craquelé, prurito hiemal, eczema invernal, prurito invernal)

Pustular

editar

La dermatitis pustulosa es una inflamación de la piel que se presenta con lesiones pustulosas.[26]​[53]​

  • Foliculitis pustulosa eosinofílica (enfermedad de Ofuji, pustulosis eosinofílica estéril)
  • Artritis reactiva
  • Dermatosis pustulosa subcorneal (enfermedad de Sneddon-Wilkinson)

Seborreica

editar

La dermatitis seborreica es una enfermedad crónica, superficial e inflamatoria caracterizada por descamación sobre una base eritematosa,[54]​

  • Dermatitis seborreica infantil
  • Enfermedad de Leiner
  • Pitiriasis simple capilar (caspa)
  • Dermatitis seborreica (eccema seborreico)

Alteraciones de la pigmentación

editar

Las alteraciones de la pigmentación humana, ya sean pérdidas o reducciones, pueden estar relacionadas con la pérdida de melanocitos o con la incapacidad de los melanocitos para producir melanina o transportar melanosomas correctamente.[55]​[56]​[57]​

  • Albinismo-trastorno de migración de los neurocitos del intestino-síndrome de sordera (síndrome ABCD)
  • Síndrome de albinismo-sordera (síndrome de Woolf, síndrome de Ziprkowski-Margolis)
  • Síndrome de Alezzandrini
  • Argiria
  • Intoxicación por arsénico
  • Síndrome de Berlín
  •  
    Vitiligo
    Cambios en la pigmentación causados por la bioacumulación de pigmentos, como la cantaxantina.
  • Síndrome de Chédiak-Higashi
  • Crisiasis
  • Síndrome de Cross-McKusick-Breen (síndrome de Cross, síndrome de hipopigmentación oculocerebral)
  • Dermatopatía pigmentaria reticular (dermatopatía pigmentaria reticular hiperqueratósica y mutilante, dermatopatía pigmentaria reticular hipohidrótica y atrofiante, dermatopatía pigmentaria reticular)
  • Discromatosis simétrica hereditaria (acropigmentación reticulada de Dohi, discromatosis simétrica de las extremidades)
  • Discromatosis universal hereditaria
  • Síndrome de Elejalde (síndrome de Griscelli tipo 1)
  • Hipomelanosis eruptiva
  • Hiperpigmentación progresiva familiar
  • Enfermedad de Galli-Galli
  • Síndrome de Griscelli tipo 2 (albinismo parcial con inmunodeficiencia)
  • Síndrome de Griscelli tipo 3
  • Hemocromatosis (diabetes de bronce)
  • Hiperpigmentación por hemosiderina
  • Síndrome de Hermansky-Pudlak
  • Hipomelanosis guttata idiopática (leucopatía simétrica progresiva)
  • Decoloración metálica del hierro
  • Síndrome de Klein-Waardenburg
  • Intoxicación por plomo
  • Leucoderma
  • Leucodermia asociada al melanoma
  • Melasma (cloasma faciei, máscara del embarazo)
  • Síndrome de Mukamel
  • Collar de Venus
  • Nevo anémico
  • Nevo depigmentosus (nevus acromicus)
  • Albinismo ocular
  •  
    Nevo anémico
    Albinismo oculocutáneo
  • Síndrome de Pallister-Killian
  • Hiperpigmentación periorbitaria
  • Fotoleucomelanodermatitis de Kobori
  • Hipomelanosis filoide
  • Piebaldismo
  • Pigmentación reticular de la cara y el cuello
  • Pitiriasis alba
  • Poiquilodermia de Civatte
  • Poiquilodermia vascular atrofiante
  • Hiperpigmentación postinflamatoria (hipermelanosis postinflamatoria)
  • Hipopigmentación postinflamatoria
  • Hipomelanosis macular progresiva
  • Vitíligo cuadricromía
  • Anomalía pigmentada reticular de las flexuras (enfermedad del punto oscuro, enfermedad de Dowling-Degos).
  • Acropigmentación reticulada de Kitamura
  • Síndrome de Revesz
  • Melanosis de Riehl
  • Dermatitis por rascado (pigmentación flagelada por bleomicina)
  • Vitíligo segmentario
  • Síndrome de Shah-Waardenburg
  • Dermatitis por setas shiitake (dermatitis por setas flageladas, enfermedad del trabajador de las setas, toxicodermia inducida por shiitake)
  • Melanosis alquitranada (melanodermatitis tóxica liquenoide)
  • Síndrome de Tietz
  • Decoloración metálica del titanio
  • Melanosis pustulosa neonatal transitoria (pustulosis neonatal transitoria, lentigines neonatorum)
  • Vitíligo tricrómico
  • Leucomelanodermia del vagabundo
  • Mácula vasoespástica
  • Vitiligo
  • Vitíligo ponctuado
  • Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
  • Síndrome de Waardenburg
  • Síndrome de Wende-Bauckus (síndrome de Pegum)
  • Anillo de Woronoff
  • Trastorno pigmentario reticulado ligado al X (amiloidosis cutánea familiar, amiloidosis de Partington, amiloidosis cutánea de Partington, síndrome de Partington tipo II, trastorno pigmentario reticulado, trastorno pigmentario reticulado ligado al X con manifestaciones sistémicas).
  • Síndrome de hipopigmentación sordociega yemenita

Erupciones por medicamentos

editar

Las erupciones por medicamentos son reacciones adversas a medicamentos que cursan con manifestaciones cutáneas.[58]​[59]​[60]​

  • Acrodinia (enfermedad del calomelano, polineuropatía eritrémica, enfermedad rosa)
  • Pustulosis exantemática generalizada aguda (erupción pustulosa medicamentosa, pustulodermia tóxica)
  • Reacción adversa a agentes biológicos
  • Reacción adversa a las citoquinas
  •  
    Pustulosis exantemática generalizada aguda
    Síndrome de hipersensibilidad al alopurinol
  • Necrosis cutánea inducida por anticoagulantes
  • Síndrome de hipersensibilidad a anticonvulsivos
  • Bromoderma
  • Reacción bullosa al fármaco (erupción bullosa medicamentosa, erupción bullosa medicamentosa fija generalizada, erupción bullosa medicamentosa fija multilocular)
  • Eritema acral inducido por quimioterapia (síndrome de eritrodisestesia palmoplantar)
  • Hiperpigmentación inducida por la quimioterapia
  • Acné inducido por fármacos
  • Angioedema inducido por fármacos
  • Hiperplasia gingival asociada a medicamentos
  • Reacción liquenoide medicamentosa (liquen plano medicamentoso, erupción liquenoide medicamentosa)
  • Lupus eritematoso inducido por fármacos
  • Cambios en las uñas inducidos por fármacos
  • Pigmentación inducida por fármacos
  • Urticaria inducida por medicamentos
  • Reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos
  • Eritema multiforme mayor (eritema multiforme menor-eritema multiforme de Hebra)
  • Dermatitis hiponiquial exudativa
  • Reacción fija al medicamento
  • Halogenoderma
  • Necrosis por heparina
  • Reacción al fármaco relacionada con la enfermedad del VIH
  • Dermopatía por hidroxiurea
  • Reacción en el lugar de la inyección
  • Yododerma
  • Síndrome de Churg-Strauss asociado a antagonistas de los receptores de leucotrienos
  • Dermatosis bullosa IgA lineal (dermatosis IgA lineal)
  • Reacción fotosensible al fármaco
  • Síndrome del hombre rojo
  • Reacciones adversas cutáneas graves (incluye síndrome DRESS, síndrome de Steven Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de solapamiento Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda).
  • Reacción de tipo esclerodermia a los taxanos
  • Reacción sérica similar a la enfermedad
  • Acné por esteroides
  • Foliculitis esteroidea
  • Síndrome de Stevens-Johnson
  • Síndrome de hipersensibilidad a las sulfonamidas
  • Enfermedad de Texier
  • Necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell)
  • Eritema urticarial multiforme
  • Reacción a la vitamina K
  • Necrosis por warfarina

Relacionado con el sistema endocrino

editar

Las afecciones endocrinas a menudo se presentan con hallazgos cutáneos, ya que la piel interactúa con el sistema endocrino de muchas maneras.[61]​[62]​

  • Acantosis nigricans asociada a neoplasia (acantosis nigricans tipo I)
  • Acantosis nigricans asociada a obesidad, estados de resistencia a la insulina y endocrinopatía (acantosis nigricans tipo III)
  • Acantosis nigricans acral (anomalía acantótica acral)
 
Gangrena seca acral
  • Gangrena acral seca
  • Acromegalia
  • Enfermedad de Addison
  • Adenoma suprarrenal
  • Carcinoma suprarrenal
  • Hiperplasia suprarrenal
  • Alopecia-distrofia ungueal-complicaciones oftálmicas-disfunción tiroidea-hipohidrosis-efélides y enteropatía-síndrome de infecciones del tracto respiratorio (OTRO síndrome)
  • Arrenoblastoma
  • Cretinismo
  • Síndrome de Cushing
  • Síndrome de liberación excesiva de andrógenos ováricos (síndrome SAHA ovárico)
  • Acantosis nigricans familiar (acantosis nigricans tipo II)
  • Deficiencia de la hormona del crecimiento
  •  
    Acantosis nigricans asociada a obesidad, estados de resistencia a la insulina y endocrinopatía
    Síndrome de hiperandrogenismo-insulinorresistencia-acantosis nigricans (síndrome HAIR-AN)
  • Hiperparatiroidismo
  • Síndrome SAHA hiperprolactinémico
  • Hipertiroidismo
  • Hipoparatiroidismo
  • Hipotiroidismo
  • Tumor de células de Leydig
  • Neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 (síndrome de Wermer)
  • Neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 (neoplasia endocrina múltiple de tipo 2A, feocromocitoma y carcinoma medular de tiroides productor de amiloide, síndrome PTC, síndrome de Sipple).
  • Neoplasia endocrina múltiple de tipo 3 (neuroma mucoso con tumores endocrinos, neoplasia endocrina múltiple de tipo 2B, síndrome del neuroma mucoso múltiple, síndrome de Wagenmann-Froboese)
  • Mixedema
  • Panhipopituitarismo
  • Síndrome de adrenarquia persistente (síndrome SAHA suprarrenal)
  • Síndrome de ovario poliquístico
  • Seborrea-acné-hirsutismo-alopecia (síndrome SAHA)
  • Acropaquia tiroidea

Eosinofílica

editar

Las afecciones cutáneas eosinofílicas engloban una amplia variedad de enfermedades que se caracterizan histológicamente por la presencia de eosinófilos en el infiltrado inflamatorio o por la evidencia de degranulación de eosinófilos.[63]​[64]​

  • Hiperplasia angiolinfática con eosinofilia (hemangioma epitelioide, hemangioma histiocitoide, nódulo angiomatoso inflamatorio, hemangioma arteriovenoso inflamatorio, proliferación vascular atípica intravenosa, angioplasia papular, granuloma pseudopiógeno).
  • Eritema anular de la infancia
  • Asalto de artrópodos
  • Celulitis eosinofílica (síndrome de Wells)
  • Fascitis eosinofílica (síndrome de Shulman)
  • Granuloma eosinofílico
  • Granulomatosis eosinofílica con poliangitis
  • Foliculitis pustulosa eosinofílica de la infancia (foliculitis pustulosa eosinofílica de la infancia, foliculitis pustulosa eosinofílica infantil, foliculitis pustulosa eosinofílica neonatal)
  • Úlcera eosinofílica de la mucosa oral (úlcera eosinofílica de la lengua, enfermedad de Riga-Fede, granuloma eosinofílico traumático).
  • Vasculitis eosinofílica
  • Eritema tóxico neonatal
  • Granuloma facial
  • Hipereosinofilia
  •  
    Úlcera eosinofílica de la mucosa oral
    Síndrome hipereosinofílico
  • Incontinencia pigmentaria (síndrome de Bloch-Siemens, enfermedad de Bloch-Sulzberger, síndrome de Bloch-Sulzberger)
  • Enfermedad de los bultos rojos que pican (dermatitis papular)
  • Xantogranuloma juvenil
  • Enfermedad de Kimura
  • Nódulos-eosinofilia-reumatismo-dermatitis-síndrome inflamatorio
  • Dermatitis eosinofílica paquidermatosa
  • Erupción papular de los negros
  • Papuloeritrodermia de Ofuji
  • Erupción papular pruriginosa de la enfermedad por VIH

Nevos epidérmicos, neoplasias y quistes

editar

Los nevos, neoplasias y quistes epidérmicos son lesiones cutáneas que se desarrollan a partir de la capa epidérmica de la piel.[8]​[26]​

  • Carcinoma basocelular aberrante
  • Acantoma fisurado (granuloma fisurado, acantoma de montura de gafas)
  • Acrospiroma (hidradenoma de células claras, tumor del conducto dérmico, hidroacantoma simple, hidradenoma nodular, poroma)
  • Queratosis actínica (queratosis senil, queratosis solar)
  • Carcinoma adenoide de células escamosas (carcinoma pseudoglandular de células escamosas)
  • Adenocarcinoma papilar digital agresivo (adenocarcinoma papilar digital, adenoma papilar)
  • Carcinoma de glándulas apocrinas
  • Nevo apocrino
  • Queratosis arsenical
  • Queratosis actínica atrófica
  • Balanitis plasmacelular (balanopostitis crónica circunscrita plasmacelular, balanitis circunscrita plasmacelular, balanitis de células plasmáticas, vulvitis de células plasmáticas, vulvitis circunscrita plasmacelular, balanitis de Zoon, eritroplasia de Zoon, vulvitis de Zoon)
  • Carcinoma basocelular
  •  
    Carcinoma de célula basal
    Hamartoma folicular basaloide
  • Carcinoma escamoso basaloide
  • Síndrome de Birt-Hogg-Dubé
  • Enfermedad de Bowen (carcinoma de células escamosas in situ)
  • Síndrome de Brooke-Fordyce
  • Ceruminoma
  • Carcinoma basocelular cicatricial (carcinoma basocelular morfeiforme, carcinoma basocelular morfeiforme)
  • Quiste ciliar de vulva (quiste de Müller cutáneo, quiste mucinoso paramesonéfrico de vulva)
  • Acantoma de células claras (acanthome cellules claires de Degos y Civatte, acantoma de Degos, acantoma de células pálidas)
  • Carcinoma de células escamosas de células claras (carcinoma de células claras de la piel)
  • Queratosis cicatricial crónica (queratosis cicatricial crónica)
  • Queratosis seborreica clonal
  • Queratosis seborreica común (papiloma basocelular, queratosis seborreica sólida)
  • Síndrome de Cowden (enfermedad de Cowden, síndrome de hamartoma múltiple)
  • Quiste ciliado cutáneo
  • Quiste columnar cutáneo
  • Cuerno cutáneo (Cornu cutaneum)
  • Carcinoma quístico de células basales
  • Cilindroma ecrino dérmico (cilindroma)
  • Dermatosis papulosa negra
  • Tricoepitelioma desmoplásico
  • Poro dilatado (poro dilatado de Winer)
  • Dos manchas rojas y escamosas coalescentes en la superficie dorsal de un dedo adulto
  • Enfermedad de Bowen
  • Carcinoma ecrino (carcinoma siringoide)
  •  
    Enfermedad de Bowen
    Nevus ecrino
  • Quiste epidérmico (quiste de inclusión epidérmica, quiste epidermoide, quiste infundibular, quiste queratínico)
  • Síndrome del nevo epidérmico (síndrome de Feuerstein y Mims, síndrome de Solomon)
  • Acantoma epidermolítico
  • Epitelioma cuniculatum (tumor de Ackerman, carcinoma cuniculatum)
  • Quiste velloso capilar eruptivo
  • Eritroplasia de Queyrat
  • Enfermedad de Paget extramamaria
  • Fibroepitelioma
  • Fibroepitelioma de Pinkus
  • Fibrofoliculoma
  • Quiste híbrido folicular (quiste híbrido)
  • Hamartoma foliculosebáceo-apocrino (hamartoma folicular-apocrino)
  • Hamartoma quístico foliculosebáceo (folliculosebaceous cystic hamartoma)
  • Queratoacantoma eruptivo generalizado (queratoacantoma eruptivo generalizado de Grzybowski)
  • Tricoepitelioma solitario gigante
  • Hidradenoma
  • Nódulo grande, rojo y exofítico en la superficie malar de un adulto
  •  
    Hidradenoma
    Hidradenoma
  • Hidradenocarcinoma
  • Hidrocistoma (cistoadenoma, quiste de la glándula de Moll, quiste sudorífero)
  • Queratosis hidrocarbonada (queratosis de brea, queratosis de alquitrán, verruga de alquitrán)
  • Hiperqueratosis lenticularis perstans (enfermedad de Flegel)
  • Hiperqueratosis del pezón y la areola
  • Queratosis actínica hiperqueratósica
  • Ictiosis hística (ictiosis hística gravior tipo Lambert, hombre puercoespín, nevo verrugoso sistematizado)
  • Ictiosis hística de Curth-Macklin
  • Carcinoma basocelular infiltrante
  • Nevus epidérmico verrucoso lineal inflamatorio
  • Queratosis folicular invertida
  • Queratosis seborreica irritada (acantoma de células basoescamosas, queratosis seborreica inflamada)
  • Istmicoma (infundibuloma, tumor del infundíbulo folicular)
  • Leucemia mielomonocítica juvenil
  • Quiste de implantación de queratina
  • Queratoacantoma
  • Queratoacantoma centrífugo marginado
  • Acantoma de células grandes
  • Queratosis actínica liquenoide
  • Queratosis liquenoide (queratosis liquenoide benigna, queratosis tipo liquen plano, liquen plano solitario, queratosis liquenoide solitaria)
  • Nevus epidérmico verrucoso lineal (linear epidermal nevus, verrucous epidermal nevus)
  • Acrospiroma maligno (espiradenocarcinoma)
  • Tumor mixto maligno (siringoma condroide maligno)
  • Quiste triquilemal maligno
  • Mantleoma
  • Úlcera de Marjolin
  • Melanoacantoma (queratosis seborreica pigmentada)
  • Carcinoma de células de Merkel (apudoma cutáneo, carcinoma neuroendocrino primario de la piel, carcinoma primario de células pequeñas de la piel, carcinoma trabecular de la piel)
  • Carcinoma anexial microquístico (carcinoma esclerosante del conducto sudoríparo)
  • Carcinoma basocelular micronodular
  • Milia en placa
  •  
    Milium
    Milium
  • Vista de cerca de un párpado adulto en el que hay numerosas lesiones cutáneas pequeñas y elevadas llenas de material blanco
  • Tumor mixto (siringoma condroide)
  • Carcinoma mucinoso
  • Nevo mucinoso (nevus mucinosus)
  • Síndrome de Muir-Torre
  • Tricoepitelioma familiar múltiple (síndrome de Brooke-Spiegler, epitelioma adenoides cysticum)
  • Queratoacantomas múltiples (síndrome de Ferguson-Smith, queratoacantomas múltiples autocurativos de tipo Ferguson-Smith, queratoacantomas múltiples de tipo Ferguson-Smith)
  • Hiperqueratosis digitada diminuta múltiple (queratosis digitada, hiperqueratosis digitada diseminada, hiperqueratosis piliforme diseminada familiar, queratosis agregada diminuta)
  • Síndrome de carcinoma basocelular nevoide (síndrome del nevo basocelular, síndrome de Gorlin, síndrome de Gorlin-Goltz)
  • Nevo comedónico (nevus comedo)
  • Síndrome del nevo comedónico
  • Nevo sebáceo (nevus sebáceo de Jadassohn, nevus organoide)
  • Nevo unius lateris
  • Carcinoma basocelular nodular (carcinoma basocelular clásico)
  • Enfermedad de Paget de la mama
  • Adenoma papilar ecrino (adenoma apocrino tubular)
  • Hidradenoma papilar (hidradenoma papilliferum)
  • Papilomatosis cutis carcinoide (papilomatosis carcinoide de Gottron, papilomatosis cutis carcinoide de Gottron-Eisenlohr)
  • Nevo azul en parche (melanocitosis dérmica adquirida, hamartoma dérmico de melanocitos)
  • Fibroma perifolicular
  • Fakomatosis pigmentoqueratósica
  • Queratosis actínica pigmentada
  • Carcinoma basocelular pigmentado
  • Síndrome del nevo epidérmico velloso pigmentado
  • Acantoma de la vaina del pilar
  • Seno pilonidal (seno pilonidal interdigital de Barber, quiste pilonidal, enfermedad pilonidal)
  • Porocarcinoma (poroma maligno, porocarcinoma ecrino)[5]​[6]​
  • Carcinoma basocelular polipoide
  • Carcinoma basocelular poroso
  •  
    Carcinoma de células escamosas
    Carcinoma adenoide quístico cutáneo primario
  • Quiste epidermoide proliferante (quiste epitelial proliferante)
  • Quiste triquilemal proliferante (tumor pilar, neoplasia quística folicular proliferante, tumor pilar proliferante, tumor triquilemal proliferante)
  • Pseudoquiste del pabellón auricular (pseudoquiste endocondrial auricular, condromalacia quística, pseudoquiste endocondral, quiste intracartilaginoso)
  • Balanitis pseudoepiteliomatosa queratósica y micácea
  • Queratosis PUVA
  • Síndrome de Rasmussen
  • Queratosis reaccional
  • Queratosis seborreica reticulada (queratosis seborreica adenoide)
  • Úlcera de roedor (úlcera de Jacobi)
  • Síndrome de Schimmelpenning (síndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims)
  • Sebaceoma (epitelioma sebáceo)
  • Adenoma sebáceo
  • Carcinoma sebáceo
  • Hiperplasia sebácea
  • Síndrome del nevo sebáceo
  • Seboacantoma
  • Queratosis seborreica (verruga seborreica, verruga senil)
  • Queratosis seborreica con atipia escamosa
  • Carcinoma escamoso de células en anillo de sello
  • Queratoacantoma solitario (queratoacantoma subungueal)
  • Tricoepitelioma solitario
  • Carcinoma de células escamosas fusocelular (carcinoma de células fusiformes)
  • Espiradenoma
  • Carcinoma de células escamosas
  • Ulceración y formación de costras sobre una lesión cutánea en la parte anterior de la nariz de un adulto
  • Carcinoma de células escamosas
  • Esteatocistoma múltiple (enfermedad poliquística epidérmica, sebocistomatosis)
  • Esteatocistoma simple (quiste simple del conducto sebáceo, esteatocistoma solitario)
  • Queratosis estucada (queratosis seborreica digitada, queratosis seborreica hiperqueratósica, queratosis alba, queratosis seborreica dentada, queratosis seborreica verrugosa)
  • Carcinoma basocelular superficial (carcinoma basocelular multicéntrico superficial)
  • Siringadenoma papilífero (siringocistadenoma papilífero)
  • Siringofibroadenoma (nevus acrosiríngeo de Weedon y Lewis)
  • Siringoma
  • Nevo epidérmico sistematizado
  • Queratosis térmica
  • Carcinoma triquilemal
  • Quiste triquilemático (quiste istmo-catágeno, quiste pilar)
  • Triclemmoma
  • Tricoadenoma (tricoadenoma de Nikolowski)
  • Tricoblastoma
  • Fibroma tricoblástico
  • Tricodiscoma
  • Tricofoliculoma
  • Nevo verrugoso palmoplantar unilateral
  • Carúncula uretral
  • Carcinoma verrucoso
  • Quiste verrugoso (papiloma quístico)
  • Queratosis vírica
  • Disqueratoma verrugoso (disqueratosis folicular aislada)
  • Queratosis cerosa de la infancia (querinoqueratosis papulosa)
  • Vulvitis de Zoon
  • Nevus lentiginoso moteado zosteriforme

Eritemas

editar
Véase también: Categoría:Eritemas

Los eritemas son afecciones cutáneas reactivas que cursan con enrojecimiento blanqueable.[1]​[9]​

  •  
    Eritema migratorio
    Eritema anular centrífugo (eritema giratorio profundo, eritema perstans, eritema migratorio palpable, eritema giratorio superficial)
  • Eritema giratum repens (enfermedad de Gammel)
  • Eritema migratorio (eritema crónico migratorio)
  • Eritema multiforme
  • Eritema multiforme menor (eritema multiforme asociado al herpes simple)
  • Eritema palmar
  • Eritema generalizado
  • Eritema acral necrolítico
  • Eritema necrolítico migratorio (síndrome del glucagonoma)

Genodermatosis

editar

Las genodermatosis son afecciones genéticas hereditarias de la piel que suelen agruparse en tres categorías: cromosómicas, unigénicas y poligenéticas.[65]​[66]​

  • Síndrome de deleción 18q
  • Acrodermatitis enteropática
  • Acrogeria (síndrome de Gottron)
  • Acroqueratosis verruciforme (acroqueratosis verruciforme de Hopf)
  • Síndrome de Adams-Oliver
  • Síndrome de los pulgares aducidos
  • Osteodistrofia hereditaria de Albright
  • Síndrome de Angelman
  • Síndrome de Apert (acrocefalosindactilia)
  • Síndrome de artrogriposis-disfunción renal-colestasis
  • Ataxia telangiectásica (síndrome de Louis-Bar)
  • Atriquia con lesiones papulares (atriquia papular)
  • Atrofodermia vermiculata (acné vermoulante, acné vermoulanti, atrophoderma reticulata symmetrica faciei, atrophoderma reticulatum, atrophoderma vermiculata, atrophoderma vermiculatum, atrophodermia reticulata symmetrica faciei, atrophodermia ulerythematosa, atrophodermie vermiculée des joues avec kératoses folliculaires, folliculitis ulerythema reticulata, folliculitis ulerythematous reticulata, folliculitis ulerythemosa, honeycomb atrophy, ulerythema acneforme, ulerythema acneiforme)
  • Síndrome de polendocrinopatía autoinmune-candidiasis-distrofia ectodérmica
  • Síndrome de Bart
  • Síndrome de Bazex-Dupré-Christol (síndrome de Bazex, atrofodermia folicular y carcinomas basocelulares)
  • Síndrome de Beare-Stevenson cutis gyrata
  • Síndrome de Bloom (síndrome de Bloom-Torre-Machacek)
  • Síndrome del nevo de goma azul
  • Síndrome de cabello quebradizo-deterioro intelectual-disminución de la fertilidad-estatura baja
  • Síndrome de Cantú
  • Síndrome cardio-facio-cutáneo (síndrome cardiofaciocutáneo)
  • Hipoplasia cartílago-pelo (condrodisplasia metafisaria tipo McKusick)
  • Síndrome de disgenesia cerebral-neuropatía- ictiosis-queratodermia
  • Síndrome tumoral infantil
  • Condrodisplasia punctata
  • Epidermólisis bullosa cicatricial juntural
  • Síndrome de craneosinostosis-anomalías anales-poroqueratosis
  • Síndrome de Cockayne
  • Colobomas oculares-Defectos cardíacos-Dermatosis ictiosiforme-Retraso mental-Defectos auditivos (síndrome CHIME, síndrome neuroectodérmico de Zunich, síndrome de Zunich-Kaye)
  • Síndrome de hemidisplasia congénita con eritrodermia ictiosiforme y defectos de las extremidades (síndrome CHILD)
  • Síndrome de Conradi-Hünermann (síndrome de Conradi-Hünermann-Happle, síndrome de Happle, condrodisplasia punctata dominante ligada al cromosoma X)
  • Síndrome de Costello
  • Síndrome de Cronkhite-Canada
  • Síndrome de Crouzon
  • Cutis verticis gyrata
 
Enfermedad lineal de Darier
  • Síndrome de DeSanctis-Cacchione
  • Poroqueratosis actínica superficial diseminada
  • Poroqueratosis superficial diseminada
  • Deficiencia de dolicol quinasa
  • Epidermólisis bullosa distrófica dominante
  • Disqueratosis congénita (síndrome de Zinsser-Cole-Engman)
  • Epidermólisis bullosa distrófica
  • Displasia ectodérmica
  • Displasia ectodérmica con pelos en sacacorchos
  • Síndrome de ectodactilia-displasia ectodérmica-hendidura (síndrome EEC, síndrome de mano partida-pie partido-displasia ectodérmica-hendidura)
  • Epidermólisis ampollosa herpetiforme (epidermólisis ampollosa simple de Dowling-Meara)
  • Epidermólisis bullosa simple
  • Epidermólisis bullosa simple de Ogna
  • Epidermólisis ampollosa simple con pigmentación moteada
  • Epidermólisis bullosa simple con distrofia muscular
  • Hiperqueratosis epidermolítica (eritrodermia ictiosiforme congénita bullosa, eritrodermia ictiosiforme bullosa)
  • Eritroqueratodermia con ataxia (síndrome de Giroux-Barbeau)
  • Pénfigo crónico benigno familiar (pénfigo benigno familiar, enfermedad de Hailey-Hailey)
  • Síndrome de Fanconi (pancitopenia familiar, panmieloptisis familiar)
  • Fibrodisplasia osificante progresiva
  • Hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz)
  • Atrofodermia folicular
  • Síndrome de Franceschetti-Klein (disostosis mandibulofacial)
  • Síndrome de Gardner (poliposis colorrectal familiar)
  • Síndrome gastrocutáneo
  • Epidermólisis bullosa benigna atrófica generalizada
  • Epidermólisis ampollosa simple generalizada (variante de Koebner de la epidermólisis ampollosa simple generalizada)
  • Tricoepitelioma generalizado
  • Neuropatía axonal gigante con pelo rizado
  • Fibromatosis gingival con hipertricosis
  • Síndrome de Haber
  • Síndrome de Hallerman-Streiff
  • Ictiosis de tipo arlequín (bebé arlequín, feto arlequín, ictiosis arlequín, ictiosis congénita, ictiosis congénita gravior)
  • Síndrome de Hay-Wells (síndrome AEC, síndrome de anquiloblefaron filiforme adnatum-displasia ectodérmica-paladar hendido, síndrome de anquiloblefaron-deficiencias ectodérmicas-labio y paladar hendido, síndrome de anquiloblefaron-displasia ectodérmica-paladar hendido)
  • Poiquilodermia esclerosante hereditaria
  • Lesiones cutáneas pequeñas, rojas y monomorfas en la parte posterior del brazo de un adulto
  • Queratosis pilar
 
Queratosis pilar
  • Heterocromía iridiana
  • Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa
  • Displasia ectodérmica hipohidrótica (displasia ectodérmica anhidrótica, síndrome de Christ-Siemens-Touraine)
  • Síndrome de hipotricosis-acro-osteólisis-oncogrifosis-queratodermia palmoplantar-periodontitis
  • Síndrome de hipotricosis-linfedema-telangiectasia
  • Síndrome de ictiosis-cabello quebradizo-deterioro de la inteligencia-disminución de la fertilidad-estatura baja (síndrome IBIDS, síndrome del cabello quebradizo por deficiencia de azufre, síndrome de Tay, tricotiodistrofia, tricotiodistrofia con ictiosis).
  • Ictiosis bullosa de Siemens (ictiosis exfoliativa)
  • Ictiosis folicular (ictiosis folicular con alopecia y síndrome de fotofobia)
  • Ictiosis lineal circunfleja
  • Síndrome de la ictiosis del prematuro
  • Ictiosis vulgar (ictiosis autosómica dominante, ictiosis simple)
  • Ictiosis con confeti
  • Síndrome de ictiosis-colangitis esclerosante neonatal (síndrome de ictiosis-colangitis esclerosante, síndrome NISCH)
  • Incontinencia pigmentaria acromática (hipomelanosis de Ito)
  • Síndrome de disfunción inmunitaria-polielendocrinopatía-enteropatía ligada al cromosoma X
  • Síndrome de Jaffe-Campanacci
  • Síndrome de Johanson-Blizzard
  • Síndrome de Johnson-McMillin
  • Síndrome de Joubert
  • Epidermólisis bullosa juntural
  • Epidermólisis bullosa juntural grave (epidermólisis bullosa letal, enfermedad de Herlitz, epidermólisis bullosa de Herlitz, síndrome de Herlitz, epidermólisis bullosa juntural letal)
  • Epidermólisis bullosa juntural con atresia pilórica
  • Síndrome de Kabuki (síndrome de maquillaje Kabuki, síndrome de Niikawa-Kuroki)
  • Eritema queratolítico invernal (eritroqueratolisis hiemal, enfermedad de Oudtshoorn, piel de Oudtshoorn)
  • Queratosis folicular espinulosa decalvante (síndrome de Siemens-1)
  • Queratosis lineal con ictiosis congénita y síndrome de queratodermia esclerosante
  • Queratosis pilar atrofiante de la cara (foliculitis rubra, queratosis pilar atrofiante de la cara, liquen piloso, liquen piloso o xerodermia pilosa simétrica de la cara, uleritema ofrígena, xerodermia pilosa simétrica de la cara)
  • Queratosis pilar
  • Síndrome de Kindler (poiquilodermia acroqueratósica, poiquilodermia acroqueratósica bullosa de Kindler y Weary, poiquilodermia congénita con ampollas y queratosis, poiquilodermia congénita con ampollas y atrofia cutánea progresiva, poiquilodermia acroqueratósica hereditaria, síndrome de hiperqueratosis-hiperpigmentación, síndrome de Weary-Kindler).
  • Síndrome de Klinefelter
  • Síndrome de Klippel-Feil
  • Ictiosis lamelar (bebé colodión)
  • Síndrome de Legius (síndrome similar a la neurofibromatosis de tipo 1)
  • Síndrome de Lelis
  • Síndrome de Lenz-Majewski
  • Síndrome de Leschke
  • Epidermólisis bullosa acantolítica letal
  • Enfermedad de Lhermitte-Duclos
  • Hipermelanosis nevoide lineal y en verticilos (hiperpigmentación nevoide lineal, hiperpigmentación cribiforme y zosteriforme progresiva, hiperpigmentación reticulada y zosteriforme, hiperpigmentación reticulada de Iijima y Naito y Uyeno, hiperpigmentación en verticilos y en estrías tipo cebra, hiperpigmentación en líneas cebra)
  • Enfermedad de Darier lineal (nevo epidérmico disqueratósico acantolítico)
  • Poroqueratosis lineal
  • Epidermólisis ampollosa simple localizada (síndrome de Weber-Cockayne, variante de Weber-Cockayne de la epidermólisis ampollosa simple generalizada)
  • Displasia mandibuloacral
  • Síndrome de Marinesco-Sjögren
  • Síndrome de McCune-Albright
  • Síndrome de McCusick
  • Metageria
  • Síndrome de microftalmia-aplasia dérmica-esclerocórnea
  • Mitis epidermólisis bullosa juntural (epidermólisis bullosa juntural no letal)
  • Síndrome de miopatía mitocondrial-encefalopatía-acidosis láctica-apoplejía
  • Síndrome de lentigos múltiples (síndrome cardiocutáneo, síndrome de Gorlin II, síndrome de lentiginosis profusa, síndrome LEOPARD, lentiginosis cardiomiopática progresiva)
  • Síndrome del pterigión múltiple
  • Deficiencia múltiple de sulfatasa (enfermedad de Austin, mucosulfatidosis)
  • Síndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn (nevo cromatóforo de Naegeli)
  • Síndrome de Netherton
  • Neurofibromatosis tipo 1 (enfermedad de von Recklinghausen)
  •  
    Neurofibromatosis tipo 1
    Muchos nódulos pequeños a grandes, del color de la piel, en el tronco de un adulto
  • Neurofibromatosis tipo 1
  • Neurofibromatosis tipo 3 (neurofibromatosis de tipo mixto)
  • Neurofibromatosis tipo 4 (neurofibromatosis tipo variante)
  • Enfermedad por almacenamiento de lípidos neutros (síndrome de Dorfman-Chanarin)
  • Eritrodermia ictiosiforme congénita no bullosa (eritrodermia ictiosiforme congénita)
  • Síndrome de Noonan
  • Síndrome oculocerebrocutáneo (síndrome de Delleman-Oorthuys)
  • Displasia oculodentodigital
  • Síndrome Odonto-Trico-Ungual-Digital-Palmar
  • Síndrome de Oliver-McFarlane
  • Síndrome orofaciodigital
  • Paquidermoperiostosis (osteoartropatía hipertrófica idiopática, síndrome de Touraine-Solente-Gole)
  • Síndrome de descamación cutánea (síndrome de descamación cutánea acral, síndrome de descamación cutánea continua, descamación cutánea continua familiar, piel caduca idiopática, queratólisis exfoliativa congénita)
  • Síndrome de Pfeiffer
  • Fotosensibilidad- ictiosis-cabello quebradizo-deficiente en azufre-deterioro de la inteligencia-disminución de la fertilidad-síndrome de baja estatura
  • Pitiriasis rotunda (pitiriasis circinada, tiña circinada)
  • Osteoma cutis en placa
  • Poroqueratosis en placas (poroqueratosis clásica, poroqueratosis de Mibelli)
  • Síndrome de polineuropatía-organomegalia-endocrinopatía-gammapatía monoclonal-cambios cutáneos (síndrome de Crow-Fukase)
  • Displasia fibrosa poliostótica (enfermedad de Albright)
  • Síndrome del pterigión poplíteo
  • Poroqueratosis
  • Poroqueratosis palmar y plantar diseminada
  • Síndrome de Prader-Willi
  • Progeria (síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford, síndrome de Hutchinson-Gilford, síndrome de progeria)
  • Heteroplasia ósea progresiva
  • Eritroqueratodermia simétrica progresiva (erythrokeratodermia progressiva symmetrica)
  • Síndrome de Proteus
  • Síndrome de Proteus-like
  • Poroqueratosis puntiforme
  • Síndrome de Rapp-Hodgkin (síndrome de displasia ectodérmica de Rapp-Hodgkin)
  • Epidermólisis bullosa distrófica recesiva (variante Hallopeau-Siemens de la epidermólisis bullosa, enfermedad de Hallopeau-Siemens)
  • Enfermedad de Refsum (heredopatía atáxica polineuritiforme, enfermedad por almacenamiento de ácido fitánico)
  • Dermatosis acantolítica lineal recidivante
 
Ictiosis ligada al cromosoma X
  • Dermopatía restrictiva
  • Condrodisplasia punctata rizomélica (condrodisplasia punctata autosómica recesiva tipo 1, condrodistrofia calcificante punctata, trastorno de la biogénesis peroxisomal grupo de complementación 11)
  • Síndrome de Rombo
  • Síndrome de Rothmund-Thomson (poiquilodermia congénita)
  • Síndrome de Rud
  • Síndrome de Say
  • Síndrome del cuero cabelludo-oreja-pezón (síndrome de Finlay-Marks)
  • Enfermedad de Schindler (enfermedad de Kanzaki, deficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasa)
  • Síndrome de Schinzel-Giedion
  • Síndrome escleroatrófico de Huriez (síndrome de Huriez, queratodermia palmoplantar con escleroatrofia, queratodermia palmoplantar con esclerodactilia, dermatosis escleroatrófica y queratósica de las extremidades, esclerotilosis)
  • Neurofibromatosis segmentaria
  • Síndrome de Senter (síndrome de Desmons)
  • Síndrome de Shabbir (síndrome laringo-onicocutáneo)
  • Síndrome de Silver-Russell
  • Síndrome de Sjögren-Larsson
  • Síndrome de fragilidad cutánea (deficiencia de placofilina 1)
  • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
  • Síndrome de Sturge-Weber
  • Pezones supernumerarios-uropatías-Síndrome del nevo de Becker
  • Displasia ósea terminal con defectos pigmentarios
  • Síndrome del diente y la uña (hipodoncia con disgenesia ungueal, síndrome de Witkop)
  • Síndrome de Townes-Brocks
  • Dermólisis bullosa transitoria del recién nacido
  • Imagen frontal de la cara de un niño que muestra grandes pápulas y placas hiperqueratósicas con cierta induración sospechosas de queratosis actínica y carcinomas de células escamosas incipientes
  • Xeroderma pigmentoso
  • Síndrome de Treacher Collins (síndrome de Treacher Collins-Franceschetti)
  •  
    Xeroderma pigmentoso
    Síndrome trico-dento-óseo
  • Síndrome trico-rino-falángico
  • Esclerosis tuberosa (enfermedad de Bourneville, epiloia)
  • Síndrome de Turner
  • Síndrome cubo-mamario
  • Síndrome de Van Der Woude
  • Síndrome de Von Hippel-Lindau
  • Síndrome de Watson
  • Síndrome de Werner (progeria del adulto)
  • Síndrome de Westerhof
  • Síndrome del silbido (síndrome craniocarpotarsiano, artrogriposis distal tipo 2, síndrome de Freeman-Sheldon, síndrome de Windmill-Vane-Hand)
  • Síndrome de Wilson-Turner
  • Síndrome de Wolf-Hirschhorn (síndrome 4p-)
  • Ictiosis ligada al cromosoma X (deficiencia de esteroides sulfatasa, ictiosis recesiva ligada al cromosoma X)
  • Condrodisplasia punctata recesiva ligada al X
  • Xeroderma pigmentoso (complejo del síndrome de Cockayne)
  • Genotipo XXYY
  • Síndrome de Zimmermann-Laband

Relacionado con infecciones

editar

Las afecciones cutáneas relacionadas con infecciones pueden estar causadas por bacterias, hongos, levaduras, virus o parásitos.[26]​[67]​

Relacionado con bacterias

editar

Las afecciones cutáneas relacionadas con bacterias suelen presentar características morfológicas distintivas que pueden ser indicio de un proceso sistémico generalizado o simplemente de una infección superficial aislada.[67]​[68]​

  • Infección por Aeromonas
  • Fiebre por picadura de garrapata africana
  • Fiebre americana por picadura de garrapata (infección por Rickettsia parkeri)
  • Infección por Arcanobacterium haemolyticum
  • Angiomatosis bacilar
  • Bejel (sífilis endémica)
  • Pioderma similar a la blastomicosis (pioderma vegetans)
  • Dactilitis distal ampollosa
  • Botriomicosis
  • Enfermedad de Brill-Zinsser
  • Brucelosis (enfermedad de Bang, fiebre de Malta, fiebre ondulante)
  • Peste bubónica
  • Impétigo bulloso
  • Enfermedad por arañazo de gato (fiebre por arañazo de gato, infección inglesa, linforreticulosis por inoculación, linfadenitis regional subaguda)
  • Celulitis
  • Enrojecimiento e hinchazón leve de una pierna adulta
  • Celulitis
 
Celulitis
  • Chancro (chancro blando, ulcus molle)
  • Infección por clamidia
  • Linfangitis crónica
  • Erisipela crónica recurrente
  • Úlceras subyacentes crónicas (gangrena de Meleney)
  • Infección por cromobacteriosis
  • Condiloma lata
  • Actinomicosis cutánea
  • Infección cutánea por carbunco
  • Infección cutánea por C. diphtheriae (podredumbre de Barcoo, úlcera diftérica del desierto, úlcera séptica, úlcera de Veldt)
  • Infección cutánea por estreptococos del grupo B
  • Infección cutánea por Pasteurella hemolytica
  • Infección cutánea por Streptococcus iniae
  • Dermatitis gangrenosa (gangrena de la piel)
  • Ectima
  • Eritema gangrenoso
  • Infección por ehrlichiosis ewingii
  • Elefantiasis nostras
  • Tifus endémico (tifus murino)
  • Tifus epidémico (tifus epidémico transmitido por piojos)
  • Erisipela (ignis sacer, fuego de San Antonio)
  • Erisipeloide de Rosenbach
  • Eritema marginado
  • Eritrasma
  • Otitis externa (otitis externa, oído de nadador)
  • Exudado sobre un fondo de enrojecimiento en el conducto auditivo externo de un adulto
  • Otitis externa
  •  
    Otitis externa
    Felón
  • Fiebre maculosa transmitida por pulgas
  • Fiebre maculosa de la isla Flinders
  • Tifus de la ardilla voladora
  • Foliculitis
  • Gangrena de Fournier (gangrena de Fournier del pene o del escroto)
  • Furunculosis (forúnculo)
  • Gangrena gaseosa (mionecrosis clostridial, mionecrosis)
  • Glanders (equinia, farcy, malleus)
  • Gonococemia (síndrome artritis-dermatosis, infección gonocócica diseminada)
  • Gonorrea
  • Foliculitis por gérmenes gramnegativos
  • Granuloma inguinal (Donovanosis, granuloma genitoinguinal, granuloma inguinal tropicum, granuloma venéreo, granuloma venéreo genitoinguinal, forma lupoide de ulceración inguinal, ulceración serpiginosa de la ingle, granuloma ulcerante del pudendo, granuloma esclerosante ulcerante)
  • Síndrome de la uña verde
  • Sepsis por Corynebacterium del grupo JK
  • Celulitis por Haemophilus influenzae
  • Celulitis por Helicobacter
  • Foliculitis hospitalaria
  • Foliculitis de jacuzzi (foliculitis por Pseudomonas aeruginosa)
  • Anaplasmosis granulocitotrópica humana
  • Ehrlichiosis monocitotrópica humana
  • Impétigo contagioso
  • Fiebre maculosa japonesa
  • Leptospirosis (fiebre de Fort Bragg, fiebre pretibial, enfermedad de Weil)
  • Listeriosis
  • Angina de Ludwig
  • Sicosis lupoide
  • Enfermedad de Lyme (enfermedad de Afzelius, borreliosis de Lyme)
  • Linfogranuloma venéreo (bubón climático, enfermedad de Durand-Nicolas-Favre, linfogranuloma inguinal, poradenitis inguinal, bubón estrumoso)
  • Malacoplaquia (malacoplakia)
  • Fiebre maculosa mediterránea (fiebre de Boutonneuse)
  • Melioidosis (enfermedad de Whitmore)
  • Meningococemia
  • Enfermedad de Lyme de Missouri
  • Infección por micoplasma
  • Fascitis necrotizante (síndrome de la bacteria carnívora)
  • Enfermedad exantemática neonatal de tipo shock tóxico
  • Nocardiosis
  • Noma neonatorum
  • Tifus por garrapatas del norte de Asia
  • Oftalmia neonatal
  • Enrojecimiento e hinchazón de una oreja
  • Erisipela
  • Fiebre de Oroya (enfermedad de Carrión)
  • Pasteurelosis
 
Erisipela
  • Celulitis perianal (dermatitis perineal, enfermedad perianal estreptocócica)
  • Absceso periapical
  • Pinta
  • Queratolisis punteada (queratolisis plantare sulcatum, queratoma plantare sulcatum, queratolisis anillada)
  • Peste
  • Dermatitis gonocócica primaria
  • Pseudomonas pioderma
  • Síndrome del pie caliente por Pseudomonas
  • Paroniquia piógena
  • Piomiositis
  • Fiebre Q
  • Tifus por garrapatas de Queensland
  • Fiebre por mordedura de rata
  • Eritema perineal recurrente mediado por toxinas
  • Rinoscleroma
  • Infección por Rickettsia aeschlimannii
  • Viruela Rickettsial
  • Fiebre maculosa de las Montañas Rocosas
  • Espinilla de sable (arqueamiento tibial anterior)
  • Salmonelosis
  • Fiebre escarlata
  • Tifus de los matorrales (fiebre de Tsutsugamushi)
  • Shigelosis
  • Síndrome de la piel escaldada estafilocócica (pénfigo neonatal, enfermedad de Ritter)
  • Intertrigo estreptocócico
  • Foliculitis pustulosa superficial (impétigo de Bockhart, foliculitis superficial)
  • Sicosis vulgar (prurito del barbero, sicosis barbae)
  • Sífilis
  • Sífilis (lues)
  • Linfadenopatía transmitida por garrapatas
  • Síndrome de shock tóxico (síndrome de shock tóxico estreptocócico, síndrome de shock tóxico estreptocócico, síndrome tóxico estreptocócico)
  • Fiebre de las trincheras (fiebre de los cinco días, fiebre quintana, fiebre de las trincheras urbanas)
  • Úlcera tropical (úlcera de Adén, podredumbre selvática, úlcera de Malabar, fagedena tropical)
  • Tularemia (fiebre de la mosca del ciervo, enfermedad de Ohara, peste del Valle de Pahvant, fiebre de los conejos)
  • Verruga peruana
  • Infección por Vibrio vulnificus
  • Pian (bouba, frambösie, parangi, pian)

Relacionado con micobacterias

editar

Las afecciones cutáneas relacionadas con micobacterias están causadas por infecciones por Mycobacterium.[67]​[69]​

  • Granuloma de acuario (granuloma de pecera, granuloma de piscina)
  • Lepra lepromatosa limítrofe
  • Lepra lepromatosa limítrofe
  • Lepra tuberculoide limítrofe
  • Úlcera de Buruli (úlcera de Bairnsdale, úlcera de Searl, úlcera de Searle)
  • Ulceración de la piel del dorso de la mano de un adolescente
  • Eritema indurado (enfermedad de Bazin)
  • Lepra histoide
  • Lepra lepromatosa
  • Lepra (enfermedad de Hansen)
  • Liquen escrofuloso (tuberculosis cutis liquenoide)
  •  
    Úlcera de Buruli
    Lupus vulgar (tuberculosis lúpica)
  • Tuberculosis miliar (tuberculosis diseminada, tuberculosis cutis acuta generalisata, tuberculosis cutis disseminata)
  • Infección por Mycobacterium avium-intracellulare complex
  • Infección por Mycobacterium haemophilum
  • Infección por Mycobacterium kansasii
  • Tuberculosis papulonecrótica
  • Tuberculosis de inoculación primaria (complejo primario cutáneo, complejo primario tuberculoso, chancro tuberculoso)
  • Infección por Mycobacterium de crecimiento rápido
  • Escrofulodermia (tuberculosis cutis colliquativa)
  • Tuberculosis cutis orificialis (úlcera tuberculosa aguda, tuberculosis orificial)
  • Tuberculosis verrucosa cutis (lupus verrucoso, verruga del prosector, tuberculosis verrugosa)
  • Celulitis tuberculosa
  • Goma tuberculosa (absceso tuberculoso metastásico, úlcera tuberculosa metastásica)
  • Lepra tuberculoide

Relacionado con la micosis

editar

Las afecciones cutáneas relacionadas con micosis están causadas por hongos o levaduras, y pueden presentarse como una infección superficial o profunda de la piel, el pelo o las uñas.[67]​

  • Histoplasmosis africana
  • Alternariosis
  • Candidiasis antibiótica (candidiasis iatrogénica)
  • Piedra negra
  • Intertrigo candidiásico
  • Onicomicosis candidiásica
  • Paroniquia candidiásica
  • Vulvovaginitis candidiásica
  • Cándida
  • Cromoblastomicosis (cromomicosis, cladosporiosis, enfermedad de Fonseca, enfermedad de Pedroso, faeosporotricosis, dermatitis verrugosa)
  • Candidiasis mucocutánea crónica
  • Coccidioidomicosis (enfermedad de California, reumatismo del desierto, fiebre del valle de San Joaquín, fiebre del valle)
  • Candidiasis cutánea congénita
  • Criptococosis
  • Dermatofitosis
  • Candidiasis del pañal
  • Coccidioidomicosis diseminada (granuloma coccidioide)
  • Onicomicosis subungueal distal
  • Entomoftoromicosis
  • Erosio interdigitalis blastomycetica
  • Una gran placa de color marrón en la parte superior de la cabeza de un niño
  • Favus
  • Foliculitis micótica (granuloma de Majocchi)
  • Fusariosis
  • Geotricosis
  • Granuloma glúteo infantil
  • Histoplasmosis (enfermedad de las cavernas, enfermedad de Darling, enfermedad de Ohio Valley, reticuloendoteliosis)
  • Hialohifomicosis
  • Querion
  • Lobomicosis (blastomicosis queloide, lacaziosis, enfermedad de Lobo)
  • Mucormicosis
  • Micetoma (pie de Madura, maduromicosis)
  • Blastomicosis norteamericana (dermatitis blastomicética, blastomicosis, enfermedad de Gilchrist)
  • Onicomicosis (onicomicosis dermatofítica, tiña de la uña, tinea unguium)
  • Candidiasis oral (aftas)
  • Otomicosis
  • Candidiasis perianal
  • Perleche (queilitis angular)
  • Feohifomicosis
  •  
    Favus
    Piedra (tricosporosis)
  • Foliculitis por Pityrosporum
  • Aspergilosis cutánea primaria
  • Coccidioidomicosis cutánea primaria
  • Histoplasmosis cutánea primaria
  • Coccidioidomicosis pulmonar primaria
  • Histoplasmosis pulmonar primaria
  • Histoplasmosis diseminada progresiva
  • Onicomicosis subungueal proximal
  • Rinosporidiosis
  • Blastomicosis sudamericana (blastomicosis brasileña, granuloma paracoccidioide, paracoccidioidomicosis)
  • Esporotricosis (enfermedad del rosalero)
  • Candidiasis sistémica
  • Tiña de la barba (tiña del barbero, tiña de la barba, tiña sicótica)
  • Múltiples lesiones circulares, rojas y descamativas en una mejilla masculina
  • Tinea capitis (herpes tonsurans, tiña del cabello, tiña del cuero cabelludo, tiña del cuero cabelludo, tiña tonsurans)
  • Tinea corporis (tiña, tiña circinada, tiña glabrosa)
  • Tinea corporis gladiatorum
  •  
    Tiña de la barba
    Tinea cruris (tiña de la entrepierna, eczema marginatum, tiña del gimnasio, tiña inguinal, tiña de la ingle)
  • Tiña facial
  • Tiña imbricata (tokelau)
  • Tiña incógnita
  • Tinea manuum
  • Tiña negra (feohifomicosis superficial, tiña negra palmar y plantar)
  • Tinea pedis (pie de atleta, tiña del pie)
  • Tiña versicolor (dermatomicosis furfuracea, pitiriasis versicolor, tinea flava)
  • Piedra blanca
  • Onicomicosis superficial blanca
  • Zigomicosis (fitomicosis)

Infestaciones parasitarias, picaduras y mordeduras

editar

Las infestaciones parasitarias, picaduras y mordeduras en humanos están causadas por varios grupos de organismos pertenecientes a los siguientes filos: Annelida, Arthropoda, Bryozoa, Chordata, Cnidaria, Cyanobacteria, Echinodermata, Nemathelminthes, Platyhelminthes y Protozoa.[67]​[70]​

  • Infección por acantamoeba
  • Amebiasis cutis
  • Picadura de hormiga
  • Aracnidismo
  • Prurito de Baker
  • Infección por Balamuthia
  • Infestación por chinches (picadura de chinche, cimicosis)
  • Picaduras de abejas y avispas
  • Dermatitis por escarabajo ampolloso
  • Quemadura del escarabajo bombardero
  • Picadura de gusano erizo
  • Múltiples placas rojas lineales en las extremidades
  • Erupción rastrera
 
Erupción progresiva
  • Picadura de ciempiés
  • Dermatitis por Cheyletiella
  • Picadura de nigua
  • Prurito del culí
  • Picor de copra
  • Dermatitis coralina
  • Erupción serpiginosa (larva migrans cutánea)
  • Leishmaniasis cutánea (forúnculo de Alepo, forúnculo de Bagdad, llaga de laurel, botón de Biskra, úlcera de Chiclero, forúnculo de Delhi, llaga de Kandahar, llaga de Lahore, leishmaniasis tropica, llaga oriental, pian bois, uta)
  • Cisticercosis cutánea
  • Foliculitis por Demodex, generalmente causada por el ácaro Demodex folliculorum
  • Prurito del Dogger Bank
  • Dracunculosis (dracontiasis, enfermedad del gusano de Guinea, gusano de Medina)
  • Equinococosis (enfermedad hidatídica)
  • Elefantiasis tropical (elefantiasis árabe)
  • Piel de elefante
  • Enterobiasis (oxiuriasis, oxiurosis, lombrices intestinales)
  • Erisipela de la costa
  • Dermatitis de la almohada de plumas
  • Gamasoidosis
  • Gnatostomiasis (larva migrans profunda)
  • Prurito de los cereales (prurito de la cebada, prurito del colchón, prurito de las praderas, prurito de la paja)
  • Picazón del tendero
  • Infestación por piojos (piojos, pediculosis capitis)
  • Anquilostomiasis (ancilostomiasis, prurito del suelo, necatoriasis, uncinariasis)
  • Tripanosomiasis humana
  • Dermatitis hidroidea
  • Síndrome de Irukandji
  • Dermatitis por medusas
  • Prurito de Ked
  • Larva currens
  • Latrodectismo (picadura de araña viuda)
  • Picadura de sanguijuela
  • Piel de leopardo
  • Lepidopterismo (picor de caripito, dermatitis de oruga, dermatitis de polilla)
  • Piel de lagarto
  • Loaiasis (hinchazón de Calabar, hinchazón fugitiva, loa loa, hinchazón tropical)
  • Loxoscelismo (picadura de araña reclusa parda, loxoscelismo cutáneo necrótico)
  • Mal morando
  • Quemadura de milpiés
  • Picadura de mosquito
  • Leishmaniasis mucocutánea (espundia, leishmaniasis americana)
  • Miasis
  • Dermatitis por mosca de Nairobi (dermatitis por mosca de Kenia, ojo de Nairobi)
  • Dermatitis por nematodos
  • Sarna noruega (sarna costrosa)
  • Engrosamiento difuso de la piel de los brazos y dedos bilaterales de un adulto
  •  
    Sarna noruega
    Oncocercosis
  • Oftalmia nodosa
  • Dermatitis de Paederus
  • Pediculosis corporis (pediculosis vestimenti, enfermedad del vagabundo)
  • Pediculosis pubis (ladillas, phthirus pubis, piojos púbicos)
  • Neumocistosis (a menudo clasificada como fúngica)
  • Dermatitis portuguesa del hombre de guerra
  • Leishmaniosis dérmica post-kala-azar (dermatosis post-kala-azar)
  • Prototecosis
  • Pulicosis (picaduras de pulga)
  • Picadura de reduvios
  • Sarna (infestación por ácaros picadores, prurito de los siete años)
  • Picadura de escorpión
  • Dermatitis por anémona de mar
  • Erupción del marino (piojos de mar)
  • Lesión por erizo de mar
  • Dermatitis por algas
  • Mordedura de serpiente
  • Sowda
  • Esparganosis
  • Picadura de araña
  • Lesión por raya
  • Prurito del nadador (dermatitis cercarial, dermatitis cercarial por esquistosoma)
  • Múltiples protuberancias rojas en la parte inferior de las piernas y los pies
  • Prurito del nadador
 
Picor de nadador
  • Picadura de tarántula
  • Picadura de garrapata
  • Toxoplasmosis
  • Triquinosis
  • Tricomoniasis
  • Tungiasis (bicho de pie, picadura de pulga chigoe, picadura de jigger, nigua, pique)
  • Leishmaniasis visceral (fiebre dumdum, kala-azar)
  • Esquistosomiasis visceral (bilharziasis)
  • Leishmaniasis viscerotrópica
  • Prurito del almacén de trigo

Relacionado con virus

editar

Las afecciones cutáneas relacionadas con virus están causadas por dos grupos principales de virus: los de ADN y los de ARN, ambos parásitos intracelulares obligatorios.[67]​[71]​

  • Infección por alfavirus
  • Exantema periflexural asimétrico de la infancia (exantema laterotorácico unilateral)
  • Infección por virus B
  • Enfermedad del exantema de Boston
  • Estomatitis papular bovina
  • Papulosis bowenoide
  • Buffalopox
  • Verruga del carnicero
  • Fiebre chikungunya
  • Condiloma acuminado
  • Síndrome de rubéola congénita
  • Viruela vacuna
  • Enfermedad de inclusión citomegálica
  • Dengue (fiebre rompehuesos)
  • Herpes zóster diseminado
  • Eczema herpeticum (erupción variceliforme de Kaposi)
  • Erupción roja difusa y generalizada en todo el cuerpo del recién nacido
  • Eczema vaccinatum
  • Eczema vaccinatum
  • Epidermodisplasia verruciforme
  • Pseudoangiomatosis eruptiva
  •  
    Eczema vaccinatum
    Eritema infeccioso (quinta enfermedad, enfermedad de la mejilla abofeteada)
  • Exantema de la infección primaria por VIH (síndrome retroviral agudo)
  • Viruela de los establos
  • Vaccinia generalizada
  • Herpes genital (herpes genitalis, herpes progenitalis)
  • Síndrome de Gianotti-Crosti (acrodermatitis papular infantil, acrodermatitis papular de la infancia, síndrome papulovesicular acroloculado)
  • Condiloma acuminado gigante (tumor de Buschke-Löwenstein, condiloma gigante del tumor de Buschke-Löwenstein)
  • Enfermedad mano-pie-boca
  • Enfermedad de Heck (hiperplasia epitelial focal)
  • Fiebre hemorrágica con síndrome renal
  • Hepatitis B
  • Hepatitis C
  • Herpangina
  • Herpes gladiatorum (viruela del scrum)
  • Herpes simple
  • Herpes zóster ótico (síndrome de Ramsay-Hunt)
  • Queratoconjuntivitis herpética
  • Sicosis herpética
  • Panadizo herpético
  • Prurito asociado al VIH
  • Viruela del mono humana
  • Infección por el virus linfotrópico T humano 1
  • Tanapox humano
  • Síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria (síndrome de recuperación inmunitaria)
  • Mononucleosis infecciosa (fiebre glandular)
  • Lesiones cutáneas inflamatorias tras la infección por zoster (respuesta isotópica)
  • Herpes simple intrauterino
  • Lesiones cutáneas múltiples de color rojo oscuro
  •  
    Sarcoma de Kaposi
    Sarcoma de Kaposi
  • Fiebre de Lassa
  • Úlcera de Lipschütz (ulcus vulvae acutum)
  • Sarampión (rubeola, morbilis)
  • Nódulo de Milker
  • Síndrome variceliforme modificado
  • Molusco contagioso
  • Myrmecia
  • Herpes simple neonatal
  • Zoster oftálmico
  • Orf (dermatosis pustulosa contagiosa, ectima contagioso, dermatitis labial infecciosa, viruela ovina)
  • Enfermedad inmunobullosa inducida por el Orf
  • Herpes orolabial (herpes labial)
  • Síndrome papular purpúrico de guantes y calcetines
  • Verruga pigmentada
  • Neuralgia postherpética (dolor asociado al zóster)
  • Erupción folicular postvacunal
  • Vaccinia progresiva (vaccinia gangrenosa, vaccinia necrosa)
  • Seudoviruela
  • Papilomatosis respiratoria recurrente (papilomatosis laríngea)
  •  
    Varicela
    Múltiples pápulas rojas dispersas por la cabeza, el cuello, el tronco y las extremidades superiores del niño
  • Varicela
  • Fiebre del Valle del Rift
  • Roseola infantum (exantema subitum, sexta enfermedad)
  • Roséola vaccinia
  • Rubéola (sarampión alemán)
  • Fiebre de los flebótomos (fiebre de Pappataci, fiebre de Phlebotomus)
  • Viruela de las focas
  • Varicela
  • Variola major (viruela)
  • Verruga plana
  • Verruga plantar
  • Verruga vulgar
  • Verrugas palmares y plantares
  • Tricodisplasia asociada a virus (foliculodistrofia inducida por ciclosporina)
  • Síndrome de emaciación
  • Infección por el virus del Nilo Occidental
  • Zoster (herpes zóster, culebrilla)
  • Zoster sine herpete

Erupciones liquenoides

editar

Las erupciones liquenoides son dermatosis relacionadas con el único trastorno inflamatorio común, el liquen plano, que afecta a la piel, las mucosas, las uñas y el cabello.[72]​[73]​[74]​

 
Liquen plano actínico
  • Placas violáceas, anulares y escamosas en la cara y el cuero cabelludo de un adulto
  • Liquen plano actínico
  • Liquen plano atrófico
  • Liquen plano bulloso (liquen plano vesiculobulloso)
  • Liquen plano erosivo
  • Eritema discromicum perstans (dermatosis cenicienta, dermatosis cinecienta)
  • Dermatitis liquenoide de células gigantes
  • Liquen plano asociado a hepatitis
  • Liquen plano hipertrófico (liquen plano verrucoso)
  • Pigmentación macular eruptiva idiopática
  • Liquen plano inverso
  • Queratosis liquenoide crónica (enfermedad de Nékam)
  • Kraurosis vulvar
  • Liquen nítido
  • Liquen plano actínico (liquen nítido actínico, liquen plano actínico, liquen plano atrófico anular, liquen plano subtrópico, liquen plano trópico, melanodermatitis liquenoide, melanodermatosis liquenoide, erupción liquenoide actínica estival)
  • Liquen plano pigmentoso
  • Liquen ruber moniliformis
  • Liquen escleroso (liquen escleroso y atrófico)
  • Liquen estriado (erupción cutánea inflamatoria adquirida lineal de Blaschko, dermatosis liquenoide lineal)
  • Liquen verrucoso y reticular
  • Triqueratosis liquenoide
  • Dermatitis liquenoide
  • Reacción liquenoide de la enfermedad de injerto contra huésped
  • Liquen plano lineal
  • Liquen plano mucoso
  • Síndrome peno-gingival
  • Liquen plano ulceroso
  • Síndrome vulvovaginal gingival
  • Liquen plano vulvovaginal

Relacionado con los linfoides

editar

Las afecciones cutáneas relacionadas con los linfocitos son un grupo de trastornos caracterizados por acumulaciones de células linfocitarias dentro de la piel.[75]​

  • Leucemia/linfoma de células T en adultos
  • Linfoma angiocéntrico (linfoma extraganglionar de células asesinas naturales, linfoma NK de tipo nasal, linfoma de células NK/T, reticulosis polimórfica/maligna de la línea media)
  • Linfoma angioinmunoblástico de células T (linfadenopatía angioinmunoblástica con disproteinemia)
  • Linfoma blastico de células NK
  • Linfoma cutáneo de células T CD30+ (linfoma anaplásico primario cutáneo de células grandes)
  • Hiperplasia linfoide cutánea (linfocitoma borrelial, linfadenosis benigna cutis, linfocitoma cutis, pseudolinfoma, pseudolinfoma de Spiegler y Fendt, sarcoidosis de Spiegler y Fendt, hiperplasia linfoide de Spiegler-Fendt, sarcoide de Spiegler-Fendt)
  • Pápula solitaria, grande y roja en la mejilla izquierda de un varón adulto.
  • Hiperplasia linfoide cutánea
  • Hiperplasia linfoide cutánea con patrón en banda y perivascular
  •  
    Hiperplasia linfoide cutánea
    Hiperplasia linfoide cutánea con patrón nodular (patrón nodular de hiperplasia linfoide cutánea)
  • Linfoma difuso de células B grandes (linfoma cutáneo primario de células B grandes)
  • Sarcoma granulocítico (cloroma, sarcoma mieloide)
  • Piel floja granulomatosa
  • Leucemia de células pilosas
  • Enfermedad de Hodgkin
  • Ictiosis adquirida
  • Enfermedad cutánea relacionada con IgG4
  • Linfoma intravascular de células B grandes (linfoma angiotrópico de células grandes, linfomatosis intralinfática, linfomatosis intravascular, angioendoteliomatosis maligna)
  • Infiltrado linfocítico de la piel de Jessner (infiltrado linfocítico benigno de la piel, infiltrado linfocítico de la piel de Jessner, infiltrado linfocítico de la piel de Jessner-Kanof, infiltrado linfocítico de Jessner)
  • Enfermedad de Kikuchi (linfadenitis necrotizante histiocítica)
  • Parapsoriasis en placas grandes (parapsoriasis en plaques)
  • Linfoma de Lennert (linfoma linfoepiteliode)
  • Leucemia cutis
  • Linfoma cutis
  • Granulomatosis linfomatoide
  • Papulosis linfomatoide
  • Histiocitosis maligna (reticulosis histiocítica medular)
  • Linfoma de células B de la zona marginal
  • Linfoma del tejido linfoide asociado a mucosas
  • Micosis fungoide
  • Linfoma cutáneo de células T grandes no micosis fungoide CD30
  • Afecciones cutáneas inespecíficas asociadas a la leucemia (leucemia)
  • Reticulosis pagetoide (micosis fungoide acral, reticulosis epidermotrópica localizada, micosis fungoide palmar y plantar, micosis fungoide unilesional, enfermedad de Woringer-Kolopp)
  • Pitiriasis liquenoide crónica (parapsoriasis guttata crónica, pitiriasis liquenoide crónica, dermatitis psoriasiforme nodular, parapsoriasis crónica, parapsoriasis liquenoide crónica)
  • Pitiriasis lichenoides et varioliformis acuta (parapsoriasis guttata aguda, parapsoriasis aguda, pitiriasis lichenoide aguda, enfermedad de Mucha-Habermann, parapsoriasis acuta, parapsoriasis lichenoides et varioliformis acuta, parapsoriasis varioliformis)
  • Plasmocitoma
  •  
    Micosis fungoide
    Una gran placa ulcerada en la pierna de un varón adulto
  • Plasmocitosis
  • Linfoma pleomórfico de células T (no micosis fungoide CD30- linfoma cutáneo pleomórfico de células T de tamaño pequeño/mediano)
  • Policitemia vera (eritremia)
  • Linfoma folicular cutáneo primario (linfoma de células del centro folicular, linfoma del centro folicular)
  • Inmunocitoma cutáneo primario
  • Linfoma cutáneo primario de la zona marginal
  • Parapsoriasis retiforme
  • Linfoma cutáneo secundario de células grandes CD30
  • Síndrome de Sézary
  • Histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva (enfermedad de Rosai-Dorfman)
  • Linfoma subcutáneo de células T (linfoma de células T tipo paniculitis)
  • Erupción vesiculopustulosa y reacción leucemoide en el síndrome de Down

Neoplasias y nevos melanocíticos

editar

Los nevos melanocíticos y las neoplasias están causados por una proliferación de (1) melanocitos o (2) células nevus, una forma de melanocito que carece de procesos dendríticos.[76]​[77]​

  • Nevo acral (nevus melanocítico de piel acral, nevus melanocítico con ascenso intraepidérmico de células)
  • Nevo azul amelanótico (nevus azul hipomelanótico)
  • Una gran mancha de piel de color bronceado claro sobre el hombro izquierdo y la parte superior de la espalda de un adulto
  • Nevo de Becker
  • Nevo de células en globo
  • Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
  • Nevo de Becker (melanosis de Becker, hamartoma pigmentario de Becker, melanosis nevoide, nevus epidérmico velloso pigmentado)
  • Nevo melanocítico benigno (nevus banal, nevus melanocítico común adquirido, lunar, nevus nevocelular, nevus nevocítico)
  • Nevo azul (neuronevus azul, melanocitoma dérmico, nevus bleu)
  • Nevo azul de Jadassohn-Tièche (nevus azul común, nevus ceruleus)
  • Complejo de Carney (síndrome de LAMB, síndrome NAME)
  •  
    Nevo de Becker
    Nevo azul celular
  • Lentiginosis centrofacial
  • Nevo melanocítico congénito
  • Nevo penetrante profundo
  • Nevo displásico (lunar atípico, nevus atípico, lunar B-K, nevus de Clark, nevus melanocítico displásico, nevus con alteración arquitectónica)
  • Síndrome del nevo displásico (síndrome del lunar B-K, síndrome del lunar-melanoma múltiple atípico familiar, síndrome del melanoma familiar)
  • Efélides (pecas)
  • Nevo azul epitelioide
  • Lentiginosis generalizada
  • Nevo pigmentado gigante (nevus tronco de baño, nevomelanocítico congénito, nevus prenda, nevus velloso gigante, nevus pigmentosus et pilosus)
  • Nevo halo (leucoderma acquisitum centrifugum, vitíligo perinevoide, nevus de Sutton)
  • Nevo de Hori (nevus bilateral adquirido de máculas similares a las de Ota)
  • Lentiginosis con patrón hereditario en personas de raza negra
  • Lentigo de manchas de tinta (lentigo de quemadura solar)
  • Síndrome de Laugier-Hunziker
  • Lentigo simple (lentigo simple)
  • Nevo azul maligno
  • Nevo nevótico congénito de tamaño medio
  • Melanoacantoma
  • Tumores melanocíticos de potencial maligno incierto
  • Síndrome de Moynahan
  • Léntigos mucosos (melanosis labial y peneana y vulvar, máculas melanóticas)
  • Nevo de Ito (nevus fuscoceruleus acromiodeltoideus)
  • Nevo de Ota (melanosis bulbi congénita, melanosis bulborum y melanocitosis dérmica aberrante, nevus fuscoceruleus ophthalmomaxillaris, melanocitosis oculodérmica, melanocitosis oculomucodérmica)
  • Nevo spilus (nevus lentiginoso moteado, nevus lentiginoso zosteriforme)
  • Lentiginosis unilateral parcial (lentiginosis segmentaria)
  • Síndrome de Peutz-Jeghers
  • Nevo pigmentado de células fusiformes (tumor pigmentado de células fusiformes de Reed, variante pigmentada del nevus de Spitz)
  • Pseudomelanoma (nevus melanocítico recurrente, nevus recurrente)
  • Léntigos PUVA
  • Nevo nevocitario congénito de pequeño tamaño
  • Nevo de Spitz (melanoma juvenil benigno, nevus epitelioide y de células fusiformes, melanoma juvenil de Spitz)
  • Lentigo solar (lentigo senil, mancha hepática, mancha de vejez, peca senil)

Melanoma

editar

El melanoma es una proliferación maligna de melanocitos y el tipo más agresivo de cáncer de piel.[78]​[79]​[80]​

  • Melanoma lentiginoso acral
  • Nódulo de color marrón oscuro a negro, de forma irregular, en la superficie malar de un adulto.
  • Melanoma nodular
  • Melanoma amelanótico
  • Melanoma de tipo animal
  •  
    Melanoma nodular
    Melanoma desmoplásico (melanoma neurotrópico, melanoma fusiforme)
  • Lentigo maligno (melanoma lentiginoso en piel dañada por el sol)
  • Melanoma lentigo maligno
  • Melanoma con características de un nevo de Spitz (melanoma spitzoide)
  • Melanoma con células pequeñas similares a las de un nevus (melanoma de células pequeñas)
  • Melanoma mucoso
  • Melanoma nevoide
  • Melanoma nodular
  • Melanoma polipoide
  • Melanoma de tipo queratosis seborreica
  • Melanoma de partes blandas (sarcoma de células claras, melanoma de partes blandas)
  • Melanoma de diseminación superficial (melanoma de diseminación superficial)
  • Melanoma uveal

Relacionados con monocitos y macrófagos

editar

Las afecciones cutáneas relacionadas con los monocitos y los macrófagos se caracterizan histológicamente por la infiltración de la piel por células monocitarias o macrófagas,[10]​ a menudo divididas en varias categorías, que incluyen la enfermedad granulomatosa,[81]​ las histiocitosis,[82]​ y la sarcoidosis.[83]​

  • Granuloma actínico (granuloma de O'Brien)
  • Granuloma anular elastolítico de células gigantes (elastofagocitosis de células gigantes, granuloma de Meischer, granuloma facial de Miescher)
  • Sarcoidosis anular
  • Placas grandes, bien delimitadas, con bordes rojos y activos, todas ellas localizadas en la parte inferior de la pierna de un adulto
  • Granuloma anular generalizado
  • Histiocitosis cefálica benigna (histiocitosis con cuerpos intracitoplasmáticos similares a gusanos)
  • Reticulohistiocitosis autocurativa congénita (enfermedad de Hashimoto-Pritzker, síndrome de Hashimoto-Pritzker)
  • Sarcoidosis eritrodérmica
  •  
    Granuloma anular generalizado
    Histiocitoma eruptivo generalizado (histiocitoma eruptivo, histiocitosis eruptiva generalizada)
  • Granuloma anular generalizado
  • Reticulohistiocitoma de células gigantes (reticulohistiocitoma solitario, reticulohistiocitosis solitaria)
  • Granuloma anular en la enfermedad por VIH
  • Granuloma multiforme (enfermedad de Mkar, granuloma multiforme de Leiker)
  • Enfermedad de Hand-Schüller-Christian
  • Síndrome de Heerfordt
  • Histiocitosis mucinosa progresiva hereditaria
  • Sarcoidosis hipopigmentada
  • Sarcoidosis ictiosiforme
  • Histiocitosis de células indeterminadas
  • Histiocitosis de células indeterminadas
  • Histiocitosis de células de Langerhans (histiocitosis X)
  • Enfermedad de Letterer-Siwe
  • Granuloma anular localizado
  • Síndrome de Löfgren
  • Lupus pernio
  • Sarcoidosis morfeiforme
  • Sarcoidosis mucosa
  • Reticulohistiocitosis multicéntrica
  • Xantogranuloma necrobiótico (xantogranuloma necrobiótico con paraproteinemia)
  • Histiocitosis no-X
  • Sarcoide papular
  • Xantoma papular
  • Granuloma anular tipo parche (granuloma anular macular)
  • Granuloma anular perforante
  •  
    Sarcoidosis sistémica
    Múltiples pápulas y placas pardo-rojizas en la región mandibular izquierda de la cara de un adulto
  • Sarcoidosis sistémica
  • Histiocitosis nodular progresiva
  • Reticulohistiocitoma
  • Sarcoidosis cicatricial (sarcoidosis en cicatrices)
  • Histiocitosis azul marino
  • Granuloma anular subcutáneo (granuloma anular profundo, nódulo pseudorreumatoide)
  • Sarcoidosis subcutánea (enfermedad de Darier-Roussy, sarcoidosis de Darier-Roussy)
  • Sarcoidosis sistémica
  • Sarcoidosis ulcerosa
  • Xantoma diseminado (xantosiderohistiocitosis diseminada, síndrome de Montgomery)

Mucinosis

editar

Las mucinosis son un grupo de afecciones causadas por fibroblastos dérmicos que producen cantidades anormalmente grandes de mucopolisacáridos.[34]​

  • Mucinosis papular persistente acral
  • Liquen mixedematoso atípico (liquen mixedematoso intermedio)
  • Mixedema tuberoso atípico (síndrome de Jadassohn-Dosseker)
  • Mucinosis cutánea focal
  • Mucinosis lúpica cutánea (mucinosis papular y nodular en el lupus eritematoso, mucinosis papular y nodular de Gold, mucinosis papulonodular en el lupus eritematoso)
  • Liquen mixedematoso papular discreto
  • Mucinosis ecrina
  • Mucinosis folicular (alopecia mucinosa, mucinosis folicular, mucinosis folicular de Pinkus, mucinosis folicular de Pinkus-forma primaria benigna)
  • Liquen mixedematoso localizado
  • Quiste mixoide (quiste mucoso digital, quiste mucoso)
  • Lipoblastoma mixoide
  • Neuropatía mucinosa cutánea
  • Liquen mixedematoso nodular
  • Mucinosis papular (liquen mixedematoso generalizado, liquen mixedematoso esclerodermoide, escleromixedema)
  • Mucinosis papular de la infancia (mucinosis cutánea de la infancia)
  • Mucinosis perifolicular
  • Mucinosis eritematosa reticular (mucinosis de la línea media, mucinosis cutánea en placas, síndrome REM)
  • Esclerodermia
  • Mucinosis cutánea juvenil autocurativa
  • Mucinosis papular autocurativa
  • Síndrome de piel rígida (distrofia fascial congénita)

Neurocutánea

editar

Las afecciones neurocutáneas se deben a enfermedades orgánicas del sistema nervioso o son de etiología psiquiátrica.[84]​[85]​

  • Síndrome de dolor crónico atípico
  • Trastorno dismórfico corporal (síndrome dismórfico, dismorfofobia)
  • Prurito braquiorradial
  • Bromidrosifobia
  • Síndrome de dolor regional complejo (distrofia simpática refleja)
  • Insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis
  • Parasitosis delirante (delirios de parasitosis, síndrome de Ekbom, psicosis hipocondríaca monosintomática)
  • Dermatotilasia
  • Dermatitis facticia (dermatitis artefacta, dermatitis facticial)
  • Erosiones múltiples, bien delimitadas, lineales y longitudinales en el dorso de los antebrazos bilaterales
  • Dermatitis facticia
  • Glosodinia (síndrome de boca ardiente, lengua ardiente, orodinia)
  • Síndrome del elevador del ano
  •  
    Dermatitis facticia
    Malum perforans pedis (úlcera neurotrófica, úlcera perforante del pie)
  • Meralgia parestésica (enfermedad de Roth-Bernhardt)
  • Excoriaciones neuróticas
  • Notalgia parestésica (prurito localizado hereditario, mancha pruriginosa pigmentada posterior, prurito subescapular)
  • Úlcera trófica postencefalítica
  • Prurito psicógeno
  • Síndrome de Riley-Day (disautonomía familiar)
  • Disestesia del cuero cabelludo
  • Lesión del nervio ciático
  • Escrotodinia
  • Siringomielia (enfermedad de Morvan)
  • Neuroma traumático (neuroma de amputación)
  • Tricotilomanía (tricotillosis)
  • Neuralgia del trigémino (tic douloureux)
  • Lesión trófica del trigémino (síndrome trófico del trigémino)
  • Vulvodinia (vestibulodinia)

Inmunodeficiencia no infecciosa

editar

Las afecciones cutáneas no infecciosas relacionadas con la inmunodeficiencia están causadas por una disfunción de las células T o B.[86]​

  • Síndrome del linfocito desnudo
  • Enfermedad granulomatosa crónica (síndrome de Bridges-Good, trastorno granulomatoso crónico, síndrome de Quie)
  • Inmunodeficiencia común variable (hipogammaglobulinemia adquirida)
  • Deficiencia del complemento
  • Síndrome de DiGeorge (anomalía de DiGeorge, hipoplasia tímica)
  • Enfermedad de injerto contra huésped
  • Síndrome de Griscelli
  • Síndrome de hiper-IgE (síndrome de Buckley, síndrome de Job)
  • Inmunodeficiencia con hiper-IgM
  • Síndrome de inmunodeficiencia-inestabilidad centromérica-anomalías faciales (síndrome ICF)
  • Deficiencia aislada de IgA
  • Deficiencia primaria aislada de IgM
  • Deficiencia de Janus quinasa 3
  • Deficiencia de moléculas de adhesión leucocitaria
  • Síndrome LIG4
  • Deficiencia de mieloperoxidasa
  •  
    Síndrome de Omenn
    Síndrome de inmunodeficiencia de neutrófilos
  • Síndrome de Nezelof (displasia tímica con inmunoglobulinas normales)
  • Síndrome de Omenn
  • Enrojecimiento y descamación de toda la piel en una lactante de 5 meses
  • Deficiencia de purina nucleósido fosforilasa
  • Inmunodeficiencia combinada grave (linfocitosis, síndrome de Glanzmann-Riniker, síndrome de inmunodeficiencia mixta grave, linfoplasia tímica)
  • Síndrome de Shwachman-Bodian-Diamond
  • Timoma con inmunodeficiencia (síndrome de Good)
  • Hipogammaglobulinemia infantil transitoria
  • Síndrome de verrugas-hipogammaglobulinemia-infecciones-mielocatexis (síndrome WHIM)
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich
  • Agammaglobulinemia ligada al X (síndrome de Bruton, agammaglobulinemia ligada al sexo)
  • Síndrome de hiper-IgM ligado al X
  • Hipogammaglobulinemia ligada al X
  • Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X (enfermedad de Duncan)
  • Neutropenia ligada al X

Relacionado con la nutrición

editar

Las afecciones cutáneas relacionadas con la nutrición están causadas por la malnutrición debida a una dieta incorrecta o inadecuada.[87]​[88]​

  • Deficiencia de biotina
  • Carotenemia
  • Deficiencia de ácidos grasos esenciales
  • Deficiencia de ácido fólico
  • Hipervitaminosis A
  • Hipovitaminosis A (frinodermia)
  • Carencia de hierro
  •  
    Kwashiorkor
    Pequeñas protuberancias dispersas en la parte baja de la espalda y las nalgas del niño
  • Kwashiorkor
  • Licopenemia
  • Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
  • Marasmo
  • Deficiencia de niacina (pelagra, deficiencia de vitamina B3)
  • Carencia de selenio
  • Deficiencia de vitamina B1 (beriberi, deficiencia de tiamina)
  • Carencia de vitamina B12 (cianocobalamina)
  • Carencia de vitamina B2 (ariboflavinosis, carencia de riboflavina)
  • Deficiencia de vitamina B6 (deficiencia de piridoxina)
  • Exceso de vitamina B6 (exceso de piridoxina)
  • Carencia de vitamina C (escorbuto)
  • Carencia de vitamina K
  • Carencia de zinc

Hiperqueratosis papuloescamosa

editar

Las afecciones cutáneas hiperqueratósicas papuloescamosas son aquellas que se presentan con pápulas y escamas causadas por un engrosamiento del estrato córneo.[9]​

  • Papilomatosis confluente y reticulada (papilomatosis confluente y reticulada de Gougerot y Carteaud, papilomatosis cutánea familiar, aparición familiar de papilomatosis confluente y reticulada)
  • Dermatosis digitada
  • Queratodermia medicamentosa
  •  
    Pitiriasis rosada
    Dermatitis exfoliativa (dermatitis exfoliativa, eritrodermia, síndrome del hombre rojo)
  • Papilomatosis cutánea florida
  • Paraqueratosis granular (paraqueratosis granular axilar, paraqueratosis granular intertriginosa)
  • Queratólisis exfoliativa (dishidrosis lamelar, descamación palmar focal recurrente, descamación palmar recurrente)
  • Queratosis punctata de los pliegues palmares (hiperqueratosis penetrans, hiperqueratosis punctata, queratodermia punctata, queratosis punctata, fosetas queratósicas de los pliegues palmares, atrofia lenticular de los pliegues palmares, queratosis punctata de los pliegues palmares)
  • Distrofia corneal de Meesmann
  • Queratodermia paraneoplásica
  • Pitiriasis rosada (pitiriasis rosada Gibert)
  • Pitiriasis rubra pilaris (enfermedad de Devergie, liquen ruber acuminado, liquen ruber pilaris)
  • Displasia ectodérmica pura de tipo uña-pelo
  • Parapsoriasis en placas pequeñas (dermatitis superficial crónica)
  • Tripa palmar
  • Xantoeritrodermia perstans

Queratodermias palmoplantares

editar

Las queratodermias palmoplantares son un grupo diverso de queratodermias hereditarias y adquiridas en las que existe hiperqueratosis de la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies.[89]​

  • Acroqueratoelastoidosis de Costa (queratoelastoidosis marginalis)
  • Queratodermia acuagénica (queratodermia palmoplantar acuagénica adquirida, acroqueratodermia siríngea acuagénica, arrugamiento acuagénico de las palmas de las manos, acroqueratodermia papulotranslúcida reactiva transitoria)
  •  
    Queratodermia palmoplantar
    Síndrome de Bart-Pumphrey (queratodermia palmoplantar con almohadillas en los nudillos y leuconiquia y sordera)
  • Enfermedad de Camisa
  • Síndrome de Carvajal (queratodermia palmoplantar estriada con pelo lanoso y miocardiopatía, queratodermia palmoplantar estriada con pelo lanoso y miocardiopatía dilatada ventricular izquierda)
  • Síndrome corneodermatoóseo (síndrome CDO)
  • Queratodermia palmoplantar epidermolítica difusa (queratodermia palmoplantar cum degeneratione granulosa Vörner, queratodermia palmoplantar epidermolítica de Vörner, queratodermia de Vörner)
  • Queratodermia palmoplantar no epidermolítica difusa (queratodermia ortohiperqueratósica difusa, queratodermia palmoplantar hereditaria, queratosis extremitatum progrediens, queratosis palmoplantar difusa circumscripta, tilosis, enfermedad de Unna-Thost, queratodermia de Unna-Thost)
  • Eritroqueratodermia variabilis (eritroqueratodermia figurata variabilis, queratosis extremitatum progrediens, queratosis palmoplantar transgrediens et progrediens, síndrome de Mendes da Costa, eritroqueratodermia tipo Mendes da Costa, eritroqueratodermia simétrica progresiva)
  • Hiperqueratosis acral focal (acroqueratoelastoidosis liquenoide, placas colágenas degenerativas de la mano)
  • Queratosis palmoplantar y gingival focal
  • Queratodermia palmoplantar focal con hiperqueratosis de la mucosa oral (queratodermia palmoplantar epidermolítica focal, callosidades dolorosas hereditarias, síndrome de callosidad dolorosa hereditaria, queratosis folicular, queratosis palmoplantar numular, queratodermia palmoplantar epidermolítica numular).
  • Síndrome de Haim-Munk (queratodermia palmoplantar con periodontitis y aracnodactilia y acroosteólisis)
  • Displasia ectodérmica hidrótica (alopecia congénita con queratosis palmoplantar, síndrome de Clouston, displasia ectodérmica hidrótica de Clouston, síndrome de Fischer-Jacobsen-Clouston, queratosis palmar con dedos en palillo de tambor, queratodermia palmoplantar y clubbing)
  • Síndrome de Howel-Evans (queratodermia familiar con carcinoma de esófago, queratodermia palmoplantar focal no epidermolítica con carcinoma de esófago, displasia ectodérmica palmoplantar de tipo III, queratodermia palmoplantar asociada a cáncer de esófago, tilosis, carcinoma de esófago y tilosis).
  • Síndrome de ictiosis-sordera tipo Hystrix (síndrome HID)
  • Queratodermia climatérica (queratodermia plantar adquirida, queratodermia climatérica, enfermedad de Haxthausen)
  • Queratosis punctata palmaris et plantaris (enfermedad de Buschke-Fischer-Brauer, enfermedad de Davis Colley, queratoderma disseminatum palmaris et plantaris, queratosis papulosa, queratoderma punctatum, queratodermia punctata, queratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare, dermatosis palmar y plantar, queratosis palmar, acroqueratodermia papulotranslúcida, queratodermia punctata, queratosis punctata palmar y plantar, maculosa disseminata)
  • Síndrome de queratitis- ictiosis-sordera (eritroqueratodermia progresiva Quemaduras, eritrodermia ictiosiforme con afectación corneal y sordera, síndrome KID)
  • Mal de Meleda (queratodermia acral, queratodermia de Gamborg-Nielsen, queratodermia palmoplantar mutilante de tipo Gamborg-Nielsen, displasia ectodérmica palmoplantar de tipo VIII, queratodermia palmoplantar de tipo Norrbotten)
  • Síndrome de Naxos (queratodermia palmoplantar difusa no epidermolítica con vello lanoso y miocardiopatía, queratodermia palmoplantar difusa con vello lanoso y miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho de Naxos, enfermedad de Naxos)
  • Síndrome de Olmsted (queratodermia palmoplantar mutilante con placas queratósicas periorificiales, queratodermia palmoplantar mutilante con placas periorificiales, poliqueratosis de Touraine)
  • Paquioniquia congénita tipo I (síndrome de Jadassohn-Lewandowsky)
  • Paquioniquia congénita tipo II (paquioniquia congénita de Jackson-Lawler, síndrome de Jackson-Sertoli)
  • Queratodermia palmoplantar y paraplejia espástica (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth con queratodermia palmoplantar y distrofia ungueal)
  • Queratodermia palmoplantar de Sybert (queratodermia palmoplantar de Greither, síndrome de Greither, queratosis extremitatum hereditaria progrediens, queratosis palmoplantar transgrediens et progrediens, queratodermia de Sybert, queratodermia palmoplantar transgrediens et progrediens)
  • Síndrome de Papillon-Lefèvre (queratodermia palmoplantar con periodontitis)
  • Poroqueratosis plantar discreta
  • Queratodermia palmoplantar puntiforme
  • Síndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (quistes palpebrales con queratodermia palmoplantar e hipodoncia e hipotricosis)
  • Síndrome escleroatrófico de Huriez (síndrome de Huriez, queratodermia palmoplantar con escleroatrofia, queratodermia palmoplantar con esclerodactilia, dermatosis escleroatrófica y queratósica de las extremidades, esclerotilosis).
  • Queratodermia palmoplantar estriada (queratodermia acral, queratodermia palmoplantar tipo Brünauer-Fuhs-Siemens, queratodermia palmoplantar focal no epidermolítica, queratosis palmoplantar varians, queratodermia palmoplantar areata, queratodermia palmoplantar estriada, queratodermia de Wachter, queratodermia palmoplantar de Wachters).
  • Queratodermia puntiforme (poroqueratosis puntiforme palmar y plantar, queratodermia puntiforme, poroqueratosis puntiforme palmar y plantar)
  • Tirosinemia tipo II (tirosinemia oculocutánea, síndrome de Richner-Hanhart)
  • Síndrome de Vohwinkel (queratodermia hereditaria mutilans, queratoma hereditario mutilans, queratodermia mutilante de Vohwinkel, queratodermia palmoplantar mutilante)

Relacionado con el embarazo

editar

Las afecciones cutáneas relacionadas con el embarazo son un grupo de cambios cutáneos observados durante el embarazo.[90]​[91]​

  • Impétigo herpetiforme
  •  
    Línea negra
    Colestasis intrahepática del embarazo (colestasis del embarazo, ictericia del embarazo, colestasis obstétrica, prurigo gravídico)
  • Línea negra
  • Penfigoide gestacional (penfigoide gestacional, herpes gestacional)
  • Prurigo gestacional (prurigo de Besnier, prurigo de inicio precoz del embarazo, dermatosis IgM lineal del embarazo, dermatitis papular del embarazo, prurigo del embarazo, dermatitis papular de Spangler del embarazo)
  • Foliculitis pruriginosa del embarazo
  • Pápulas y placas urticariales pruriginosas del embarazo (prurigo tardío del embarazo, erupción polimorfa del embarazo, síndrome PUPPP, erupción toxémica del embarazo, eritema tóxico del embarazo)
  • Estrías gravídicas

Pruriginoso

editar

El prurito, comúnmente conocido como picazón, es una sensación exclusiva de la piel y característica de muchas afecciones cutáneas.[92]​[93]​

  • Blaschkitis adulta
  • Aquadynia
  • Prurito acuagénico
  • Prurito biliar
  • Prurito colestásico
  • Prurito medicamentoso
  • Prurito inducido por hidroxietilalmidón
  • Liquen simple crónico (neurodermatitis)
  • Placa liquenificada grande e hiperpigmentada
  • Liquen simple crónico
  • Prurito priónico
  •  
    Liquen simple crónico
    Prurigo nodular
  • Prurigo pigmentoso
  • Prurigo simple
  • Prurito ani
  • Prurito escrotal
  • Prurito vulvar
  • Prurito del cuero cabelludo
  • Prurito senil
  • Prurito urémico (prurito renal)

Psoriasis

editar

La psoriasis es una enfermedad inflamatoria común, crónica y recurrente de la piel caracterizada por placas circunscritas, eritematosas, secas y descamativas.[94]​[95]​[96]​

  • Psoriasis pustulosa anular
  • Psoriasis inducida por fármacos
  • Psoriasis pustulosa exantemática
  •  
    Psoriasis común
    Psoriasis pustulosa generalizada (psoriasis pustulosa de von Zumbusch)
  • Psoriasis guttata (psoriasis eruptiva)
  • Psoriasis inversa
  • Queratodermia blenorrágica (queratoderma blennorrhagicum)
  • Psoriasis pustulosa localizada
  • Psoriasis en pañales
  • Psoriasis vulgar (psoriasis estacionaria crónica, psoriasis en placas)
  • Artritis psoriásica
  • Eritrodermia psoriásica (psoriasis eritrodérmica)
  • Psoriasis seborreica (sebopsoriasis, seborrhiasis)

Neutrófilos reactivos

editar

Las afecciones cutáneas neutrofílicas reactivas constituyen un espectro de enfermedades mediadas por neutrófilos y suelen estar asociadas a enfermedades subyacentes, como la enfermedad inflamatoria intestinal y las neoplasias hematológicas.[97]​[98]​

  • Eritema nodoso agudo
  • Síndrome de dermatosis-artritis asociada al intestino (síndrome de bypass intestinal, síndrome de bypass intestinal sin bypass intestinal, síndrome de artritis-dermatitis por bypass intestinal)
  • Síndrome de Marshall
  •  
    Pioderma gangrenoso
    Dermatosis neutrofílica del dorso de las manos (vasculitis pustulosa del dorso de las manos)
  • Hidradenitis ecrina neutrofílica
  • Pioderma gangrenoso
  • Síndrome de artritis piógena-pioderma gangrenoso-acné (síndrome PAPA)
  • Dermatitis neutrofílica reumatoide (dermatosis neutrofílica reumatoide)
  • Pioderma granulomatoso superficial
  • Síndrome de Sweet (dermatosis neutrofílica febril aguda)
  • Dermatosis similar al síndrome de Sweet
  • Dermatosis vesicopustulosa

Erupciones palmoplantares recalcitrantes

editar

Las erupciones palmoplantares recalcitrantes son afecciones cutáneas de las palmas de las manos y las plantas de los pies resistentes al tratamiento.[34]​

  • Dermatitis repens (acrodermatitis continua, acrodermatitis continua de Hallopeau, acrodermatitis continua supurativa de Hallopeau, acrodermatitis perstans, dermatitis repens Crocker, acrodermatitis de Hallopeau, acrodermatitis continua de Hallopeau, acrodermatitis pustulosa)
  • Acropustulosis infantil (acropustulosis de la infancia)
  • Pustulosis palmoplantar (pustulosis palmoplantar persistente, psoriasis pustulosa de tipo Barber, psoriasis pustulosa de las extremidades, pustulosis de palmas y plantas, pustulosis palmaris et plantaris)
  • Bacterias pustulosas

Resultante de errores en el metabolismo

editar

Las afecciones cutáneas derivadas de errores en el metabolismo están causadas por defectos enzimáticos que conducen a una acumulación o deficiencia de diversos componentes celulares, incluidos, entre otros, los aminoácidos, los hidratos de carbono y los lípidos.[16]​

  • Porfiria aguda intermitente
  • Adrenoleucodistrofia (enfermedad de Schilder)
  • Alcaptonuria
  • Porfiria por déficit de aminolevulínico deshidratasa (porfiria de Doss, plumboporfiria)
  • Deficiencia de B-manosidasa
  • Carotenosis
  • Síndrome de arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (síndrome CADASIL)
  • Xantomatosis cerebrotendinosa
  • Citrulinemia
  • Porfiria eritropoyética congénita (enfermedad de Gunther)
  • Bulla diabética (bullosis diabeticorum, erupción bullosa de la diabetes mellitus)
  • Quiroartropatía diabética
  •  
    Protoporfiria eritropoyética
    Dermopatía diabética (manchas en las espinillas)
  • Calcinosis cutis distrófica
  • Xantoma eruptivo
  • Protoporfiria eritropoyética
  • Piel de la cara adulta engrosada con aspecto ceroso o coriáceo, también con zonas de hiperqueratosis
  • Protoporfiria eritropoyética
  • Enfermedad de Fabry (enfermedad de Anderson-Fabry, angioqueratoma corporis diffusum)
  • Deficiencia familiar de alfa-lipoproteína (enfermedad de Tangier)
  • Polineuropatía amiloide familiar
  • Deficiencia familiar de apoproteína CII
  • Hiperlipidemia familiar combinada (hiperlipoproteinemia de tipo múltiple)
  • Apolipoproteína B-100 familiar defectuosa
  • Disbetalipoproteinemia familiar (enfermedad beta amplia, enfermedad por eliminación de restos)
  • Hipertrigliceridemia familiar
  • Enfermedad de Farber (dismucopolisacaridosis fibrocítica, lipogranulomatosis)
  • Fucosidosis
  • Enfermedad de Gaucher
  • Gota (podagra, artropatía por cristales de urato, enfermedad por depósito de urato)
  • Enfermedad de Hartnup (dermatosis similar a la pelagra)
  • Amiloidosis asociada a la hemodiálisis
  • Porfiria hepatoeritropoyética
  • Coproporfiria hereditaria
  • Amiloidosis gelsolina hereditaria
  • Amiloidosis heredofamiliar
  • Síndrome de Hunter
  • Síndrome de Hurler (gargoilismo, mucopolisacaridosis tipo I)
  • Síndrome de Hurler-Scheie (mucopolisacaridosis tipo I H-S)
  • Deficiencia de hialuronidasa (mucopolisacaridosis de tipo IX)
  • Calcinosis cutánea iatrogénica
  • Calcinosis escrotal idiopática (nódulos calcificados idiopáticos del escroto)
  • Enfermedad de Lafora
  • Síndrome de Lesch-Nyhan (gota juvenil)
  • Liquen amiloidosis
  •  
    Xantoma tendinoso
    Movilidad articular limitada
  • Proteinosis lipoidea (hialinosis cutánea y mucosa, enfermedad de Urbach-Wiethe)
  • Deficiencia de lipoproteína lipasa (quilomicronemia, síndrome de quilomicronemia)
  • Amiloidosis macular
  • Múltiples nódulos en las manos de un adulto
  • Xantoma tendinoso
  • Síndrome de Maroteaux-Lamy (mucopolisacaridosis de tipo VI)
  • Hiperlipoproteinemia medicamentosa
  • Calcinosis cutánea metastásica
  • Calcinosis miliar
  • Enfermedad de Morquio (mucopolisacaridosis tipo IV)
  • Necrobiosis lipoidea (necrobiosis lipoidea diabética)
  • Enfermedad de Niemann-Pick
  • Amiloidosis nodular
  • Xantoma nodular
  • Xantomatosis normolipoproteinémica
  • Enfermedad hepática obstructiva (cirrosis biliar xantomatosa)
  • Ocronosis
  • Osteoma cutis
  • Xantoma palmar
  • Fenilcetonuria
  • Fitosterolemia (sitosterolemia)
  • Porfiria cutánea tardía
  • Amiloidosis cutánea primaria
  • Amiloidosis sistémica primaria
  • Deficiencia de prolidasa
  • Pseudoporfiria (pseudoporfiria cutánea tardía)
  • Síndrome de Sanfilippo
  • Síndrome de Scheie (mucopolisacaridosis tipo I S)
  • Amiloidosis cutánea secundaria
  • Amiloidosis sistémica secundaria
  • Sialidosis
  • Síndrome de Sly (mucopolisacaridosis tipo VII)
  •  
    Xantelasma palpebral
    Nódulo calcificado subepidérmico (calcificación nodular congénita solitaria, calcinosis nodular de Winer)
  • Eritroporfiria infantil transitoria (erupción purpúrica inducida por fototerapia)
  • Múltiples pápulas amarillas anchas alrededor del canto medial bilateral en un adulto
  • Xantelasma palpebral
  • Calcinosis cutánea traumática
  • Xantoma tuberoeruptivo (xantoma tuberoso)
  • Calcinosis tumoral
  • Porfiria variegada (porfiria hepática mixta, porfiria mixta, porfiria genética sudafricana, porfiria sudafricana)
  • Xantoma verruciforme
  • Piel cerosa
  • Enfermedad de Wilson (degeneración hepatolenticular)
  • Xantelasma palpebrarum (xantelasma)
  • Xantoma diabeticorum
  • Xantoma planum (xantoma plano)
  • Xantoma striatum palmare
  • Xantoma tendinoso (xantoma tendinoso)
  • Xantoma tuberosum

Resultante de factores físicos

editar

Las afecciones cutáneas derivadas de factores físicos se producen por diversas causas, entre las que se incluyen las temperaturas frías y calientes, la fricción y la humedad.[34]​[99]​[100]​

  • Abrasión
  • Acrocianosis
  • Prurigo actínico (erupción polimorfa lumínica familiar de los indios americanos, erupción polimorfa lumínica hereditaria de los indios americanos, prurigo estival de Hutchinson, hydroa aestivale)
  • Quemadura por aerosol
  • Erupción lumínica estival benigna
  • Granuloma de berilio
  • Talón y palma negros (talón negro, petequias calcáneas, cromidrose plantaire, hemorragia intraepidérmica punteada postraumática, tache noir)
  •  
    Sabañones
    Callosidad (callosidad, clavus, callo, heloma, heloma durum, heloma molle, queratosis plantar intratable, tiloma)
  • Mancha de carbón
  • Enrojecimiento e hinchazón de la parte distal de los dedos del pie
  • Sabañones
  • Sabañones (pernio, perniosis)
  • Dermatitis actínica crónica (reticuloide actínico, dermatitis fotosensible crónica, reactividad a la luz persistente, eczema fotosensible)
  • Milium coloide
  • Ampolla de coma
  • Corte de coral
  • Ampolla retardada
  • Dermatosis neglecta
  • Ampolla de edema (bulla de edema, bulla hidrostática, ampolla de estasis)
  • Quemadura eléctrica
  • Perniosis ecuestre
  • Eritema ab igne (manchas de fuego, síndrome de la piel tostada)
  • Eritrocianosis crurum
  • Síndrome de Favre-Racouchot (enfermedad de Favre-Racouchot, elastosis cutánea nodular con quistes y comedones)
  • Reacción a cuerpo extraño
  • Ampolla de fractura
  • Ampolla de fricción
  • Congelación
  • Almohadilla de Garrod (almohadilla de violinista para viola)
  • Dedo de arpista
  • Herida en el talón
  • Edema por calor
  • Quemadura de alquitrán caliente
  • Síndrome de la mano de Hunan (quemadura por chile)
  • Hidroa vacciniforme (hidroa vacciniforme de Bazin)
  • Pezón del corredor
  • Erupción primaveral juvenil
  • Cáncer de Kairo
  • Cáncer de Kang
  • Úlcera de Kangri
  • Quemadura de rayo
  • Marca del lazo
  • Quemadura por resonancia magnética (RM)
  • Granuloma de mercurio
  • Miliaria crystallina (miliaria crystalline, sudamina)
  • Miliaria profunda (mammillaria)
  • Miliaria pustulosa
  • Miliaria rubra (sarpullido por calor, fiebre miliar)
  • Dermopatía narcótica
  • Miliaria por oclusión
  • Hernia grasa dolorosa (pápulas dolorosas pediculares piezogénicas, pápulas piezogénicas)
  • Cáncer por fuego de turba
  • Fotoenvejecimiento (dermatoheliosis)
  • Fotosensibilidad con infección por VIH
  • Dermatitis fototóxica del alquitrán
  • Fotosensibilización
  • Fitofotodermatitis (dermatitis de Berloque)
  • Pellizco
  • Erupción polimorfa lumínica (erupción polimorfa lumínica)
  • Hipohidrosis postmiliaria
  • Una gran ulceración de la zona lumbar con pérdida completa de la piel suprayacente
  • Úlcera por presión
  • Hematoma postoperatorio
  • Úlcera por presión (úlcera por decúbito)
  • Pseudoacantosis nigricans
  • Pápulas y nódulos pseudoverrugosos
  •  
    Úlcera por presión
    Manos en bote
  • Dermatosis acrobulosa inducida por PUVA
  • Grupa de corredor
  • Linfangiitis esclerosante
  • Granuloma de sílice
  • Granuloma de silicona
  • Cicatriz cutánea
  • Huella cutánea
  • Marca de bofetada
  • Eritema solar
  • Tatuaje de hollín
  • Enfisema subcutáneo
  • Ampolla de succión
  • Quemadura solar
  • Nudos de surfista
  • Talón negro
  • Tatuaje
  • Dedo del pie de tenista
  • Quemadura térmica
  • Asfixia traumática
  • Pie de trinchera
  • Astenia anhidrótica tropical
  • Pie tropical por inmersión (paddy foot, paddy-field foot)
  • Dedo de césped
  • Dermatosis por uranio
  • Síndrome de sensibilidad a los rayos UV
  • Dedo blanco por vibración (dedo muerto, síndrome de vibración mano-brazo)
  • Pie por inmersión en agua caliente
  • Nódulo de meteorización de la oreja
  • Oreja de luchador (oreja en coliflor, hematoma auricular traumático)
  • Granuloma de circonio

Inducida por radiación ionizante

editar

Las afecciones cutáneas inducidas por las radiaciones ionizantes son el resultado de la exposición a las mismas.[101]​

  • Radiodermitis aguda
  • Grandes manchas rojas en la piel de la espalda y el brazo por múltiples procedimientos electrofisiológicos y de ablación prolongados con fluoroscopia biplana
  •  
    Quemadura por fluoroscopia
    Quemadura por fluoroscopia
  • Queratosis crónica por radiación
  • Radiodermitis crónica
  • Erupción eosinofílica, polimorfa y pruriginosa asociada a la radioterapia
  • Quemadura por fluoroscopia
  • Acné por radiación
  • Cáncer por radiación
  • Dermatitis por radiación (radiodermatitis)
  • Reacción de recuerdo a la radiación
  • Eritema multiforme inducido por radiación
  • Cicatriz hipertrófica por radiación
  • Queloide inducido por radiación
  • Morfea inducida por radiación

Urticaria y angioedema

editar

La urticaria es una reacción vascular de la piel caracterizada por la aparición de ronchas, que son hinchazones firmes y elevadas de la piel.[102]​ El angioedema, que puede aparecer solo o con urticaria, se caracteriza por una hinchazón edematosa bien definida que afecta a los tejidos subcutáneos, los órganos abdominales o las vías respiratorias superiores.[103]​

  • Deficiencia adquirida del inhibidor de la C1 esterasa
  • Urticaria aguda
  •  
    Urticaria aguda
    Urticaria adrenérgica
  • Anafilaxia
  • Urticaria acuagénica
  • Urticaria autoinmune
  • Urticaria colinérgica
  • Urticaria crónica (urticaria común)
  • Urticaria por frío
  • Dermatografismo (dermografismo)
  • Angioedema episódico con eosinofilia (síndrome de Gleich)
  • Urticaria por ejercicio (urticaria inducida por ejercicio)
  • Urticaria galvánica
  • Urticaria por calor
  • Angioedema hereditario (edema de Quincke)
  • Urticaria de contacto localizada por calor
  • Urticaria independiente de mastocitos
  • Urticaria física
  • Urticaria primaria de contacto por frío
  • Urticaria por presión (urticaria por presión retardada)
  • Urticaria refleja por frío
  • Síndrome de Schnitzler
  • Urticaria secundaria por contacto con el frío
  • Urticaria solar
  • Síndrome de fuga capilar sistémica
  • Erupción alérgica urticarial
  • Mucinosis folicular de tipo urticarial
  • Angioedema vibratorio

Relacionado con el sistema vascular

editar

Las afecciones cutáneas vasculares son el resultado de una disfunción de la sangre o de los vasos sanguíneos de la dermis, o de los linfáticos de los tejidos subcutáneos.[9]​[104]​[105]​

  • Síndrome de Aagenaes
  • Acroangiodermatitis (acroangiodermatitis de Malí, acroangiodermatitis de Malí, sarcoma de Pseudo-Kaposi)
  • Acrocianosis
  • Edema hemorrágico agudo de la infancia (edema hemorrágico agudo de la infancia, enfermedad de Finkelstein, púrpura y edema postinfeccioso infantil tipo iris, púrpura tipo medallón, púrpura en cocarde con edema, síndrome de Seidlmayer)
  • Úlcera por insuficiencia arterial (úlcera isquémica)
  • Arteriosclerosis obliterante
  • Manchas de cerveza
  • Bebé magdalena de arándanos
  • Síndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc (síndrome de Wyburn-Mason)
  • Linfedema bulloso
  •  
    Calcifilaxis
    Vasculitis bullosa de pequeños vasos (variante bullosa de la vasculitis de pequeños vasos)
  • Calcifilaxis
  • Púrpura múltiple y necrosis precoz de la piel
  • Caput succedaneum
  • Émbolo de colesterol (síndrome del dedo azul por warfarina)
  • Síndrome de Cobb
  • Corona flebectásica
  • Púrpura criofibrinogenémica
  • Púrpura crioglobulinémica
  • Vasculitis cutánea de pequeño vaso (angiitis leucocitoclástica cutánea, vasculitis leucocitoclástica cutánea, venulitis necrotizante cutánea, angiitis por hipersensibilidad)
  • Trombosis venosa profunda
  • Coagulación intravascular diseminada
  • Púrpura pigmentada de Doucas y Kapetanakis
  • Púrpura medicamentosa
  • Púrpura trombocitopénica medicamentosa
  • Púrpura eczematida de Doucas y Kapetanakis
  • Hidropesía epidémica
  • Eritema elevatum diutinum
  • Eritromelalgia (acromelalgia, eritermalgia)
  • Linfedema facticial (edema histérico)
  • Síndrome de fibrinólisis (síndrome desfibrinante, hipofibrinogenemia)
  • Púrpura inducida por alimentos
  • Telangiectasia esencial generalizada (telangiectasia esencial generalizada)
  • Arteritis de células gigantes
  • Síndrome de Gougerot-Blum (dermatitis liquenoide purpúrica pigmentada, dermatitis liquenoide purpúrica pigmentada de Gougerot y Blum)
  • Granulomatosis con poliangitis
  • Cambio de color arlequín
  • Úlcera hematopoyética
  • Síndrome de Hennekam (síndrome de linfangiectasia-linfedema de Hennekam, síndrome de linfagiectasia-linfedema intestinal-retraso mental)
  •  
    Púrpura de Henoch-Schönlein
    Púrpura de Schönlein-Henoch (púrpura anafilactoide, púrpura reumática, púrpura de Schönlein-Henoch)
  • Lesiones cutáneas rojas, no blanquecinas, en la parte superior de la pierna
  • Telangiectasia hemorrágica hereditaria (enfermedad de Osler, enfermedad de Osler-Weber-Rendu)
  • Púrpura trombocitopénica idiopática (púrpura trombocitopénica autoinmune, enfermedad de Werlhof)
  • Vasculitis IgA
  • Enfermedad de Kawasaki (síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos)
  • Vasculitis inducida por levamisol
  • Liquen aureus (liquen purpúrico)
  • Livedo racemosa
  • Livedo reticularis
  • Dermatitis livedoide (embolia cutis medicamentosa, síndrome de Nicolau)
  • Vasculopatía livedoide (atrophie blanche, livedo reticularis con ulceración estival, vasculitis livedoide, síndrome PURPLE, vasculitis hialinizante segmentaria)
  • Linfedema precoz
  • Síndrome linfedema-distiquiasis
  • Síndrome de Maffucci
  • Enfermedad de Majocchi (púrpura anular telangiectósica, púrpura anular telangiectósica de Majocchi)
  • Papulosis atrófica maligna (enfermedad de Degos)
  • Síndrome de Marshall-White
  • Linfedema de Meige
  • Poliangeítis microscópica (poliarteritis microscópica, poliarteritis nodosa microscópica)
  • Enfermedad de Mondor (síndrome de Mondor de tromboflebitis superficial)
  • Úlcera neuropática (mal perforans)
  • Síndrome de Njolstad
  • Síndrome de Nonne-Milroy-Meige (linfedema hereditario, enfermedad de Milroy)
  • Púrpura obstructiva
  • Púrpura ortostática (púrpura por estasis)
  • Síndrome del hematoma doloroso (sensibilización autoeritrocitaria, síndrome de Gardner-Diamond, púrpura psicógena)
  • Síndrome de Parkes Weber
  •  
    Fenómeno de Raynaud
    Hematoma paroxístico de la mano (síndrome de Achenbach)
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna
  • Poliarteritis nodosa (panarteritis nodosa, periarteritis nodosa)
  • Síndrome postcardiotomía
  • Gangrena perinatal de la nalga
  • Erupciones purpúricas pigmentarias (dermatosis pigmentaria progresiva, púrpura pigmentaria progresiva, púrpura pigmentosa crónica)
  • Linfedema postinflamatorio
  • Linfangiosarcoma posmastectomía (síndrome de Stewart-Treves)
  • Púrpura fulminans (púrpura gangrenosa)
  • Púrpura secundaria a trastornos de la coagulación
  • Dermatitis purpúrica aguda
  • Decoloración blanca y roja de las yemas distales de los dedos
  • Fenómeno de Raynaud
  • Enfermedad de Raynaud (fenómeno de Raynaud primario)
  • Angioendoteliomatosis reactiva
  • Enfermedad de Schamberg (dermatosis pigmentaria progresiva de Schamberg, púrpura pigmentosa progresiva, púrpura de Schamberg)
  • Linfedema secundario
  • Tromboflebitis séptica
  • Hemangioma sinusoidal
  • Síndrome de Sneddon (livedo reticularis idiopática con accidentes cerebrovasculares)
  • Púrpura solar (púrpura actínica, púrpura senil)
  • Dermatitis por estasis (eczema por congestión, dermatitis gravitacional, eczema gravitacional, eczema por estasis, eczema varicoso)
  • Tromboflebitis superficial
  • Arteritis de Takayasu (síndrome del arco aórtico, enfermedad sin pulso)
  • Arteritis temporal (arteritis craneal, enfermedad de Horton)
  • Tromboangeítis obliterante (enfermedad de Buerger)
  • Púrpura trombótica trombocitopénica (síndrome de Moschcowitz)
  • Púrpura traumática
  • Síndrome de Trousseau
  • Telangiectasia nevoide unilateral (telangiectasia nevoide)
  • Vasculitis urticarial (urticaria crónica como manifestación de venulitis, síndrome de vasculitis urticarial hipocomplementémica, vasculitis hipocomplementémica, síndrome inusual similar al lupus)
  • Ulceración por insuficiencia venosa
  • Púrpura hiperglobulinémica de Waldenström (púrpura hiperglobulinémica)
  • Macroglobulinemia de Waldenström
  • Síndrome de la uña amarilla (linfedema primario asociado a uñas amarillas y derrame pleural)

Véase también

editar

Notas

editar
  1. ↑ <Cualquier afección cutánea sólo se incluye una vez en esta lista.>
  2. ↑ <Los paréntesis se utilizan para indicar otros nombres con los que se conoce una enfermedad. Si existen varios nombres alternativos para una enfermedad, se separan mediante comas dentro del paréntesis.>
  3. ↑ <Las citas de cualquier nombre de afección y/o nombre(s) alternativo(s) pueden encontrarse en el artículo correspondiente a la afección.>
  4. ↑ <En esta lista se utiliza el inglés americano, por lo que no se emplean los símbolos æ y œ, comunes en el inglés británico, sino que se simplifican a una sola e. Por ejemplo, se prefiere la grafía de nevus a la de nævus, la de edema a la de œdema, etc. Para más información, véase Diferencias entre el inglés americano y el británico.>
  5. ↑ <Los nombres no ingleses se incluyen en esta lista cuando esos términos se encuentran en la literatura médica inglesa. La inclusión de acne excoriée des jeunes filles (francés), Frambösie (alemán) y parangi (malayo) son ejemplos de esta convención.>
  6. ↑ <En esta lista se incluyen las abreviaturas de los nombres de afecciones descritos habitualmente en la literatura médica con un acrónimo o inicialismo.>
  7. ↑ <Within this list, the term immunoglobulin is abbreviated to Ig when used as a prefix to a specific antibody isotype (i.e. IgA, IgD, IgE, IgG, and IgM).>
  8. ↑ <En esta lista, los términos virus de la inmunodeficiencia humana y síndrome de inmunodeficiencia adquirida se abrevian como VIH y SIDA, respectivamente.>

Referencias

editar
  1. ↑ a b c d e Miller, Jeffrey H; Marks, James G (2006). Lookingbill and Marks' Principles of Dermatology. Saunders. ISBN 978-1-4160-3185-7. 
  2. ↑ Lippens S, Hoste E, Vandenabeele P, Agostinis P, Declercq W (2009). «"Cell death in the skin"». Apoptosis. PMID 19221876. doi:10.1007/s10495-009-0324-z. 
  3. ↑ a b c d Burns, Tony; et al. (2006). «Rook's Textbook of Dermatology CD-ROM». Wiley-Blackwell. ISBN 1-4051-3130-6. 
  4. ↑ Paus R, Cotsarelis G (1999). «"The biology of hair follicles".». N Engl J Med. PMID 10441606. doi:10.1056/NEJM199908123410706. 
  5. ↑ a b Goldsmith, Lowell A. (1983). Biochemistry and physiology of the skin. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-261253-3. 
  6. ↑ a b Fuchs, Elaine (22 de febrero de 2007). «Scratching the surface of skin development». Nature 445 (7130): 834-842. ISSN 0028-0836. PMC 2405926. PMID 17314969. doi:10.1038/nature05659. Consultado el 21 de julio de 2024. 
  7. ↑ Fuchs, Elaine; Horsley, Valerie (15 de abril de 2008). «More than one way to skin . . .». Genes & Development 22 (8): 976-985. ISSN 0890-9369. PMC 2732395. PMID 18413712. doi:10.1101/gad.1645908. Consultado el 21 de julio de 2024. 
  8. ↑ a b c d e Freedberg, Irwin M; et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-138076-8. 
  9. ↑ a b c d Bolognia, Jean L; et al. (2007). Dermatology. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1. 
  10. ↑ a b c d Internet Archive, Ronald P. (2005). Practical dermatopathology. Philadelphia : Elsevier Mosby. ISBN 978-0-323-01198-3. Consultado el 21 de julio de 2024. 
  11. ↑ Grant-Kels JM (2007). Color Atlas of Dermatopathology (Dermatology: Clinical & Basic Science). Informa Healthcare. ISBN 978-0-8493-3794-9. 
  12. ↑ Ryan, T (1991). "Cutaneous Circulation". Goldsmith, Lowell A (ed.). Physiology, biochemistry, and molecular biology of the skin (2nd ed.). New York: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-505612-9. 
  13. ↑ Swerlick, Robert A.; Lawley, Thomas J. (1993). «Role of Microvascular Endothelial Cells in Inflammation». Journal of Investigative Dermatology 100 (1): S111-S115. ISSN 0022-202X. doi:10.1038/jid.1993.33. Consultado el 21 de julio de 2024. 
  14. ↑ a b c d Lynch, Peter J (1994). Dermatology. Williams & Wilkins. ISBN 978-0-683-05252-7. 
  15. ↑ King, LS (1954). «"What Is Disease?"». Philosophy of Science. doi:10.1086/287343. 
  16. ↑ a b Internet Archive, Samuel M. (1986). Dermatology. Kalamazoo, Mich. : Upjohn Co. ISBN 978-0-89501-004-9. Consultado el 21 de julio de 2024. 
  17. ↑ Tilles G, Wallach D (1989). «"[The history of nosology in dermatology]"». Ann Dermatol Venereol. PMID 2653160. 
  18. ↑ Lambert WC, Everett MA (1981). «"The nosology of parapsoriasis"». J. Am. Acad. Dermatol. PMID 7026622. doi:10.1016/S0190-9622(81)70100-2. 
  19. ↑ Jackson, R. (21 de mayo de 1977). «Historical outline of attempts to classify skin diseases.». Canadian Medical Association Journal 116 (10): 1165-1168. ISSN 0008-4409. PMC 1879511. PMID 324589. Consultado el 21 de julio de 2024. 
  20. ↑ Copeman, P W (1995-02). «The creation of global dermatology.». Journal of the Royal Society of Medicine 88 (2): 78-84. ISSN 0141-0768. PMC 1295100. PMID 7769599. Consultado el 21 de julio de 2024. 
  21. ↑ Fitzpatrick, Thomas B; Klauss Wolff; Wolff, Klaus Dieter; Johnson, Richard R.; Suurmond, Dick; Richard Suurmond (2005). Fitzpatrick's color atlas and synopsis of clinical dermatology. McGraw-Hill Medical Pub. Division. ISBN 978-0-07-144019-6. 
  22. ↑ Werner, Betina (2009-08). «Biópsia de pele e seu estudo histológico: Por quê? Para quê? Como? Parte I». Anais Brasileiros de Dermatologia (en portugués) 84: 391-395. ISSN 0365-0596. doi:10.1590/S0365-05962009000400010. Consultado el 21 de julio de 2024. 
  23. ↑ Werner, Betina (2009-10). «Biópsia de pele e seu estudo histológico: por quê? para quê? como? parte II». Anais Brasileiros de Dermatologia (en portugués) 84: 507-513. ISSN 0365-0596. doi:10.1590/S0365-05962009000500010. Consultado el 21 de julio de 2024. 
  24. ↑ Xiaowei Xu; Elder, David A; Rosalie Elenitsas; Johnson, Bernett L; Murphy, George E (2008). Lever's Histopathology of the Skin. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-7363-8. 
  25. ↑ Weedon's Skin Pathology, 2-Volume Set: Expert Consult - Online and Print. Edinburgh: Churchill Livingstone. 2009. ISBN 978-0-7020-3941-6. 
  26. ↑ a b c d e David J DiCaudo; Dirk Elston MD; Dirk M Elston; Tammie Ferringer; Christine J Ko; Christine Ko MD; Steven Peckham; Whitney A High (2009). Dermatopathology. Philadelphia: Saunders. ISBN 978-0-7020-3023-9. 
  27. ↑ Rustin, M. H. (1990-11). «Dermatology.». Postgraduate Medical Journal 66 (781): 894-905. ISSN 0032-5473. PMC 2429766. PMID 2148371. Consultado el 21 de julio de 2024. 
  28. ↑ Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J (2004). «Diagnosis and treatment of acne». Am Fam Physician. PMID 15152959. 
  29. ↑ Fietta P (2004). «"Autoinflammatory diseases: the hereditary periodic fever syndromes"». Acta Biomed. PMID 15481697. 
  30. ↑ Centola, M (1 de septiembre de 1998). «The hereditary periodic fever syndromes: molecular analysis of a new family of inflammatory diseases». Human Molecular Genetics 7 (10): 1581-1588. doi:10.1093/hmg/7.10.1581. Consultado el 21 de julio de 2024. 
  31. ↑ Chan, Lawrence S. (2009). Blistering Skin Diseases (en inglés). Manson Pub. ISBN 978-1-55581-520-2. Consultado el 22 de julio de 2024. 
  32. ↑ Yeh, S. W.; Ahmed, Babar; Sami, Naveed; Ahmed, A. Razzaque (2003-09). «Blistering disorders: diagnosis and treatment». Dermatologic Therapy (en inglés) 16 (3): 214-223. ISSN 1396-0296. doi:10.1046/j.1529-8019.2003.01631.x. Consultado el 22 de julio de 2024. 
  33. ↑ Eming, Rüdiger; Hertl, Michael; Group), (for the members of the Autoimmune Diagnostics Working (1 de febrero de 2006). «Autoimmune bullous disorders». Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM) (en inglés) 44 (2): 144-149. ISSN 1437-4331. doi:10.1515/CCLM.2006.027. Consultado el 22 de julio de 2024. 
  34. ↑ a b c d James, William D; et al. (2006). «Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology». Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6. 
  35. ↑ a b c d e Christine J Ko; Schwarzenberger, Kathryn; Werchniak, Andrew E (2009). «General dermatology». Philadelphia: Saunders. ISBN 978-0-7020-3093-2. 
  36. ↑ Aronson IK, Tharp MD (2010). «"Diagnosis and Treatment of Panniculitis".». Dermatologic Therapy. PMID 20666818. doi:10.1111/j.1529-8019.2010.01331.x. 
  37. ↑ Requena L, Yus ES (2001). «Panniculitis. Part I. Mostly septal panniculitis"». J Am Acad Dermatol. PMID 11464178. doi:10.1067/mjd.2001.114736. 
  38. ↑ Requena L, Sánchez Yus E (2001). «"Panniculitis. Part II. Mostly lobular panniculitis".». J Am Acad Dermatol. PMID 11511831. doi:10.1067/mjd.2001.114735. 
  39. ↑ «Mount Sinai Journal of Medicine - Volume 68, Numbers 4 & 5, Page 262». web.archive.org. 14 de febrero de 2009. Consultado el 23 de julio de 2024. 
  40. ↑ Küster W, Traupe H (1988). «[Clinical aspects and genetics of congenital skin defects]». Hautarzt (in German). PMID 3053531. 
  41. ↑ Andrea L. Zaenglein; MD, Howard Gimbel; Albert C Yan (2008). Pediatric Dermatology: Requisites in Dermatology. Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3022-2. 
  42. ↑ Cheng, Mao-Jie; Chen, Wen-Chieh; Happle, Rudolf; Song, Zhi-Qiang (8 de mayo de 2014). «Familial Disseminated Comedones without Dyskeratosis: Report of an Affected Family and Review of the Literature». Dermatology 228 (4): 303-306. ISSN 1018-8665. doi:10.1159/000360818. Consultado el 24 de julio de 2024. 
  43. ↑ Crofford, Leslie J; Klippel, John H; Weyand, Cornelia M; Stone, John F (2001). Primer on the rheumatic diseases. Atlanta, GA: Arthritis Foundation. ISBN 978-0-912423-29-6. 
  44. ↑ Ushiki, Tatsuo (2002). «Collagen Fibers, Reticular Fibers and Elastic Fibers. A Comprehensive Understanding from a Morphological Viewpoint». Archives of Histology and Cytology 65 (2): 109-126. doi:10.1679/aohc.65.109. Consultado el 24 de julio de 2024. 
  45. ↑ Alsaad, K O; Ghazarian, D (2005-12). «My approach to superficial inflammatory dermatoses». Journal of Clinical Pathology 58 (12): 1233-1241. ISSN 0021-9746. PMC 1770784. PMID 16311340. doi:10.1136/jcp.2005.027151. Consultado el 24 de julio de 2024. 
  46. ↑ Wüthrich B, Cozzio A, Roll A, Senti G, Kündig T, Schmid-Grendelmeier P (2007). «"Atopic eczema: genetics or environment?"». Ann Agric Environ Med. PMID 18247450. 
  47. ↑ Roosterman D, Goerge T, Schneider SW, Bunnett NW, Steinhoff M (2006). «"Neuronal control of skin function: the skin as a neuroimmunoendocrine organ"». Physiol Rev. PMID 17015491. doi:10.1152/physrev.00026.2005. 
  48. ↑ Spergel JM (2010). «"From atopic dermatitis to asthma: the atopic march".». Ann. Allergy Asthma Immunol. PMID 20674819. doi:10.1016/j.anai.2009.10.002. 
  49. ↑ Saint-Mezard P, Rosieres A, Krasteva M, et al. (2004). «"Allergic contact dermatitis"». Eur J Dermatol. PMID 15358566. 
  50. ↑ Krasteva M, Kehren J, Sayag M, et al. (1999). «"Contact dermatitis II. Clinical aspects and diagnosis"». Eur J Dermatol. PMID 10066966. 
  51. ↑ Sharma, Vinod K.; Asati, Dinesh P. (1 de septiembre de 2010). «Pediatric contact dermatitis». Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology (en inglés) 76: 514. ISSN 0378-6323. PMID 20826990. doi:10.4103/0378-6323.69070. Consultado el 25 de julio de 2024. 
  52. ↑ Buxton, P K (24 de octubre de 1987). «ABC of dermatology. Eczema and dermatitis.». British Medical Journal (Clinical research ed.) 295 (6605): 1048-1051. ISSN 0267-0623. PMC 1248082. PMID 3120868. Consultado el 25 de julio de 2024. 
  53. ↑ Mengesha YM, Bennett ML (2002). «"Pustular skin disorders: diagnosis and treatment"». Am J Clin Dermatol. PMID 12113648. doi:10.2165/00128071-200203060-00003. 
  54. ↑ Schwartz RA, Janusz CA, Janniger CK (2006). «Seborrheic dermatitis: an overview".». Am Fam Physician. PMID 16848386. 
  55. ↑ Costin, Gertrude-E.; Hearing, Vincent J. (2007-04). «Human skin pigmentation: melanocytes modulate skin color in response to stress». The FASEB Journal (en inglés) 21 (4): 976-994. ISSN 0892-6638. doi:10.1096/fj.06-6649rev. Consultado el 25 de julio de 2024. 
  56. ↑ Yamaguchi, Yuji; Brenner, Michaela; Hearing, Vincent J. (2007-09). «The Regulation of Skin Pigmentation». Journal of Biological Chemistry 282 (38): 27557-27561. ISSN 0021-9258. doi:10.1074/jbc.r700026200. Consultado el 25 de julio de 2024. 
  57. ↑ Davis, Erica C.; Callender, Valerie D. (2010-07). «Postinflammatory Hyperpigmentation». The Journal of clinical and aesthetic dermatology 3 (7): 20-31. ISSN 1941-2789. PMC 2921758. PMID 20725554. Consultado el 25 de julio de 2024. 
  58. ↑ Goolamali, S. K. (1985-10). «Drug eruptions.». Postgraduate Medical Journal 61 (720): 925-933. ISSN 0032-5473. PMC 2418295. PMID 2932688. Consultado el 26 de julio de 2024. 
  59. ↑ «Cutaneous Drug Reactions -- Svensson et al. 53 (3): 357 -- Pharmacological Reviews». web.archive.org. 13 de octubre de 2009. Consultado el 26 de julio de 2024. 
  60. ↑ Ramdial PK, Naidoo DK (2009). «Drug-induced cutaneous pathology"». J. Clin. Pathol. PMID 19155238. doi:10.1136/jcp.2008.058289. 
  61. ↑ Reichrath, Jörg (2009). «The skin is a fascinating endocrine organ». Dermato-endocrinology 1 (4): 195-196. ISSN 1938-1972. PMC 2835874. PMID 20592790. Consultado el 26 de julio de 2024. 
  62. ↑ «"Neuroendocrinology of the skin"». academic.oup.com. doi:10.1210/edrv.21.5.0410. Consultado el 26 de julio de 2024. 
  63. ↑ Heymann WR (2006). «Eosinophilic dermatoses"». J. Am. Acad. Dermatol. PMID 16781301. doi:10.1016/j.jaad.2006.02.058. 
  64. ↑ Machado-Pinto J, McCalmont TH, Golitz LE (1996). «"Eosinophilic and neutrophilic spongiosis: clues to the diagnosis of immunobullous diseases and other inflammatory disorders"». Semin Cutan Med Surg. PMID 9069598. doi:10.1016/S1085-5629(96)80044-7. 
  65. ↑ Joel L. Spitz (2005). Genodermatoses: a clinical guide to genetic skin disorders. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-4088-3. 
  66. ↑ McLean, WH Irwin (2003-01). «Genetic disorders of palm skin and nail». Journal of Anatomy 202 (1): 133-142. ISSN 0021-8782. PMC 1571049. PMID 12587928. doi:10.1046/j.1469-7580.2003.00141.x. Consultado el 30 de julio de 2024. 
  67. ↑ a b c d e f Habif, Thomas P. (2001). Skin disease: diagnosis and treatment. Mosby. ISBN 978-0-8151-3762-7. 
  68. ↑ «Common Bacterial Skin Infections - July 1, 2002 - American Family Physician». web.archive.org. 29 de septiembre de 2007. Consultado el 30 de julio de 2024. 
  69. ↑ Frankel, Amylynne; Penrose, Carolin; Emer, Jason (2009-10). «Cutaneous Tuberculosis». The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology 2 (10): 19-27. ISSN 1941-2789. PMC 2923933. PMID 20725570. Consultado el 30 de julio de 2024. 
  70. ↑ Diaz, James H. (1 de enero de 2010). «Mite‐Transmitted Dermatoses and Infectious Diseases in Returning Travelers». Journal of Travel Medicine 17 (1): 21-31. ISSN 1195-1982. doi:10.1111/j.1708-8305.2009.00352.x. Consultado el 30 de julio de 2024. 
  71. ↑ Lebwohl MG; Rosen; Stockfleth (2010). «"The role of human papillomavirus in common skin conditions: current viewpoints and therapeutic options"». Cutis. PMID 21214125. 
  72. ↑ Ismail SB; Kumar SK; Zain RB (2007). «"Oral lichen planus and lichenoid reactions: etiopathogenesis, diagnosis, management and malignant transformation"». J Oral Sci. PMID 17634721. doi:10.2334/josnusd.49.89. 
  73. ↑ Katta R (2000). «"Lichen planus"». Am Fam Physician. PMID 10865927. 
  74. ↑ Kanwar, Amrinder J.; De, Dipankar (1 de julio de 2010). «Lichen planus in children». Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology (en inglés) 76: 366. ISSN 0378-6323. PMID 20657116. doi:10.4103/0378-6323.66581. Consultado el 30 de julio de 2024. 
  75. ↑ Connors, Joseph M.; Hsi, Eric D.; Foss, Francine M. (1 de enero de 2002). «Lymphoma of the Skin». Hematology (en inglés) 2002 (1): 263-282. ISSN 1520-4391. doi:10.1182/asheducation-2002.1.263. Consultado el 30 de julio de 2024. 
  76. ↑ Internet Archive (1992). Cutaneous melanoma. Philadelphia : J.B. Lippincott. ISBN 978-0-397-51052-8. Consultado el 30 de julio de 2024. 
  77. ↑ Venkatesan A (2010). «"Pigmented lesions of the vulva"». Dermatol Clin. PMID 20883921. doi:10.1016/j.det.2010.08.007. 
  78. ↑ Petrescu I, Condrea C, Alexandru A, et al. (2010). «Diagnosis and treatment protocols of cutaneous melanoma: latest approach 2010». Chirurgia (Bucur). PMID 21141087. 
  79. ↑ Wojas-Pelc A, Rajzer L, Jaworek A, Woźniak W (2006). «[The latest diagnostical methods and therapy in melanoma]".». Prz. Lek. (in Polish). PMID 17441381. 
  80. ↑ Krone, B.; Grange, J. M. (2010). «Melanoma, Darwinian medicine and the inner world». Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 136 (12): 1787-1794. ISSN 0171-5216. PMC 2962785. PMID 20852885. doi:10.1007/s00432-010-0949-x. Consultado el 30 de julio de 2024. 
  81. ↑ Hawryluk EB, Izikson L, English JC (2010). «"Non-Infectious Granulomatous Diseases of the Skin and their Associated Systemic Diseases: An Evidence-Based Update to Important Clinical Questions"». Am J Clin Dermatol. PMID 20184390. doi:10.2165/11530080-000000000-00000. 
  82. ↑ Vardiman JW (2010). «The World Health Organization (WHO) classification of tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues: an overview with emphasis on the myeloid neoplasms"». Chem. Biol. Interact. PMID 19857474. doi:10.1016/j.cbi.2009.10.009. 
  83. ↑ Dempsey OJ, Paterson EW, Kerr KM, Denison AR (2009). «"Sarcoidosis"». BMJ. PMID 19717499. doi:10.1136/bmj.b3206. 
  84. ↑ Jafferany, Mohammad (2007). «Psychodermatology: A Guide to Understanding Common Psychocutaneous Disorders». Primary Care Companion to The Journal of Clinical Psychiatry 9 (3): 203-213. ISSN 1523-5998. PMC 1911167. PMID 17632653. Consultado el 31 de julio de 2024. 
  85. ↑ Harth W, Hermes B, Niemeier V, Gieler U (2006). «"Clinical pictures and classification of somatoform disorders in dermatology"». Eur J Dermatol. PMID 17229599. 
  86. ↑ Sillevis Smitt JH, Wulffraat NM, Kuijpers TW (2005). «"The skin in primary immunodeficiency disorders"». Eur J Dermatol. PMID 16280293. 
  87. ↑ Miller SJ (1989). «"Nutritional deficiency and the skin"». J Am Acad Dermatol. PMID 2663932. doi:10.1016/S0190-9622(89)70144-4. 
  88. ↑ Heath ML, Sidbury R (2006). «"Cutaneous manifestations of nutritional deficiency"». Curr Opin Pediatr. PMID 16914997. doi:10.1097/01.mop.0000236392.87203.cc. 
  89. ↑ Christiano, Angela M. (1997-06). «Frontiers in keratodermas: pushing the envelope». Trends in Genetics 13 (6): 227-233. ISSN 0168-9525. doi:10.1016/s0168-9525(97)01104-9. Consultado el 31 de julio de 2024. 
  90. ↑ Shornick JK (1998). «"Dermatoses of pregnancy"». Semin Cutan Med Surg. PMID 9759674. doi:10.1016/S1085-5629(98)80011-4. 
  91. ↑ Holmes RC, Black MM (1983). «"The specific dermatoses of pregnancy".». J. Am. Acad. Dermatol. PMID 6833540. doi:10.1016/S0190-9622(83)70046-0. 
  92. ↑ Greaves MW (2007). «"Recent advances in pathophysiology and current management of itch"». Ann Acad Med Singap. PMID 17925991. doi:10.47102/annals-acadmedsg.V36N9p788. 
  93. ↑ Steinhoff, Martin; Bienenstock, John; Schmelz, Martin; Maurer, Marcus; Wei, Ed; Bíró, Tamás (2006-08). «Neurophysiological, Neuroimmunological, and Neuroendocrine Basis of Pruritus». Journal of Investigative Dermatology 126 (8): 1705-1718. ISSN 0022-202X. doi:10.1038/sj.jid.5700231. Consultado el 31 de julio de 2024. 
  94. ↑ Langley, R; Krueger, G; Griffiths, C (2005-03). «Psoriasis: epidemiology, clinical features, and quality of life». Annals of the Rheumatic Diseases 64 (Suppl 2): ii18-ii23. ISSN 0003-4967. PMC 1766861. PMID 15708928. doi:10.1136/ard.2004.033217. Consultado el 31 de julio de 2024. 
  95. ↑ Luba KM, Stulberg DL (2006). «"Chronic plaque psoriasis"». Am Fam Physician. PMID 16506705. 
  96. ↑ Krueger, J; Bowcock, A (2005-03). «Psoriasis pathophysiology: current concepts of pathogenesis». Annals of the Rheumatic Diseases 64 (Suppl 2): ii30-ii36. ISSN 0003-4967. PMC 1766865. PMID 15708932. doi:10.1136/ard.2004.031120. Consultado el 31 de julio de 2024. 
  97. ↑ Callen JP (2002). «Neutrophilic dermatoses». Dermatol Clin. PMID 12170875. doi:10.1016/S0733-8635(02)00006-2. 
  98. ↑ Wallach D, Vignon-Pennamen MD (2006). «"From acute febrile neutrophilic dermatosis to neutrophilic disease: forty years of clinical research"». J Am Acad Dermatol. PMID 17097401. doi:10.1016/j.jaad.2006.07.016. 
  99. ↑ Ermertcan, Aylin Turel; Ertan, Pelin (1 de julio de 2010). «Skin manifestations of child abuse». Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology (en inglés) 76: 317. ISSN 0378-6323. PMID 20657110. doi:10.4103/0378-6323.66572. Consultado el 31 de julio de 2024. 
  100. ↑ Rebecca Tung; Murad Alam MD; Hayes B Gladstone (2008). «Cosmetic Dermatology: Requisites in Dermatology Series.». Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3143-4. 
  101. ↑ Hymes SR, Strom EA, Fife C (2006). «"Radiation dermatitis: clinical presentation, pathophysiology, and treatment 2006"». J. Am. Acad. Dermatol. PMID 16384753. doi:10.1016/j.jaad.2005.08.054. 
  102. ↑ Clarke P (2004). «"Urticaria"». Aust Fam Physician. PMID 15301166. 
  103. ↑ Muller BA (2004). «"Urticaria and angioedema: a practical approach"». Am Fam Physician. PMID 15023012. 
  104. ↑ Carlson JA, Cavaliere LF, Grant-Kels JM (2006). «Cutaneous vasculitis: diagnosis and management"». Clin. Dermatol. PMID 16966021. doi:10.1016/j.clindermatol.2006.07.007. 
  105. ↑ Panuncialman, Jaymie; Falanga, Vincent (2010-12). «UNUSUAL CAUSES OF CUTANEOUS ULCERATION». The Surgical clinics of North America 90 (6): 1161-1180. ISSN 0039-6109. PMC 2991050. PMID 21074034. doi:10.1016/j.suc.2010.08.006. Consultado el 1 de agosto de 2024. 

Lectura adicional

editar

Enlaces externos

editar
Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Anexo:Enfermedades_cutáneas&oldid=161882866»